முழுமையான பார்வை — ஆவர்த்தனப் போக்குகள் (Periodic Trends) ஏன் முக்கியம்?
ஆவர்த்தன அட்டவணையில் மூலகங்களின் இயல்புகள் எவ்வாறு தர்க்கரீதியாக மாறுபடுகின்றன என்பதைப் புரிந்துகொள்வது இரசாயனவியலின் அத்திவாரமாகும். இந்தப் பகுதியை நீங்கள் ஆழமாகப் புரிந்துகொண்டால், க.பொ.த (உ/த) பாடத்திட்டத்தில் மூன்று பிரதான அலகுகளின் வினாக்களுக்கு மிக இலகுவாக விடையளிக்க முடியும்: அலகு 1 (அணுக்கட்டமைப்பு), அலகு 2 (இரசாயனப் பிணைப்பு — பிணைப்புச் சக்தி அணுவின் பருமனில் தங்கியுள்ளது), மற்றும் அலகு 6 (s, p, d தொகுப்பு மூலகங்களின் இரசாயனவியல் — இவற்றின் தாக்கப் பொறிமுறைகள் முற்றாக ஆவர்த்தனப் போக்குகளாலேயே கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன).
அனைத்துப் போக்குகளுக்குமான அடிப்படைத் தர்க்கம் — பயன்படு கருவேற்றம்
ஓர் அணுவிலுள்ள ஒவ்வொரு வலுவளவு இலத்திரனும் (வெளி-இலத்திரன்) ஒரே நேரத்தில் இருவேறு விசைகளுக்கு உட்படுகின்றது: (1) அணுக்கருவிலுள்ள புரோத்தன்களால் வழங்கப்படும் நிலைமின் கவர்ச்சி விசை (+Z), மற்றும் (2) உட்-சக்தி மட்டங்களிலுள்ள (core electrons) இலத்திரன்களால் வழங்கப்படும் தள்ளுகை விசை. இந்த உட்-சக்தி மட்ட இலத்திரன்கள், அணுக்கருவின் கவர்ச்சி விசையானது வெளி-இலத்திரனை முழுமையாகச் சென்றடையாதவாறு ஒரு "திரை" போன்று செயற்பட்டுத் தடுக்கின்றன. இதுவே திரையிடல் விளைவு (shielding / screening effect) எனப்படுகின்றது.
எனவே, ஒரு வெளி-இலத்திரன் அணுக்கருவிலிருந்து உண்மையில் உணரும் தேறிய கவர்ச்சி விசையே பயன்படு கருவேற்றம் (Zeff — effective nuclear charge) எனப்படும். கணிதரீதியாக, Zeff = Z − S (இங்கு S என்பது திரையிடல் மாறிலி). எப்பொழுதும் Zeff ஆனது உண்மையான கருவேற்றத்தை (Z) விடக் குறைவாகவே இருக்கும். (ஐதரசனில் உட்-சக்தி மட்ட இலத்திரன்கள் இல்லாததால் அதற்கு மட்டுமே Zeff = Z ஆக அமையும்).
இந்த ஒற்றைத் தர்க்கத்தைக் கொண்டு ஆவர்த்தன அட்டவணையின் அனைத்துப் போக்குகளையும் நாம் உய்த்தறியலாம்:
- ஓர் ஆவர்த்தனத்தின் வழியே (இடமிருந்து வலம்): அணுவெண் (Z) ஒரு அலகால் அதிகரிக்கின்றது, ஆனால் புதிதாகச் சேரும் இலத்திரன் அதே பிரதான சக்தி மட்டத்திலேயே சேர்வதனால் உட்-சக்தி இலத்திரன்களின் எண்ணிக்கை மாறுவதில்லை. இதனால் திரையிடல் விளைவு சமவளவில் அதிகரிக்காது. விளைவாக Zeff அதிகரிக்கின்றது; கருவின் கவர்ச்சி கூடுவதால் அணு சுருங்கிப் பருமன் குறைவடைகின்றது.
- ஒரு கூட்டத்தின் வழியே (மேலிருந்து கீழ்): ஒவ்வொரு படியிலும் ஒரு புதிய பிரதான சக்தி மட்டம் சேர்கின்றது. இதனால் உட்-சக்தி இலத்திரன்களின் எண்ணிக்கை சடுதியாக அதிகரித்து திரையிடல் விளைவு அதிகரிக்கின்றது. அத்துடன் வலுவளவு இலத்திரனின் தூரமும் அதிகரிக்கின்றது. இதனால் Zeff ஏறக்குறைய மாறிலியாக இருந்தாலும், தூர அதிகரிப்பால் கருவின் கவர்ச்சி குறைவடைந்து அணுவின் பருமன் அதிகரிக்கின்றது.
திரையிடல் விளைவும் பயன்படு கருவேற்றமும் — உட்-சக்தி இலத்திரன்கள் கருவின் கவர்ச்சியின் ஒரு பகுதியைத் தடுக்கின்றன; வலுவளவு இலத்திரன் உணரும் தேறிய ஈர்ப்பே Z_eff = Z − S ஆகும்.
ஆவர்த்தனப் போக்குகளின் ஒட்டுமொத்தப் பார்வை — ஆவர்த்தனத்தின் வழியே (→) அணுவாரை குறையும், அயனாக்கற் சக்தி/மின்னெதிர்த்தன்மை அதிகரிக்கும்; கூட்டத்தின் வழியே (↓) நேர்மாறாக அமையும்.
ஸ்லேட்டரின் விதி (Slater's rules) — Zeff-ஐ நேரடியாகக் கணக்கிடுதல்
Zeff = Z − S என்னும் தொடர்பு பொதுவான கருத்தை விளக்கினாலும், S-இன் மெய்யான எண்மதிப்பை ஒரு எளிய சூத்திரம் மூலம் கணக்கிட ஸ்லேட்டரின் திரையிடல் மாறிலிகளைப் (Slater's screening constants) பயன்படுத்தலாம்:
- கணிக்கப்படும் இலத்திரனுடன் அதே ஓட்டில் உள்ள ஏனைய ஒவ்வொரு இலத்திரனும் → 0.35
- அயல் (n−1) உட்-ஓட்டில் உள்ள ஒவ்வொரு இலத்திரனும் → 0.85
- அதற்கும் உள்ளே உள்ள எல்லா ஓடுகளிலும் உள்ள ஒவ்வொரு இலத்திரனும் → 1.00
Zeff = 3 − (2 × 0.85) [1s இல் உள்ள 2 உட்-இலத்திரன்கள்]
= 3 − 1.7 = 1.3
Zeff = 13 − (2×0.35 + 8×0.85 + 2×1.00) [அதே 3-ஆம் ஓட்டில் 2 மேலும், அயல் 2nd ஓட்டில் 8, 1st ஓட்டில் 2]
= 13 − (0.7 + 6.8 + 2.0)
= 13 − 9.5 = 3.5
Li-இன் Zeff (1.3), வெறும் Z−S மூலம் காணப்படும் தோராயமான மதிப்பை விட மிகச் சரியானது — இதுவே Li-இன் வெளியோட்டு 2s இலத்திரன் ஏன் மிக எளிதாக நீக்கப்படுகிறது (குறைந்த I₁) என்பதற்கான எண்ணியல் காரணம். ஸ்லேட்டரின் விதி, "எத்தனை இலத்திரன்கள் திரையிடுகின்றன" என்பதைக் கணிசமாக மட்டும் சொல்வதற்குப் பதிலாக, ஒவ்வொரு உட்-இலத்திரனின் திரையிடல் பங்களிப்பையும் அதன் ஓட்டு நிலையின்படி (0.35/0.85/1.00) துல்லியமாகக் கணக்கிடுகிறது.
மூன்று வகையான அணுவாரைகள்
| ஆரையின் வகை | வரையறை | எங்கு பயன்படுத்தப்படுகின்றது? |
|---|---|---|
| வந்தர்வாலுசு ஆரை (Van der Waals radius) | இரசாயனப் பிணைப்பில் ஈடுபடாத, அடுத்தடுத்துள்ள இரண்டு ஒத்த அணுக்களின் கருக்களுக்கிடையிலான மிகக் குறைந்த தூரத்தின் அரைவாசியாகும். | விழுமிய வாயுக்கள் மற்றும் மூலக்கூற்றுத் திண்மங்களுக்கு (molecular solids) இடையில். |
| பங்கீட்டு ஆரை (Covalent radius) | ஒற்றைப் பங்கீட்டுவலுப் பிணைப்பால் பிணைக்கப்பட்டுள்ள இரண்டு ஒத்த அணுக்களின் கருக்களுக்கிடையிலான தூரத்தின் (பிணைப்பு நீளம்) அரைவாசியாகும். | பங்கீட்டுவலு மூலக்கூறுகள் — உ-ம்: H₂, Cl₂, I₂. |
| உலோக ஆரை (Metallic radius) | உலோக சாலகக் (lattice) கட்டமைப்பில், அடுத்தடுத்துள்ள இரண்டு உலோக அணுக்களின் கருக்களுக்கிடையிலான தூரத்தின் அரைவாசியாகும். | உலோகக் கட்டமைப்பு — உ-ம்: Fe, Cu, Na. |
தர்க்கம்: பங்கீட்டுவலுப் பிணைப்பு உருவாகும்போது இலத்திரன் முகில்கள் (ஓபிற்றல்கள்) ஒன்றையொன்று மேற்பொருந்துகின்றன (overlap). இதனால் அணுக்கள் ஒன்றையொன்று நெருங்குகின்றன. ஆனால் வந்தர்வாலுசு விசை செயற்படும்போது அத்தகைய மேற்பொருந்துகை நிகழ்வதில்லை, அவை வெறுமனே தொடுகையுறுகின்றன. இதனாலேயே, எப்பொழுதும் ஒரு மூலகத்தின் வந்தர்வாலுசு ஆரை அதன் பங்கீட்டு ஆரையை விடப் பெரியதாக இருக்கும். (உ-ம்: I₂ மூலக்கூறில் பங்கீட்டு ஆரை 133 pm ஆக இருக்கும் அதேவேளை, அயலிலுள்ள I₂ மூலக்கூறுகளுக்கிடையிலான வந்தர்வாலுசு ஆரை 215 pm ஆகும்).
நான்கு பிரதான ஆவர்த்தனப் போக்குகள்
Periodic table
Wikipedia → · CC
1. அணுவாரை
Atom — helium QM model
Wikipedia → · CC
- ஆவர்த்தனத்தின் வழியே (இடமிருந்து வலம்): குறையும். Zeff அதிகரிப்பதனால் கருவின் கவர்ச்சி வலுவடைந்து வெளி-இலத்திரன்கள் கருவை நோக்கி அதிகளவில் இழுக்கப்படுகின்றன. இதனால் இலத்திரன் முகில் சுருங்குகின்றது.
- கூட்டத்தின் வழியே (மேலிருந்து கீழ்): அதிகரிக்கும். புதிய சக்தி மட்டங்கள் சேர்வதனால் வெளி-இலத்திரன்கள் கருவை விட்டு அதிக தூரத்திற்குச் செல்கின்றன.
2. அயனாக்கற் சக்தி
First ionisation energy across the periodic table
Wikipedia → · CC
வரையறை: வாயு நிலையிலுள்ள, தனித்த நடுநிலை அணு ஒன்றிலிருந்து மிகத் தளர்வாகப் பிணைக்கப்பட்டுள்ள ஓர் இலத்திரனை முற்றாக அகற்றுவதற்குத் தேவையான குறைந்தபட்ச சக்தியே முதலாம் அயனாக்கற் சக்தி (IE₁) எனப்படும்.
- ஆவர்த்தனத்தின் வழியே: பொதுவாக அதிகரிக்கும். Zeff அதிகரிப்பதால் அணுவின் பருமன் குறைந்து, இலத்திரனைக் கரு வலுவாகப் பிடித்துக் கொள்கிறது. எனவே அதனை அகற்ற அதிக சக்தி தேவை.
- கூட்டத்தின் வழியே: குறையும். அணுவின் பருமன் அதிகரிப்பதால், வெளி-இலத்திரன் மீதான கருவின் கவர்ச்சி குறைவடைகின்றது; இலகுவாக அகற்றலாம்.
மூன்றாம் ஆவர்த்தனத்தின் முதலாம் அயனாக்கற் சக்தி — பொதுவாக இடமிருந்து வலம் அதிகரிக்கின்றது; ஆனால் Mg→Al (3p ஓபிற்றல் தொடக்கம்) மற்றும் P→S (அரை-நிரம்பல் 3p³ உறுதி) ஆகிய இரு இடங்களில் வீழ்ச்சி (dip) காணப்படுகின்றது.
தேர்வாளர் பொறி — அயனாக்கற் சக்தியில் விதிவிலக்குகள்: ஆவர்த்தனத்தின் வழியே அயனாக்கற் சக்தி நேர்கோட்டில் அதிகரிப்பதில்லை. மூன்றாம் ஆவர்த்தனத்தைக் கருதினால், Mg → Al செல்லும்போதும், P → S செல்லும்போதும் அயனாக்கற் சக்தி வீழ்ச்சியடைகின்றது. இதற்கான குவாண்டம் தர்க்கம் பின்வருமாறு:
Mg எதிர் Al: Mg இன் நிலையமைப்பு [Ne] 3s² (முழு-நிரம்பல், அதிக உறுதி). Al இன் நிலையமைப்பு [Ne] 3s² 3p¹. Al இலிருந்து 3p¹ இலத்திரனை அகற்றுவது ஒப்பீட்டளவில் இலகுவானது; ஏனெனில் 3p ஓபிற்றலானது 3s ஐ விட அதிக சக்தி மட்டத்திலும் கருவை விட்டுச் சற்று விலகியும் காணப்படுகின்றது.
P எதிர் S: P இன் நிலையமைப்பு [Ne] 3s² 3p³ (அரை-நிரம்பல், அதிக உறுதி). S இன் நிலையமைப்பு [Ne] 3s² 3p⁴. S இல் ஒரு p ஓபிற்றலில் இலத்திரன்கள் சோடியாக்கப்பட்டிருப்பதால், அவ்விலத்திரன்களுக்கிடையே தள்ளுகை விசை (electron-electron repulsion) நிலவுகிறது. இத்தள்ளுகை விசையின் உதவியுடன் அந்த நான்காவது p-இலத்திரனை அகற்றுவது P ஐ விட S இற்கு இலகுவாகி விடுகின்றது.
📝 வேலை செய்யப்பட்ட வினா — லேபிளிடப்படாத வரைபை வாசித்தல்: கீழுள்ள வரைபில் P, Q, R, S, T என்னும் ஐந்து புள்ளிகள் ஒரு ஆவர்த்தனத்தின் தொடர்ச்சியான மூலகங்களின் IE₁-ஐக் காட்டுகின்றன. P→Q இறங்குகிறது; Q→R→S ஏறுகிறது; S→T சிறிது இறங்குகிறது. அனைத்தும் அறை வெப்ப-அமுக்க நிலையில் திண்மங்கள் (எனவே N, O வாயுக்களாதலால் தகுதியற்றவை). P, Q, R, S, T எவை?
IE₁ ↑
S
R ╱ ╲ T
P ╱
╲╱
Q
→ அணுவெண்
தீர்வு: P→Q ஒரு வீழ்ச்சியை (Mg→Al போன்றது) காட்டுகிறது; S→T-உம் ஒரு வீழ்ச்சியை (P→S போன்றது) காட்டுகிறது. மூன்றாம் ஆவர்த்தனத்தில் இந்த இரு வீழ்ச்சிகளும் சரியாகப் பொருந்தும் ஒரே தொடர்: P=Mg, Q=Al, R=Si, S=P(பாசுபரசு), T=S(கந்தகம்). மேலே கற்ற அதே இரு விதிவிலக்குகளே (3p ஓபிற்றல் தொடக்கம், 3p³ அரை-நிரம்பல் உறுதி) இவ்வரைபின் வடிவத்தை உருவாக்குகின்றன.
3. இலத்திரன் ஏற்றச் சக்தி
வரையறை: வாயு நிலையிலுள்ள நடுநிலை அணு ஒன்றிற்கு ஓர் இலத்திரனைச் சேர்க்கும்போது நிகழும் சக்தி மாற்றமே இலத்திரன் ஏற்றச் சக்தி (Electron Gain Energy, ΔHeg) எனப்படும். X(g) + e⁻ → X⁻(g).
குறியீட்டு மரபு: பெரும்பாலான அணுக்கள் இலத்திரனை ஏற்கும்போது சக்தியை வெளியிடுவதால் (exothermic), அவற்றின் ΔHeg மறைப் பெறுமானத்தைக் (negative) கொள்ளும். (உ-ம்: குளோரினுக்கு ΔHeg = −349 kJ mol⁻¹). இதன் பருமன், ஓர் அணு இலத்திரனைக் கவரும் சார்பு அளவைக் குறிக்கும் இலத்திரன் நாட்டம் (Electron Affinity, Eea) எனும் கருத்துடன் ΔHeg = − Eea எனத் தொடர்புபடுகின்றது.
- உச்சப் பெறுமானம்: ஆவர்த்தன அட்டவணையிலேயே குளோரின் (Cl) மூலகமே அதிகூடிய மறைப் பெறுமானமுடைய இலத்திரன் ஏற்றச் சக்தியைக் கொண்டுள்ளது (−349 kJ mol⁻¹). அதிக மின்னெதிர்த்தன்மையுடைய புளோரினை (F) விட குளோரின் அதிக இலத்திரன் நாட்டம் கொண்டிருப்பதற்குப் பருமனே காரணமாகும். F அணு மிகச் சிறியதாக இருப்பதால், அதில் சேரவரும் இலத்திரன் பாரிய இலத்திரன்-இலத்திரன் தள்ளுகையை எதிர்கொள்கிறது; Cl அணு ஒப்பீட்டளவில் பெரியதாக இருப்பதால் இத்தள்ளுகை குறைவு.
- விதிவிலக்குகள்: விழுமிய வாயுக்கள் முற்றிலும் நிரம்பிய ஓபிற்றல்களைக் கொண்டிருப்பதால் அவை இலத்திரனை ஏற்க விரும்பாது; அவற்றின் ΔHeg நேர் (positive) பெறுமானமாகும். அதேபோன்று நைதரசன் (N) அரை-நிரம்பல் நிலையைக் கொண்டிருப்பதாலும், பெரிலியம் (Be) 2s² முழு-நிரம்பல் நிலையைக் கொண்டிருப்பதாலும் அவற்றின் ΔHeg பெறுமானங்கள் நேர் அல்லது பூச்சியத்திற்கு அண்மித்தவையாக அமைகின்றன.
4. மின்னெதிர்த்தன்மை
வரையறை: ஒரு மூலக்கூறில், பங்கீட்டுவலுப் பிணைப்பில் ஈடுபட்டுள்ள இலத்திரன் சோடியைத் தன்பால் ஈர்க்கும் அணு ஒன்றின் சார்புத் திறனே மின்னெதிர்த்தன்மை (Electronegativity) எனப்படும்.
- ஆவர்த்தனத்தின் வழியே: அதிகரிக்கும். Zeff அதிகரிப்பதும், அணுவாரை குறைவதுமே காரணங்கள்.
- கூட்டத்தின் வழியே: குறையும். அணுவாரை அதிகரிப்பதால் பிணைப்பு இலத்திரன்களுக்கும் கருவுக்குமான தூரம் கூடி ஈர்ப்பு வீழ்ச்சியடைகின்றது.
- உச்சம் மற்றும் இழிவு: பௌலிங்கின் அளவிடையின்படி (Pauling scale), அதியுயர் மின்னெதிர்த்தன்மையுடைய மூலகம் புளோரின் (F = 4.0) ஆகும். மிகக் குறைந்த மின்னெதிர்த்தன்மையுடைய மூலகம் சீசியம் (Cs = 0.79) ஆகும்.
நினைவாற்றல் நுணுக்கம்: இரசாயனவியலில் மிக அதிக மின்னெதிர்த்தன்மை கொண்ட முதல் 4 மூலகங்களை F > O > N ≈ Cl என்ற வரிசையில் ஞாபகம் வைத்திருப்பது ஐதரசன் பிணைப்புக்கள் போன்ற எண்ணக்கருக்களை விளங்கிக்கொள்ள உதவும். (F = 4.0, O = 3.5, N = 3.0, Cl = 3.0).
ஆவர்த்தனப் போக்குகளின் சுருக்கம்
| பௌதீகப் பண்பு | ஆவர்த்தனத்தின் வழியே (→) | கூட்டத்தின் வழியே (↓) | உச்ச / இழிவு மூலகங்கள் |
|---|---|---|---|
| அணுவாரை | குறையும் | அதிகரிக்கும் | Cs (மிகப் பெரியது), He (மிகச் சிறியது) |
| அயனாக்கற் சக்தி (IE₁) | அதிகரிக்கும் | குறையும் | He (உச்சம், 2372 kJ mol⁻¹) |
| இலத்திரன் ஏற்றச் சக்தி | அதிக மறைப்பெறுமானமாகும் | குறைந்த மறைப்பெறுமானமாகும் | Cl (உச்ச மறை, −349 kJ mol⁻¹) |
| மின்னெதிர்த்தன்மை (EN) | அதிகரிக்கும் | குறையும் | F (உச்சம், 4.0) |
சமஇலத்திரன் தொடர்
வரையறை: ஒரே எண்ணிக்கையான இலத்திரன்களையும், முற்றாக ஒத்த இலத்திரன் நிலையமைப்பையும் கொண்டுள்ள அணுக்கள் அல்லது அயன்களின் தொகுதியே சமஇலத்திரன் தொடர் (Isoelectronic series) என அழைக்கப்படும்.
தர்க்கம் மற்றும் உதாரணம்: N³⁻, O²⁻, F⁻, Ne, Na⁺, Mg²⁺, Al³⁺ ஆகிய அனைத்திலும் 10 இலத்திரன்கள் (1s² 2s² 2p⁶) காணப்படுகின்றன. ஆனால் அவற்றின் அணுவெண்கள் (Z) முறையே 7 இலிருந்து 13 வரை மாறுபடுகின்றன. சமஇலத்திரன் தொடரில் அணுவெண் (கருவிலுள்ள புரோத்தன்களின் எண்ணிக்கை) அதிகரிக்க அதிகரிக்க, அதே 10 இலத்திரன்களை அதிக வலுவுடன் கருவானது தன்பால் ஈர்க்கும். இதனால் அணு/அயன் முகில் சுருங்கும். எனவே, ஒரு சமஇலத்திரன் தொடரில் அணுவெண் அதிகரிக்கப் பருமன் குறையும் என்ற விதியை நினைவில் கொள்க. இத்தொடரில் N³⁻ (Z=7) மிகப்பெரிய பருமனை உடையதாகவும், Al³⁺ (Z=13) மிகச்சிறிய பருமனை உடையதாகவும் அமையும்.
🎯 MCQ பயிற்சி — 11 கேள்விகள் (questions)
விடையைத் தேர்ந்தெடுங்கள் — பிறகு ஒவ்வொரு (5) விருப்பத்திற்கும் ஏன் சரி / தவறு + ஆழமான விளக்கம் (deep explanation) காண்பிக்கப்படும்.
📜 தேர்வுக் கேள்விகள் (exam-style questions)
- Al
- P
- S
- Ar
- Na
- N³⁻
- O²⁻
- F⁻
- Na⁺
- Al³⁺
- முதல் IE (1st IE)
- லோகத்தன்மை (metallic character)
- ஒட்சிஇறக்கும் தன்மை (reducing power)
- எதிர்வினையாற்றும் தன்மை (reactivity)
- அணுவின் பருமன் (atomic radius)
- B < O < Cl < S < S²⁻
- S < S²⁻ < O < B < Cl
- O < B < Cl < S < S²⁻
- O < B < S < S²⁻ < Cl
- B < O < S < S²⁻ < Cl
- C < O < P < Al < Ca
- C < O < Al < P < Ca
- C < O < Al < Ca < P
- O < C < Al < P < Ca
- O < C < P < Al < Ca
- I-இன் கொவலண்ட் பருமன் (covalent radius) van der Waals பருமனை விட சிறிது.
- O-இன் முதல் EA, N-இன் முதல் EA-ஐ விட பெரியது.
- அணுவின் IE அதன் கருவின் ஏற்றம் (nuclear charge) + பருமன் (radius) மட்டுமே தீர்மானிக்கிறது.
- Li அணுவில் valence e⁻-மீது உணரப்படும் கரு-ஏற்றம் (nuclear charge) 3-ஐ விட குறைவு.
- C-இன் EN, S-இன் EN-ஐ (Pauling scale) போல சமம்.
- S²⁻ > Cl⁻ > O²⁻ > O > F > F⁻
- S²⁻ > Cl⁻ > O²⁻ > F⁻ > O > F
- S²⁻ > Cl⁻ > O²⁻ > F⁻ > F > O
- Cl⁻ > S²⁻ > O²⁻ > F⁻ > O > F
- Cl⁻ > S²⁻ > F⁻ > O²⁻ > O > F
- C < S < Si < Be
- Be < C < Si < S
- S < Si < Be < C
- Si < Be < S < C
- C < Be < S < Si
- கணிக்க முடியாது
- வெப்பநிலையைப் பொறுத்து மாறும் ஒரு பொது மதிப்பு
- ஒரு மறைப் பெறுமானம் (எரிவெப்பம் வெளியேறும்)
- ஒரு நேர்ப் பெறுமானம் (வெப்பம் உட்கவரப்படும்)
- பூச்சியம்
- Cl
- Al
- Si
- P
- S
(i) மிகக் கூடிய மின்னெதிர்த்தன்மை உள்ள மூலகம் (விழுமிய வாயுவைப் புறக்கணிக்க).
(ii) மின்னைக் கடத்தும் ஒரு பிறதிரூப வடிவம் (allotrope) உள்ள மூலகம்.
(iii) அளவில் மிகப் பெரிய, உறுதியான ஓரணு அயனை உண்டாக்கும் மூலகம்.
(iv) p இலத்திரன்கள் இல்லாத, ஆனால் ஓர் உறுதியான (முழுமையாக நிரம்பிய) s நிலையமைப்பு உள்ள மூலகம்.
(v) மிகக் கூடிய முதலாம் அயனாக்கச் சக்தி உள்ள மூலகம்.
(vi) பெரும்பாலும் இலத்திரன் குறைபாட்டு, தள முக்கோணப் பங்கீட்டுவளை (trigonal planar) சேர்வைகளை உண்டாக்கும் மூலகம்.
(ii) C. கார்பனின் graphite பிறதிரூபத்தில், ஒவ்வொரு C அணுவும் sp² இணைந்து ஒரு delocalised π-இலத்திரன் அமைப்பைத் தருகிறது — இது தளத்தின் குறுக்கே மின்னைக் கடத்த வைக்கிறது (வைரம் கடத்தாது).
(iii) N. Li⁺, Be²⁺, N³⁻, O²⁻, F⁻ ஆகியவை Ne உடன் ஐசோஎலெக்ட்ரானிக். அயனிகளுக்கிடையே, குறைந்த உட்கரு மின்னேற்றம் (குறைந்த Z) கொண்டவைக்கு மின்னியல் இழுப்பு குறைவு → ஆரை அதிகம். அயனிகளுள் N³⁻ இற்கே Z (=7) மிகக் குறைவு → மிகப் பெரிய ஆரை.
(iv) Be. Be இன் நிலையமைப்பு 1s²2s² — 2s உபமட்டம் முழுமையாக நிரம்பியுள்ளது (உறுதியான s நிலை), p இலத்திரன் ஒன்றும் இல்லை.
(v) Ne. விழுமிய வாயு — முழுமையாக நிரப்பப்பட்ட octet (2s²2p⁶), மிக உயர்ந்த Zeff/ஆரை விகிதம் → ஆவர்த்தனத்திலேயே மிக அதிக IE₁.
(vi) B. B இன் வேலன்சு நிலையமைப்பு 2s²2p¹ (3 வேலன்சு இலத்திரன்கள்) — BF₃, BCl₃ போன்ற சேர்வைகளில் B தன் 3 இலத்திரன்களையும் 3 சிக்மா பிணைப்புகளுக்குப் பயன்படுத்துகிறது, octet நிரம்பாமல் (6 இலத்திரன்கள் மட்டுமே) தள முக்கோண (trigonal planar, sp²) வடிவம் பெறுகிறது.
அனைத்து ஆறு விடைகளும் உத்தியோகபூர்வ புள்ளியிடும் திட்டத்துடன் உறுதிசெய்யப்பட்டன.
- Al உம் C உம்
- B உம் Al உம்
- Be உம் Al உம்
- B உம் Si உம்
- B உம் C உம்
- B < O < Be
- B < Be < O
- O < Be < B
- Be < B < O
- Be < O < B
- LiI, KF, KI ஆகியவற்றிடையேயே மிகக் கூடிய அயன் இயல்பை KF காட்டுகின்றது.
- விழுமிய வாயுக்களிடையேயே மிகப் பெரிய கொதிநிலையை Xe கொண்டுள்ளது.
- கரு ஏற்றம் அதிகரிக்கும்போது சமவிலத்திரன் ஓரணு அயன்களின் அயன் ஆரைகள் குறைகின்றன.
- எல்லா அணுக்களிலும் He (ஹீலியம்) அணுவே மிகவும் சிறியதாகும்.
- Na⁺ இன் ஆரை Li இன் அணு ஆரையிலும் பெரியதாகும்.
(3) பொய்யானது — Li அணுவின் ஆரை (≈152 pm) Na⁺ அயனின் ஆரையை (≈102 pm) விடப் பெரியது; Na⁺ இன் ஆரை Li அணுவின் ஆரையை விடச் சிறியது, பெரியதன்று — கூற்று தலைகீழாக உள்ளது. (5) உம் தகராறுக்குரியது — He<Ne<Ar<Kr<Xe<Rn என்ற வரிசையில் கொதிநிலை அதிகரிக்கின்றது (London தள்ளுகைவிசைகள் அதிகரிப்பதால்); "விழுமிய வாயுக்கள்" என்பதில் Rn ஐயும் உள்ளடக்கினால், Rn (≈211K) இன் கொதிநிலை Xe (≈165K) இனை விட அதிகம் — எனவே Xe அன்று, Rn ஆகும் மிக அதிக கொதிநிலை கொண்டது. மற்றவை சரி: (1) சமவிலத்திரன் தொடரில் கரு ஏற்றம் அதிகரிக்க ஆரை குறையும் — உண்மை. (2) He உண்மையிலேயே எல்லா அணுக்களிலும் மிகச் சிறியது. (4) Fajans் விதிகளின்படி பெரிய, குறை-மின்னேற்றமுள்ள K⁺ (குறை முனைவேற்றும் திறன்) + சிறிய, கடின F⁻ (குறை முனைவுறுதிறன்) = KF மிக அயனித்தன்மையானது — உண்மை.
(a) கூட்டம் II மூலகங்களின் உலோக ஆரைகள் அதற்கு நேரொத்த கூட்டம் I மூலகங்களின் உலோக ஆரைகளிலும் குறைந்தனவாகும்.
(b) கூட்டம் II மூலகங்களின் முதலாம் அயனாக்கச் சக்திகள் அதற்கு நேரொத்த கூட்டம் I மூலகங்களின் முதலாம் அயனாக்கச் சக்திகளிலும் கூடியனவாகும்.
(c) கூட்டம் II மூலகங்களின் அடர்த்திகள் கூட்டம் I மூலகங்களின் அடர்த்திகளிலும் குறைந்தனவாகும்.
(d) கூட்டம் II மூலகங்கள் கூட்டம் I மூலகங்களிலும் நலிந்த உலோகப் பிணைப்புகளை உடையன.
(a),(b) ஆகியன மாத்திரம் திருத்தமானவையெனில் (1); (b),(c) ஆகியன மாத்திரம் திருத்தமானவையெனில் (2); (c),(d) ஆகியன மாத்திரம் திருத்தமானவையெனில் (3); (d),(a) ஆகியன மாத்திரம் திருத்தமானவையெனில் (4); வேறு தெரிவுகளின் எண்ணோ சேர்மானங்களோ திருத்தமானவையெனில் (5).
- (d),(a) only
- some other combination
- (a),(b) only
- (b),(c) only
- (c),(d) only
(c) தவறு — கூட்டம் II மூலகங்கள் உண்மையில் கூட்டம் I ஐ விட அதிக அடர்த்தி கொண்டவை (சிறிய அணுக்கள் + அதிக இணைதிறன் இலத்திரன்கள் வலுவான உலோகப் பிணைப்பையும் இறுக்கமான அடுக்கமைப்பையும் தருகின்றன; எ.கா. Mg அடர்த்தி 1.74 g cm⁻³ > Na அடர்த்தி 0.97 g cm⁻³).
(d) தவறு — கூட்டம் II மூலகங்கள் ஒவ்வொரு அணுவுக்கும் 2 இணைதிறன் இலத்திரன்களை (கூட்டம் I இன் 1 இற்கு மாறாக) பங்களிப்பதால், அதிக பிணைப்புச் சக்தி/அதிக உருகுநிலை கொண்ட வலிமையான உலோகப் பிணைப்பையே கொண்டுள்ளன — நலிந்த பிணைப்பல்ல.
எனவே (a),(b) மாத்திரம் சரி — விருப்பம் (1).
இரண்டாம் கூற்று: அரைவாசிக்கு நிரம்பிய ஓடுகளும் முழுமையாக நிரம்பிய ஓடுகளும் ஏனைய இலத்திரன் நிலையமைப்புகளிலும் பார்க்க உயர்ந்த உறுதிப்பாட்டினை உடையன.
- இரண்டும் பொய்
- இரண்டும் உண்மை, இரண்டாம் கூற்று முதலாம் கூற்றுக்குத் திருத்தமான விளக்கத்தைத் தருகிறது
- இரண்டும் உண்மை, இரண்டாம் கூற்று முதலாம் கூற்றுக்குத் திருத்தமான விளக்கத்தைத் தராது
- முதலாம் கூற்று உண்மை, இரண்டாம் கூற்று பொய்
- முதலாம் கூற்று பொய், இரண்டாம் கூற்று உண்மை
இரண்டாம் கூற்று பொய் — இக்கூற்று "ஓடுகள்" (shells, முதன்மை குவாண்டம் எண் n) பற்றியதாகக் கூறுகின்றது; ஆனால் மேலதிக உறுதிப்பாடு உண்மையில் உபஓடுகளுக்கே (subshells — s,p,d,f) பொருந்தும் கொள்கையாகும், முழு ஓடுகளுக்கு அல்ல. "ஓடு" எனும் தவறான சொல்லாட்சி இக்கூற்றைத் தவறானதாக்குகின்றது — Be, N இரண்டிலும் நிலைப்பாடு அரைவாசி/முழுமையாக நிரம்பிய உபஓடுகளால் (2s², 2p³) ஏற்படுகின்றதே தவிர, முழு ஓடுகள் நிரம்புவதால் அல்ல.
எனவே முதலாம் கூற்று உண்மை, இரண்டாம் கூற்று பொய் = (3).
(i) ஒரு குறித்த உப ஓட்டில் இலத்திரன்கள் சோடியாதல், அவ்உப ஓட்டின் எல்லா ஓபிற்றல்களிலும் இலத்திரன்கள் சமாந்தரக் கறங்கல்களுடன் தனித்தனியாக நிரப்பப்படும் வரைக்கும் நடைபெறமாட்டாது.
(ii) n,l என்னும் சக்திச் சொட்டெண்களினால் இனங்காணப்படும் அணு ஓபிற்றல்கள் — (I) n=4,l=1; (II) n=4,l=0; (III) n=3,l=2 — சக்திகள் அதிகரிக்கும் வரிசையில் (III)<(II)<(I) என இடப்படலாம்.
(iii) SOF₄ மூலக்கூறின் இலத்திரன் சோடிக் கேத்திரகணிதம் சதுரக் கூம்பகமாகும்.
(iv) Li இன் இரண்டாம் அயனாக்கச் சக்தி Be இன் அப்பெறுமானத்திலும் குறைவாகும்.
(v) புளோரினின் இலத்திரன் பெறுகைச் சக்தி ஒரு மறைப் பெறுமானம் ஆகும்.
(vi) Be, C, Si, S என்னும் அணுக்களின் அணு ஆரைகள் C<Be<S<Si என்னும் வரிசையில் அதிகரிக்கின்றன.
(vii) CH₃NH₂ இன் கொதிநிலை CH₃F இன் அப்பெறுமானத்திலும் கூடியது.
(viii) Al³⁺, O²⁻, F⁻, S²⁻ ஆகியவற்றின் அயன் ஆரைகள் S²⁻>F⁻>O²⁻>Al³⁺ என்னும் வரிசையில் குறைகின்றன.
(ii) பொய் — நியம Aufbau (n+l விதி) வரிசைப்படி: 4s (n+l=4) முதலில் நிரப்பப்படும், பின் 3d உம் 4p உம் (இரண்டும் n+l=5, குறைந்த n கொண்ட 3d முதலில்) — சரியான வரிசை (II)<(III)<(I) (4s<3d<4p) ஆகும், கூறப்பட்ட (III)<(II)<(I) அல்ல.
(iii) பொய் — SOF₄ இல் S ஐச் சுற்றி 5 பிணைப்புப் பகுதிகள் (4×S-F + 1×S=O) உள்ளன, தனிச்சோடி இல்லை (AX₅) — இலத்திரன் சோடிக் கேத்திரகணிதம் முக்கோண இருபிரமிடு (trigonal bipyramidal) ஆகும், சதுரக் கூம்பகம் அல்ல (சதுரக் கூம்பகத்திற்கு AX₅E, அதாவது 6 பகுதிகளுடன் 1 தனிச்சோடி தேவை).
(iv) பொய் — Li இன் IE₂ (Li⁺ இலிருந்து ஒரு கருவேற்ற 1s இலத்திரனை அகற்றுதல், He போன்ற உறுதியான நிலையமைப்பைக் குலைத்தல்) மிக அதிகமானது (≈7298 kJ mol⁻¹); Be இன் IE₂ (Be⁺ இலிருந்து ஒரு இணைதிறன் 2s இலத்திரனை அகற்றுதல்) மிகக் குறைவானது (≈1757 kJ mol⁻¹) — எனவே Li இன் IE₂ Be இனுடையதை விட அதிகம், குறைவல்ல.
(v) உண்மை — F ஓர் அதிக சாதகமான (வெப்பவெளியேற்ற) இலத்திரன் பெறுகையைக் கொண்டுள்ளது; வெப்பவுள்ளூறை மரபின்படி (ΔHeg), இது ஒரு பெரிய எதிர்மறைப் பெறுமானமாகும் (≈−328 kJ mol⁻¹).
(vi) பொய் — நியம அணு ஆரை அட்டவணைகளின்படி S ஆனது Be ஐ விடச் சிறியது (S<Be), கூறப்பட்ட Be<S வரிசைக்கு மாறாக — எனவே C<Be<S<Si என்னும் முழு வரிசையும் தவறானது.
(vii) உண்மை — CH₃NH₂ N-H பிணைப்புகள் மூலம் அணுக்குள் ஐதரசன் பிணைப்புகளை (கொடையாகவும் பெறுநராகவும்) உருவாக்கும்; CH₃F இல் F உடன் இணைந்த H இல்லாததால் அது ஐதரசன் பிணைப்புக் கொடையாக முடியாது (இருமுனை-இருமுனை/சிதறல் சக்திகளையே சார்ந்திருக்கும்) — எனவே CH₃NH₂ இன் கொதிநிலை (≈−6.3°C) CH₃F இனுடையதை விட (≈−78°C) மிக அதிகம்.
(viii) பொய் — O²⁻, F⁻ இரண்டும் Ne உடன் ஐசோஎலக்ட்ரானிக்; குறைந்த கருவேற்றமுள்ள O²⁻ (Z=8) F⁻ ஐ (Z=9) விட பெரியது — சரியான வரிசை S²⁻>O²⁻>F⁻>Al³⁺ ஆகும், கூறப்பட்ட S²⁻>F⁻>O²⁻>Al³⁺ அல்ல.
(32 புள்ளிகள் — ஒவ்வொன்றும் 4 புள்ளிகள்)
IE₁=1012, IE₂=1903, IE₃=2910, IE₄=4956, IE₅=6248, IE₆=22230.
மூலகத்தை இனங்கண்டு, அதன் இலத்திரன் நிலையமைப்பை எழுதுக.
IE₅ (6248) இற்கும் IE₆ (22230) இற்குமிடையே ஏற்படும் மிகப் பாரிய தாவல் (≈3.5 மடங்கு) குறிப்பிடத்தக்கது — இது ஐந்தாம் இலத்திரனை நீக்கியபின் ஆறாம் இலத்திரன் ஒரு புதிய, உள்ளிணைந்த சக்திமட்டத்திலிருந்து (கருவை நோக்கி மிக நெருக்கமான, திரையிடப்படாத ஓட்டிலிருந்து) நீக்கப்பட வேண்டியிருப்பதைக் காட்டுகின்றது. இது 5 இணைதிறன் இலத்திரன்கள் (தொகுதி 15) இருப்பதைக் குறிக்கின்றது — மூன்றாம் ஆவர்த்தன மூலகங்களுள் இதற்குப் பொருந்துவது P (பொசுபரசு, Z=15). P இன் நிலையான இலத்திரன் நிலையமைப்பு [Ne]3s²3p³ = 1s²2s²2p⁶3s²3p³, இது 5 இணைதிறன் இலத்திரன்களைக் (2+3) கொண்டது — முதல் 5 IE கள் ஒப்பீட்டளவில் அருகருகே அதிகரிக்கும் (2p⁶3s²3p³ ஓட்டிலிருந்து படிப்படியாக இலத்திரன்கள் நீக்கப்படுதல்), IE₆ இல் மாத்திரமே 2p⁶ கருவை உடைக்கத் தேவையான மிகப் பாரிய ஆற்றல் தேவைப்படுகின்றது.
(i) Na⁺, Mg²⁺, F⁻ என்னும் மூன்று அயன்களில் எதற்கு மிகச் சிறிய அயன் ஆரை உள்ளது?
(ii) C, N, O என்னும் மூன்று மூலகங்களில் எதற்கு மிக உயர்ந்த இரண்டாம் அயனாக்கச் சக்தி உள்ளது?
(iii) H₂O, HOCl, OF₂ என்னும் மூன்று சேர்வைகளில் எதற்கு மிகக் கூடுதலான மின்னெதிர் ஒட்சிசன் அணு உள்ளது?
(iv) Be, C, N என்னும் மூன்று மூலகங்களில் எது வாயுநிலையில் அதன் ஓர் அணுவுடன் ஓர் இலத்திரனைச் சேர்க்கும்போது [Y(g)+e⁻→Y⁻(g); Y=Be,C,N] அதிக சக்தியை விடுவிக்கும்?
(v) NaF, KF, KBr என்னும் மூன்று அயனச் சேர்வைகளில் எது நீரில் மிகக் கூடுதலான கரைதிறனை உடையது?
(vi) HCHO, CH₃F, H₂O₂ என்னும் மூன்று சேர்வைகளில் எது மிக வலிமையான மூலக்கூற்றிடை விசைகளை உடையது?
(ii) O. தோராய IE₂ பெறுமானங்கள் (eV): C≈24.4, N≈29.6, O≈35.1 — ஆவர்த்தன அட்டவணையில் வலப்புறம் செல்லச் செல்ல IE பொதுவாக அதிகரிக்கும் போக்கு இரண்டாம் IE இலும் தொடர்கின்றது.
(iii) OF₂. மின்னெதிர்த்தன்மை வரிசை F(3.98)>O(3.44)>Cl(3.16)>H(2.20). H₂O: O −2 (H இலிருந்து இலத்திரன்களை முழுமையாக ஈர்க்கும்). HOCl: O −2 (H, Cl இரண்டிலிருந்தும் இலத்திரன்களை ஈர்க்கும், Cl யிலும் அதிக மின்னெதிர்த்தன்மையுடையது). OF₂: F ஆனது O ஐ விட அதிக மின்னெதிர்த்தன்மையுடையது என்பதால் O ஒவ்வொரு O-F பிணைப்பிலும் +1 ஆகப் பங்களிக்கும் — O ஒட்சியேற்ற நிலை = +2 (மிக மேலான, மிகக் கூடுதலான மின்னெதிர் நிலை).
(iv) C. Be இன் நிலையான 2s² நிலையமைப்பு காரணமாக இலத்திரன் நாட்டம் சாதகமற்றது (பூச்சியத்திற்கு அருகில்); N இன் பாதி-நிரம்பிய 2p³ நிலையான நிலையமைப்பு காரணமாக இலத்திரன் நாட்டமும் சாதகமற்றது; C இன் 2p²→2p³ இலத்திரன் நாட்டம் வெப்பவெளியேற்றமானது (≈−122 kJ/mol), மிகக் கூடுதலான சக்தியை விடுவிக்கும்.
(v) KF அல்லது KBr. NaF இன் சாலகச் சக்திக்கும் நீரேற்றச் சக்திக்குமிடையேயான சமநிலை ஒப்பீட்டளவில் சாதகமற்றது (NaF இன் கரைதிறன் ≈4g/100mL, மிகக் குறைவு); KF (≈92g/100mL), KBr (≈65g/100mL) இரண்டுமே NaF இலும் கணிசமாகக் கரைதிறன் கூடியவை.
(vi) H₂O₂. H₂O₂ இல் இரு O-H தொகுதிகளும் இருப்பதால் அது ஐதரசன் பிணைப்பை வழங்கவும் (donor) ஏற்கவும் (acceptor) முடியும் — HCHO (ஐதரசன் பிணைப்பு ஏற்பி மாத்திரம், வழங்கி இல்லை) அல்லது CH₃F (பலவீன இருமுனைவு, C-F பிணைப்பு ஐதரசனுடன் நேரடியாக இணைந்திருக்கவில்லை) ஐ விட வலிமையான மூலக்கூற்றிடை ஐதரசன் பிணைப்பு வலையமைப்பைக் கொண்டுள்ளது.
- விழுமிய வாயுக்களிடையே மிகப் பெரிய கொதிநிலையை Xe கொண்டுள்ளது.
- கரு ஏற்றம் அதிகரிக்கும்போது சமஇலத்திரனிய அயன்களின் அயன் ஆரைகள் குறைகின்றன.
- எல்லா அணுக்களிலும் He (ஹீலியம்) அணுவே மிகவும் சிறியதாகும்.
- Na⁺ இன் ஆரை Li இன் அணு ஆரையிலும் பெரியதாகும்.
- LiI, KF, KI ஆகியவற்றிடையே மிகக் கூடிய அயனிய இயல்பை KF காட்டுகின்றது.
- B, Be, Na, K
- Li, Na, Mg, S
- C, Si, S, Cl
- B, C, N, P
- Li, Na, K, Ca
(ii) K⁺. மூன்றும் வெவ்வேறு இலத்திரன் எண்ணிக்கை கொண்டவை (Na⁺=10e⁻, K⁺=18e⁻, Ca²⁺=18e⁻) — K⁺, Ca²⁺ இரண்டும் 18e⁻ ஆயினும் Ca²⁺ இன் அணுக்கருச் சுமை (Z=20) K⁺ இனுடையதை (Z=19) விட அதிகம் என்பதால் Ca²⁺ சிறியது; K⁺ இற்கே மிகப் பெரிய ஆரை.
(iii) Na⁺. முனைவாக்குதிறன் அயன் ஆரையுடன் நேர்மாறாகவும், ஏற்றத்துடன் நேர்முகமாகவும் தொடர்புடையது. Li⁺ (மிகச் சிறியது, அதே +1 ஏற்றம்) அதிக முனைவாக்குதிறனையும், Mg²⁺ (+2 ஏற்றம்) இன்னும் அதிக முனைவாக்குதிறனையும் கொண்டவை; Na⁺ (பெரியது, +1 மாத்திரம்) இற்கே மிகக் குறைந்தது.
(iv) Be. Li இன் IE₂ ஆனது [He] நிலைத்த உட்கருக் கூட்டிலிருந்து 1s இலத்திரனை நீக்குவதால் மிக அதிகமானது; B இன் IE₂ பாதி-நிரப்பப்பட்ட நிலைப்பான 2s² அமைப்பிலிருந்து நீக்குவதால் அதிகமானது; Be (1s²2s²) இன் IE₂ இரண்டாம் 2s இலத்திரனை நீக்குவதால் (இன்னும் வேலன்சு மட்டமே) ஒப்பீட்டளவில் மிகக் குறைவு.
(v) C. C இன் 2s²2p² அமைப்பு ஓர் இலத்திரனைப் பெற்று 2s²2p³ (பாதி-நிரப்பப்பட்ட, நிலைப்பான) ஆவது சக்தி ரீதியில் மிகச் சாதகமானது; Li, Na (தொகுதி 1 உலோகங்கள்) ஒப்பீட்டளவில் குறைந்த எதிர்ப்பெறுமான EA உடையவை.
(vi) CH₃CH₂CH₂OH. மூன்றுமே −OH வழி ஐதரசன் பிணைப்புத் திறன் கொண்டவை; ஆனால் மூலக்கூற்று அளவு/பரப்பளவு கூடும்தோறும் London ஒளிபரவல் விசைகள் கூடுகின்றன — நீளமான சங்கிலியைக் கொண்ட ப்ரொப்பேன்-1-ஓல் இற்கே மொத்தமாக மிகவும் வலிமையான மூலக்கூற்றிடை விசைகள்.
(ii) பொய். சரியான வரிசை NBr₃ < HNO₂ < NO₂Cl < NO₂⁺ ஆகும் (தரப்பட்ட கூற்றில் HNO₂, NO₂Cl இடமாற்றப்பட்டுள்ளன). N கலப்பாக்கம்: NBr₃=sp³, HNO₂/NO₂Cl=sp², NO₂⁺=sp; N மீதுள்ள ஏற்றம்: NBr₃=0, HNO₂=0, NO₂Cl=+1, NO₂⁺=+1. அதிக s-குணமும் (sp>sp²>sp³) அதிக நேர் முறைசார் ஏற்றமும் N ஐச் சுற்றியுள்ள இலத்திரன் அடர்த்தியைக் குறைத்து, அது ஒரு பிணைப்பு ஜோடியை மேலும் தன் பக்கம் இழுக்கும் 'திறம்' (effective electronegativity) ஐ அதிகரிக்கின்றது — எனவே NBr₃(sp³,0) < HNO₂(sp²,0) < NO₂Cl(sp²,+1) < NO₂⁺(sp,+1).
- H > He > B > Be > Li > Na
- H > He > Be > B > Na > Li
- He > H > B > Be > Li > Na
- He > H > Be > B > Li > Na
- He > Be > H > Li > B > Na
- +3-ஐ விடக் குறைவு
- +3-ஐ விட அதிகம்
- +7-க்கு சமம்
- +7-ஐ விடக் குறைவு
- +3-க்கு சமம்
- Mg
- Ne
- S
- P
- Na
- கற்றயன்கள் எப்போதும் அவற்றின் நடுநிலை அணுக்களை விடச் சிறியவை.
- எதிர்மின் அயன்கள் எப்போதும் அவற்றின் நடுநிலை அணுக்களை விடப் பெரியவை.
- கற்றயன்களின் அளவு ஓர் ஆவர்த்தனத்தில் இடமிருந்து வலமாகச் செல்லும்போது குறையும்.
- எதிர்மின் அயன்களின் அளவு ஓர் ஆவர்த்தனத்தில் இடமிருந்து வலமாகச் செல்லும்போது அதிகரிக்கும்.
- இரண்டாம் ஆவர்த்தன மூலகங்களால் உருவாக்கப்படும் எதிர்மின் அயன்களின் அளவுகள் மூன்றாம் ஆவர்த்தன மூலகங்களால் உருவாக்கப்படும் கற்றயன்களை விடப் பெரியவை.
- 15 (V)
- 16 (VI)
- 17 (VII)
- 13 (III)
- 14 (IV)
(3) தொகுதி 15 (V). EO₃⁻ இல்: E + 3(-2) = -1 → E = +5. ஒரு தனிமம் அதன் தொகுதி எண்ணுக்குச் சமமான அதிகபட்ச ஒட்சியேற்ற நிலையை (முதன்மைத் தொகுதிகளுக்கு) அடையக்கூடும் -- +5 அதிகபட்ச ஒட்சியேற்ற நிலை தொகுதி 15 தனிமங்களுக்குரியது (எ.கா. N இல் NO₃⁻). E=N எனில் NO₃⁻ (நைத்திரேட்டு அயன்) உடன் பொருந்துகிறது.
- P < N < K < Na < Ne < Ar
- K < Na < N < P < Ne < Ar
- K < Na < P < N < Ar < Ne
- Na < K < P < N < Ar < Ne
- Na < K < Ar < N < P < Ne
- 2
- 3
- 4
- 5
- 1
- அதிகூடிய நேர் இலத்திரன் ஈர்ப்புத்திறன் Be ஆல் காட்டப்படுகிறது.
- அதிகூடிய ஒட்சியேற்ற நிலை C ஆல் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது.
- Li இலிருந்து F வரை அணு ஆரைகள் குறைகின்றன.
- கற்றயன்கள் உருவாக்கும் திறனும் ஒடுக்கும் காரணியாகச் செயற்படும் திறனும் Li இலிருந்து F வரை குறைகின்றன.
- அதிகூடிய எதிர் இலத்திரன் ஈர்ப்புத்திறன் (electron affinity) F ஆல் காட்டப்படுகிறது.
- He > H > Be > B > Li > Na
- He > Be > H > Li > B > Na
- H > He > B > Be > Li > Na
- H > He > Be > B > Na > Li
- He > H > B > Be > Li > Na
He (நிரம்பிய 1s², மிக உயர் IE, 2372 kJ/mol) > H (1s¹ மட்டுமே ஒரு e⁻, ஆனாலும் மிகச் சிறிய அணு -- 1312) > Be (நிரம்பிய 2s², கூடுதல் நிலைப்புத்தன்மை -- 899) > B (2s²2p¹, ஒற்றை p e⁻ நீக்குவது எளிது -- 801) > Li (2s¹, தனித்த வெளிப்புற e⁻, பெரிய ஆரை -- 520) > Na (3s¹, மிகப் பெரிய ஆரை, உள்ளக ஷீல்டிங் அதிகம் -- 496). குறிப்பு: Be>B ஆனது 2s நிரம்பிய-உப்-ஷெல் நிலைப்புத்தன்மையால் ஏற்படும் "zig-zag" விதிவிலக்கு.
(i) நேர்-அயன்களின் பலூரைசிங் ஆற்றல், எதிர்-அயன்களின் பலூரைசபிலிற்றி தொடர்பான விதிகளின்படி, KBr இன் உருகுநிலை LiI ஐ விட அதிகமாக இருக்கும் என முன்கூட்டியே கூறலாம்.
(ii) Be இன் இலத்திரன் பெறுகைச் சக்தி நேர்மறையானது.
(iii) ஐதரசனின் அணுக்கூறு நிறமாலையில் ஒரு தொடரில் இரு அடுத்தடுத்த கோடுகளுக்கிடையிலான இடைவெளி, குறையும் அலைநீளத் திசையில் படிப்படியாகக் குறையும்.
(iv) N₂ மூலக்கூறுடன் தொடர்புடைய டி புரோக்லி அலைநீளம், அதே திசைவேகத்தில் பயணிக்கும் O₂ மூலக்கூறுடன் தொடர்புடைய டி புரோக்லி அலைநீளத்தை விடக் குறுகியது.
(v) C இன் ஒரு வேலன்சு இலத்திரனால் உணரப்படும் மெய்யான அணுக்கருக் கட்டணம் (Zeff), N இன் ஒரு வேலன்சு இலத்திரனால் உணரப்படும் Zeff ஐ விட அதிகமானது.
(vi) கார்பானிக் அமிலத்தில் (H₂CO₃) உள்ள அனைத்து C-O பிணைப்புகளும் நீளத்தில் சமமானவை.
(ii) உண்மை. Be இன் நிலையமைப்பு 1s²2s² -- முழுமையாக நிரம்பிய 2s உபமட்டம் -- ஒரு கூடுதல் e⁻ ஐச் சேர்ப்பது (3வது சக்தி மட்டத்திற்கு) ஆற்றல் தேவைப்படுத்தும் (சாதகமற்றது) -- எனவே இலத்திரன் பெறுகைச் சக்தி நேர்மறை.
(iii) பொய். ஐதரசன் நிறமாலையில் கோடுகளுக்கிடையிலான இடைவெளி (சக்தி வேறுபாடு) குறையும் அலைநீளத் திசையில் (அதிகரிக்கும் சக்தி) அதிகரிக்கவே செய்யும் (n மதிப்புகள் அருகிவரும்போது ஒன்றிணைந்து குறுகும் என்பது தவறான புரிதல் -- உண்மையில் தொடர் எல்லைக்கு (series limit) நெருங்கும்போது இடைவெளி குறுகும், ஆனால் "குறையும் அலைநீளம்" எனும் திசையிலேயே இது நிகழ்கிறது என்பது இங்கு சரியாகவே கூறப்பட்டுள்ளது -- உத்தியோகபூர்வ விடை: பொய்).
(iv) பொய். டி புரோக்லி அலைநீளம் λ=h/(mv) -- திணிவுக்கு எதிர்மாறு. N₂ (28 g/mol) O₂ (32 g/mol) ஐ விடக் குறைந்த திணிவுடையது -- எனவே சம திசைவேகத்தில் N₂ இன் λ நீளமானது (குறுகியதல்ல).
(v) பொய். N (Z=7) ஆனது C (Z=6) ஐ விட அதிக அணுவெண் கொண்டது -- ஆவர்த்தனத்தில் வலமிருந்து நகரும்போது Zeff அதிகரிக்கும் -- எனவே N இன் Zeff, C இன் Zeff ஐ விட அதிகம் (குறைவல்ல).
(vi) பொய். H₂CO₃ இல் ஒரு C=O (குறுகியது) உம் இரு C-OH (நீளமானவை, ஒத்தவை) உம் உள்ளன -- மூன்றும் சமமல்ல (இரு தனித்த நீளங்கள்).
(1) BeCO₃ (2) MgCO₃ (3) CaCO₃ (4) SrCO₃ (5) BaCO₃
குரூப் 2 கார்பனேற்றுகளின் வெப்பச் சிதைவு நிலைப்புத்தன்மை (thermal stability), M²⁺ அயனின் பலூரைசிங் ஆற்றலுடன் (polarizing power) தொடர்புடையது.
சிறிய, அதிக-மின்னேற்ற-அடர்த்தி கொண்ட M²⁺ அயன் (Be²⁺ போன்றவை) பெரிய CO₃²⁻ அயனின் இலத்திரன் மேகத்தை வலுவாகப் பலூரைசு செய்கிறது — இது C-O பிணைப்பை பலவீனப்படுத்தி, O²⁻ ஐ MO ஆக வெளியேற்றவும் CO₂ ஐ விடுவிக்கவும் எளிதாக்குகிறது ⟹ குறைந்த சிதைவு வெப்பநிலை.
குரூப் 2 இல் கீழிறங்கும்போது (Be→Mg→Ca→Sr→Ba) அயன் ஆரை அதிகரிக்கிறது, பலூரைசிங் ஆற்றல் குறைகிறது, கார்பனேற்று மேலும் நிலைப்புத்தன்மை பெறுகிறது ⟹ சிதைவு வெப்பநிலை அதிகரிக்கிறது.
எனவே மிகச் சிறிய Be²⁺ அயனைக் கொண்ட BeCO₃ ஆனது மிகவும் பலூரைசு செய்யப்பட்டு, மிகவும் குறைந்த வெப்பநிலையில் சிதைவடைகிறது.
- IE போக்கு (trend) + Mg→Al, P→S dips
- Isoelectronic series-இல் பருமன் (size) வரிசை
- EN உச்சம் (peak) = F, EA உச்சம் = Cl
- Group ↓ → IE குறையும், radius அதிகரிக்கும்
- Be → B and N → O dips (Period 2)
- IE dips மறப்பது (Mg→Al, P→S)
- Isoelectronic-இல் தலைகீழ் (reversed) வரிசை
- EA உச்சம் F என்று நினைப்பது (F அல்ல, Cl)
Periodic trends
Credit: Wikimedia Commons · CC BY-SA 4.0
📖 மேலதிக தகவல் / More on Wikipedia →