அலகு 7 — விரைவு திரும்பப் பார்வை
கையில் உள்ள நேரத்திற்கு ஏற்ப ஒரு முறையைத் தெரிவு செய்க. தேர்வுக்கு முந்தைய இரவு முறையில் அதிக மதிப்பெண் தரும் புள்ளிகள் மட்டுமே தொகுக்கப்பட்டுள்ளன.
- காபனின் தனிச்சிறப்பு: நாற்கூட்டுமை (tetravalency) காரணமாக நான்கு பங்கீட்டுப் பிணைப்புகள் உருவாகின்றன; காபன்–காபன் பிணைப்பு வலிமையாக இருப்பதால் சங்கிலியாக்கம் (catenation) நிகழ்ந்து நீண்ட சங்கிலிகளும் வளையங்களும் உருவாகின்றன.
- பிணைப்பும் கலப்பாக்கமும்: ஒற்றைப் பிணைப்பில் sp³; இரட்டைப் பிணைப்பில் sp² (1 σ + 1 π); மும்மைப் பிணைப்பில் sp (1 σ + 2 π).
- தொழிற்பாட்டுக் கூட்டங்களும் பிற்சேர்க்கைகளும்: –OH அற்ககோல் (-ol); –CHO அல்டிகைட்டு (-al); >C=O கீற்றோன் (-one); –COOH காபொட்சிலிக் அமிலம் (-oic acid); C=C அற்கீன் (-ene); C≡C அற்கைன் (-yne).
- பொதுச் சூத்திரங்கள்: அற்கேன் CₙH₂ₙ₊₂; அற்கீன் CₙH₂ₙ; அற்கைன் CₙH₂ₙ₋₂.
- அமைப்பொத்த தொடர் (homologous series): ஒரே பொதுச் சூத்திரமும் ஒரே தொழிற்பாட்டுக் கூட்டமும் உடையது; அடுத்தடுத்த உறுப்புகள் –CH₂– கூறால் வேறுபடுகின்றன.
- IUPAC முதன்மைச் சங்கிலி: தொழிற்பாட்டுக் கூட்டத்தை உள்ளடக்கிய நீளமான தொடர்ச்சியான சங்கிலி; இழிவான இலக்கம் தரும் முனையிலிருந்து எண்ணிடல்.
- கிளைப் பெயரிடல்: பிரதியீட்டுக் கூட்டங்கள் ஆங்கில அரிச்சுவடு ஒழுங்கில் எழுதப்படுகின்றன (ethyl < methyl).
- முதன்மைத் தொழிற்பாட்டுக் கூட்ட முன்னுரிமை: காபொட்சிலிக் அமிலம் > அல்டிகைட்டு > கீற்றோன் > அற்ககோல்; உயர்ந்தது பிற்சேர்க்கையாகவும், ஏனையவை முற்சேர்க்கைகளாகவும் அமைகின்றன.
- சமபகுதியச் சேர்வின் தொகுப்பு: கட்டமைப்புச் சமபகுதியம் (சங்கிலி, நிலை, தொழிற்பாட்டுக் கூட்டம்); திண்மத் தோற்றச் சமபகுதியம் (கேத்திரகணிதம் (cis-trans), எதிருரு).
- கேத்திரகணித சமபகுதியம் (cis-trans): ஒரு C=C இருக்க வேண்டும்; இரட்டைப் பிணைப்பின் ஒவ்வொரு காபனும் இரு வேறுபட்ட கூட்டங்களுடன் இணைந்திருக்க வேண்டும்.
- எதிருரு சமபகுதியம்: நான்கு வேறுபட்ட கூட்டங்களுடன் இணைந்த ஒரு கைரல் காபன் (chiral carbon) இருக்கும்போது மூலக்கூறு கைரல் தன்மை பெற்று, இரு எதிருருக்களாக (enantiomers) அமைகின்றது.
- எதிருருக்கள்: மேற்பொருந்தாத ஆடி-விம்பங்கள்; தளமுனைவாக்கப்பட்ட ஒளியை எதிரெதிர்த் திசைகளில் சம அளவில் சுழற்றுகின்றன.
1. காபனின் தனிச்சிறப்பு (≈ 50 நொடி)
- காபன் நாற்கூட்டுமை உடையது: வலுவளவு ஓட்டில் நான்கு இலத்திரன்கள் இருப்பதால் நான்கு வலிமையான பங்கீட்டுப் பிணைப்புகளை உருவாக்குகின்றது.
- காபன்–காபன் பிணைப்பு வலிமையாக இருப்பதால் காபன் சங்கிலியாக்கத் (catenation) தன்மையைச் சிறப்பாகக் காட்டுகின்றது; இதனால் நீண்ட சங்கிலிகளும் வளையங்களும் உருவாகின்றன.
- காபன் ஒற்றை, இரட்டை, மும்மைப் பிணைப்புகளை உருவாக்கக் கூடியது; கலப்பாக்கம் முறையே sp³, sp², sp ஆகும்.
- நாற்கூட்டுமையும் சங்கிலியாக்கமும் ஆகிய இவ்விரண்டுமே காபன் கணக்கற்ற சேதனச் சேர்வைகளை உருவாக்கக் காரணமாகும்.
2. தொழிற்பாட்டுக் கூட்டங்களும் சேர்வை வகுப்புகளும் (≈ 1 நிமிடம்)
- தொழிற்பாட்டுக் கூட்டம் என்பது ஒரு சேர்வையின் இரசாயன இயல்பைத் தீர்மானிக்கும் அணு அல்லது அணுத்தொகுதியாகும்.
- –OH அற்ககோல்; –CHO அல்டிகைட்டு; >C=O கீற்றோன்; –COOH காபொட்சிலிக் அமிலம்; –O– ஈதர்; –COO– எசுத்தர்; –NH₂ அமைன்; C=C அற்கீன்; C≡C அற்கைன்.
- அல்டிகைட்டின் காபனைல் கூட்டம் சங்கிலியின் முனையில் அமையும்; கீற்றோனின் காபனைல் கூட்டம் சங்கிலியின் உள்ளே, இரு காபன் கூட்டங்களுக்கு இடையே அமையும்.
- அமைப்பொத்த தொடரில் ஒரே பொதுச் சூத்திரமும் ஒரே தொழிற்பாட்டுக் கூட்டமும் காணப்படும்; அடுத்தடுத்த உறுப்புகள் –CH₂– அளவால் வேறுபடுகின்றன.
3. IUPAC பெயரிடல் (≈ 1 நிமிடம்)
- முதன்மைச் சங்கிலி என்பது தொழிற்பாட்டுக் கூட்டத்தை உள்ளடக்கிய நீளமான தொடர்ச்சியான காபன் சங்கிலியாகும்.
- காபன் எண்ணிக்கைக்கேற்ப அடிப்படைப் பெயர் அமையும்: meth- (1), eth- (2), prop- (3), but- (4), pent- (5), hex- (6).
- பிற்சேர்க்கைகள்: அற்கேன் -ane, அற்கீன் -ene, அற்கைன் -yne, அற்ககோல் -ol, அல்டிகைட்டு -al, கீற்றோன் -one, அமிலம் -oic acid.
- இழிவான இலக்கத்தைத் தரும் முனையிலிருந்து எண்ணிட வேண்டும்; பிரதியீடுகள் அரிச்சுவடு ஒழுங்கில் எழுதப்படுகின்றன; ஒரே வகைப் பிரதியீடுகளுக்கு di-, tri- முற்சேர்க்கைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
4. கட்டமைப்புச் சமபகுதியம் (≈ 1 நிமிடம்)
- கட்டமைப்புச் சமபகுதியங்கள் ஒரே மூலக்கூற்றுச் சூத்திரத்தையும் வேறுபட்ட அணு இணைப்பு ஒழுங்கையும் கொண்டவை.
- சங்கிலிச் சமபகுதியம்: காபன் சங்கிலியின் கட்டமைப்பு வேறுபடுகின்றது; எடுத்துக்காட்டு பியூட்டேனும் 2-மெத்தைல்புரொப்பேனும்.
- நிலைச் சமபகுதியம்: தொழிற்பாட்டுக் கூட்டத்தின் (அல்லது இரட்டைப் பிணைப்பின்) நிலை வேறுபடுகின்றது; எடுத்துக்காட்டு புரொப்பான்-1-ஓலும் புரொப்பான்-2-ஓலும்.
- தொழிற்பாட்டுக் கூட்டச் சமபகுதியம்: தொழிற்பாட்டுக் கூட்டமும் சேர்வை வகுப்பும் வேறுபடுகின்றன; எடுத்துக்காட்டு எத்தனோலும் இருமெத்தைல் ஈதரும்.
5. திண்மத் தோற்றச் சமபகுதியம்: கேத்திரகணிதம் மற்றும் எதிருரு (≈ 1 நிமிடம்)
- கேத்திரகணித சமபகுதியம் (cis-trans): C=C இரட்டைப் பிணைப்பைச் சுற்றிச் சுழற்சி தடைபடுவதால் தோன்றுகின்றது; இரட்டைப் பிணைப்பின் ஒவ்வொரு காபனும் இரு வேறுபட்ட கூட்டங்களுடன் இணைந்திருக்க வேண்டும்.
- ஒத்த கூட்டங்கள் ஒரே பக்கத்தில் இருப்பின் cis எனவும், எதிரெதிர்ப் பக்கங்களில் இருப்பின் trans எனவும் அழைக்கப்படுகின்றன; எடுத்துக்காட்டு பியூட்-2-ஈன்.
- எதிருரு சமபகுதியம்: நான்கு வேறுபட்ட கூட்டங்களுடன் இணைந்த ஒரு கைரல் காபன் இருக்கும்போது மூலக்கூறு கைரல் தன்மை பெற்று, இரு எதிருருக்களாக (enantiomers) அமைகின்றது.
- எதிருருக்கள் தளமுனைவாக்கப்பட்ட ஒளியை எதிரெதிர்த் திசைகளில் சம அளவில் சுழற்றுகின்றன; சம மூல் விகிதக் கலவை (racemic mixture) ஒளிச்சுழற்சியற்றது.
பிரிவு 1: காபனின் தனிச்சிறப்பும் பிணைப்பும் (3 நி)
காபன் அணு வலுவளவு ஓட்டில் நான்கு இலத்திரன்களைக் கொண்டுள்ளதால் நாற்கூட்டுமை (tetravalency) உடையது; அது நான்கு வலிமையான பங்கீட்டுப் பிணைப்புகளை உருவாக்குகின்றது. காபன்–காபன் பிணைப்பு வலிமையானதாக இருப்பதால் காபன் அணுக்கள் தொடர்ந்து இணைந்து நீண்ட சங்கிலிகளையும் வளையங்களையும் உருவாக்கும் சங்கிலியாக்கத் (catenation) தன்மையைச் சிறப்பாகக் காட்டுகின்றன. காபன் ஒற்றை, இரட்டை, மும்மைப் பிணைப்புகளையும் உருவாக்கக் கூடியது; ஒற்றைப் பிணைப்பில் sp³, இரட்டைப் பிணைப்பில் sp² (ஒரு σ பிணைப்பும் ஒரு π பிணைப்பும்), மும்மைப் பிணைப்பில் sp (ஒரு σ பிணைப்பும் இரு π பிணைப்புகளும்) கலப்பாக்கம் நிகழ்கின்றது. இவை யாவும் சேர்ந்து காபன் கணக்கற்ற சேதனச் சேர்வைகளை உருவாக்கக் காரணமாக அமைகின்றன.
பிரிவு 2: தொழிற்பாட்டுக் கூட்டங்களும் அமைப்பொத்த தொடரும் (3 நி)
தொழிற்பாட்டுக் கூட்டம் என்பது ஒரு மூலக்கூற்றின் இரசாயன இயல்பைத் தீர்மானிக்கும் அணு அல்லது அணுத்தொகுதியாகும்; அதுவே சேர்வை வகுப்பையும் தீர்மானிக்கின்றது. முக்கிய கூட்டங்கள்: –OH அற்ககோல், –CHO அல்டிகைட்டு, >C=O கீற்றோன், –COOH காபொட்சிலிக் அமிலம், –O– ஈதர், –COO– எசுத்தர், –NH₂ அமைன். அல்டிகைட்டின் காபனைல் கூட்டம் சங்கிலியின் முனையில் ஐதரசனுடன் இணைந்திருக்கும்; கீற்றோனின் காபனைல் கூட்டம் சங்கிலியின் உள்ளே இரு காபன் கூட்டங்களுக்கு இடையே அமைந்திருக்கும். ஒரே பொதுச் சூத்திரத்தையும் ஒரே தொழிற்பாட்டுக் கூட்டத்தையும் கொண்ட சேர்வைகளின் தொடர் அமைப்பொத்த தொடர் (homologous series) எனப்படுகின்றது; இத்தொடரில் அடுத்தடுத்த உறுப்புகள் ஒரு –CH₂– கூறால் வேறுபடுகின்றன, அவற்றின் இயற்பியல் இயல்புகள் படிப்படியாக மாறுகின்றன.
பிரிவு 3: IUPAC பெயரிடல் விதிகள் (3 நி)
IUPAC பெயரிடலின்போது முதலில் தொழிற்பாட்டுக் கூட்டத்தை உள்ளடக்கிய நீளமான தொடர்ச்சியான காபன் சங்கிலியை முதன்மைச் சங்கிலியாகத் தெரிவுசெய்ய வேண்டும். காபன் எண்ணிக்கைக்கேற்ப அடிப்படைப் பெயர் தீர்மானிக்கப்படுகின்றது (meth-, eth-, prop-, but-, pent-, hex-). தொழிற்பாட்டுக் கூட்டத்திற்கேற்பப் பிற்சேர்க்கை சேர்க்கப்படுகின்றது: அற்கேன் -ane, அற்கீன் -ene, அற்கைன் -yne, அற்ககோல் -ol, அல்டிகைட்டு -al, கீற்றோன் -one, அமிலம் -oic acid. சங்கிலியின் இரு முனைகளிலிருந்தும் எண்ணிட்டு, தொழிற்பாட்டுக் கூட்டத்திற்கும் பிரதியீடுகளுக்கும் இழிவான இலக்கங்களைத் (lowest locant) தரும் முனை தெரிவுசெய்யப்படுகின்றது. பிரதியீட்டுக் கூட்டங்கள் பெயரில் ஆங்கில அரிச்சுவடு ஒழுங்கில் எழுதப்படுகின்றன; ஒரே வகைப் பிரதியீடுகள் இருந்தால் di-, tri- போன்ற முற்சேர்க்கைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஒரு மூலக்கூற்றில் பல தொழிற்பாட்டுக் கூட்டங்கள் இருந்தால், முன்னுரிமை ஒழுங்கில் (காபொட்சிலிக் அமிலம் > அல்டிகைட்டு > கீற்றோன் > அற்ககோல்) உயர்ந்தது பிற்சேர்க்கையாகவும், ஏனையவை முற்சேர்க்கைகளாகவும் குறிக்கப்படுகின்றன.
பிரிவு 4: கட்டமைப்புச் சமபகுதியம் (3 நி)
ஒரே மூலக்கூற்றுச் சூத்திரத்தைக் கொண்டிருந்தும் அணுக்களின் இணைப்பு ஒழுங்கு வேறுபடும் சேர்வைகள் கட்டமைப்புச் சமபகுதியங்கள் (constitutional isomers) ஆகும். மூன்று வகைகள் உள்ளன. சங்கிலிச் சமபகுதியம்: காபன் சங்கிலியின் கட்டமைப்பு வேறுபடுகின்றது; எடுத்துக்காட்டு பியூட்டேன் (நேரிய சங்கிலி), 2-மெத்தைல்புரொப்பேன் (கிளையுள்ளது) ஆகிய இரண்டும் C₄H₁₀. நிலைச் சமபகுதியம்: காபன் சங்கிலியும் தொழிற்பாட்டுக் கூட்டமும் ஒன்றாகவே இருந்தாலும் தொழிற்பாட்டுக் கூட்டத்தின் நிலை வேறுபடுகின்றது; எடுத்துக்காட்டு புரொப்பான்-1-ஓல், புரொப்பான்-2-ஓல். தொழிற்பாட்டுக் கூட்டச் சமபகுதியம்: ஒரே மூலக்கூற்றுச் சூத்திரத்தைக் கொண்டிருந்தும் வேறுபட்ட தொழிற்பாட்டுக் கூட்டத்தையும் வேறுபட்ட சேர்வை வகுப்பையும் கொண்டிருத்தல்; எடுத்துக்காட்டு எத்தனோல் (அற்ககோல்), இருமெத்தைல் ஈதர் (ஈதர்) ஆகிய இரண்டும் C₂H₆O.
பிரிவு 5: திண்மத் தோற்றச் சமபகுதியம்: கேத்திரகணிதம் மற்றும் எதிருரு (3 நி)
திண்மத் தோற்றச் சமபகுதியங்கள் (stereoisomers) ஒரே மூலக்கூற்றுச் சூத்திரத்தையும் ஒரே அணு இணைப்பு ஒழுங்கையும் கொண்டிருந்தும் அணுக்களின் வெளியமைப்பால் வேறுபடுகின்றன. கேத்திரகணித சமபகுதியம் (geometric / cis-trans) C=C இரட்டைப் பிணைப்பைச் சுற்றிச் சுழற்சி தடைபடுவதால் தோன்றுகின்றது; இரட்டைப் பிணைப்பின் ஒவ்வொரு காபனும் இரு வேறுபட்ட கூட்டங்களுடன் இணைந்திருக்க வேண்டும். ஒத்த கூட்டங்கள் ஒரே பக்கம் இருந்தால் cis, எதிரெதிர்ப் பக்கம் இருந்தால் trans (எ.கா. பியூட்-2-ஈன்). எதிருரு சமபகுதியம் ஒரு கைரல் காபன், அதாவது நான்கு வேறுபட்ட அணுக்கள் அல்லது கூட்டங்களுடன் இணைந்த sp³ காபன், இருக்கும்போது தோன்றுகின்றது. கைரல் மூலக்கூறு அதன் ஆடி-விம்பத்துடன் மேற்பொருந்தாது; எனவே அது இரு எதிருருக்களாக (enantiomers) காணப்படுகின்றது. எதிருருக்கள் தளமுனைவாக்கப்பட்ட ஒளியை எதிரெதிர் திசைகளில் சம அளவில் சுழற்றுகின்றன; சம மூல் விகிதக் கலவை (racemic mixture) ஒளிச்சுழற்சியற்றது.
அத்தியாவசிய அட்டவணை (1 நி)
| தலைப்பு | முக்கிய உண்மை | குறிப்பு |
|---|---|---|
| காபனின் தனிச்சிறப்பு | நாற்கூட்டுமை + சங்கிலியாக்கம் | நீண்ட சங்கிலி + வளையம் |
| பிணைப்பு | ஒற்றை sp³, இரட்டை sp², மும்மை sp | π = p ஓபிற்றல் மேற்பொருந்தல் |
| தொழிற்பாட்டுக் கூட்டங்கள் | –OH, –CHO, >C=O, –COOH | இரசாயன இயல்பைத் தீர்மானிக்கும் |
| பொதுச் சூத்திரம் | CₙH₂ₙ₊₂, CₙH₂ₙ, CₙH₂ₙ₋₂ | அற்கேன், அற்கீன், அற்கைன் |
| IUPAC சங்கிலி | நீளமான சங்கிலி + இழிவான இலக்கம் | பிரதியீடுகள் அரிச்சுவடு ஒழுங்கில் |
| முதன்மைக் கூட்டம் | அமிலம் > அல்டிகைட்டு > கீற்றோன் > அற்ககோல் | உயர்ந்தது பிற்சேர்க்கையாக |
| சங்கிலிச் சமபகுதியம் | சங்கிலிக் கட்டமைப்பு வேறுபடும் | பியூட்டேன் மற்றும் 2-மெத்தைல்புரொப்பேன் |
| நிலைச் சமபகுதியம் | கூட்டத்தின் நிலை வேறுபடும் | புரொப்பான்-1-ஓல், புரொப்பான்-2-ஓல் |
| கேத்திரகணித சமபகுதியம் | C=C + ஒவ்வொரு காபனும் இரு வேறு கூட்டங்களுடன் | cis, trans |
| எதிருரு சமபகுதியம் | நான்கு வேறு கூட்டங்கள், கைரல் காபன் | எதிருருக்கள் |
- காபனின் தனிச்சிறப்பு: நாற்கூட்டுமை (tetravalency), சங்கிலியாக்கம் (catenation) ஆகிய இரு காரணங்களையும் கூறுங்கள். ஒன்றை மட்டும் எழுதுவது அரைகுறை விடை.
- கலப்பாக்கமும் பிணைப்பும்: ஒற்றைப் பிணைப்பு sp³; இரட்டைப் பிணைப்பு sp² (1 σ + 1 π); மும்மைப் பிணைப்பு sp (1 σ + 2 π). π பிணைப்பு கலப்பினமாகாத p ஓபிற்றல்களின் பக்கவாட்டு மேற்பொருந்தலால் உருவாகின்றது.
- தொழிற்பாட்டுக் கூட்டமும் வகுப்பும்: –OH அற்ககோல்; –CHO அல்டிகைட்டு; >C=O கீற்றோன்; –COOH காபொட்சிலிக் அமிலம். அல்டிகைட்டு (முனை), கீற்றோன் (உள்) ஆகியவற்றைக் குழப்பாதீர்கள்.
- பிற்சேர்க்கைகள்: -ane, -ene, -yne, -ol, -al, -one, -oic acid. அற்கீன் -ene, அற்கைன் -yne ஆகிய இரண்டையும் மாற்றி எழுதிவிடாதீர்கள்.
- பொதுச் சூத்திரங்கள்: அற்கேன் CₙH₂ₙ₊₂; அற்கீன் CₙH₂ₙ; அற்கைன் CₙH₂ₙ₋₂. சமபகுதியங்களை எண்ணும் வினாக்களுக்கு இவை உதவும்.
- முதன்மைச் சங்கிலி: தொழிற்பாட்டுக் கூட்டத்தை உள்ளடக்கிய நீளமான தொடர்ச்சியான சங்கிலியைத் தெரிவுசெய்யுங்கள். சங்கிலி வளைந்திருந்தாலும் காபன்களை எண்ணுங்கள்.
- இழிவான இலக்கம்: இரு முனைகளிலிருந்தும் எண்ணிட்டு, தொழிற்பாட்டுக் கூட்டத்திற்கும் பிரதியீட்டிற்கும் சிறிய எண்ணைத் தரும் முனையைத் தெரிவுசெய்யுங்கள். சரியான பெயர் 2-மெத்தைல்பியூட்டேன்; 3-மெத்தைல்பியூட்டேன் அல்ல.
- பிரதியீட்டு வரிசை: பிரதியீட்டுக் கூட்டங்கள் ஆங்கில அரிச்சுவடு ஒழுங்கில் எழுதப்படுகின்றன (ethyl முதலில், methyl பின்னர்); அவற்றின் அளவுக்கேற்ப அல்ல.
- முதன்மைக் கூட்ட முன்னுரிமை: காபொட்சிலிக் அமிலம் > அல்டிகைட்டு > கீற்றோன் > அற்ககோல். உயர்ந்தது பிற்சேர்க்கையாகவும், மற்றவை முற்சேர்க்கையாகவும் அமையும் (எ.கா. hydroxy-).
- மூன்று கட்டமைப்புச் சமபகுதிய வகைகள்: சங்கிலி (சங்கிலிக் கட்டமைப்பு வேறுபடும்); நிலை (கூட்டத்தின் நிலை வேறுபடும்); தொழிற்பாட்டுக் கூட்டம் (வேறு கூட்டம், வேறு வகுப்பு). எடுத்துக்காட்டுடன் எழுதுங்கள்.
- கேத்திரகணித சமபகுதியத்தின் நிபந்தனை: ஒரு C=C இருக்க வேண்டும்; இரட்டைப் பிணைப்பின் ஒவ்வொரு காபனும் இரு வேறுபட்ட கூட்டங்களுடன் இணைந்திருக்க வேண்டும். இந்நிபந்தனையை விட்டுவிட வேண்டாம்; பியூட்-1-ஈன் கேத்திரகணித சமபகுதியத்தைக் காட்டாது.
- cis மற்றும் trans: ஒத்த கூட்டங்கள் ஒரே பக்கத்தில் இருப்பின் cis; எதிரெதிர்ப் பக்கங்களில் இருப்பின் trans.
- எதிருரு சமபகுதியத்தின் நிபந்தனை: நான்கு வேறுபட்ட அணுக்கள் அல்லது கூட்டங்களுடன் இணைந்த ஒரு கைரல் காபன் (sp³) இருக்க வேண்டும். 2-குளோரோபியூட்டேன் கைரல் தன்மை உடையது; 2-குளோரோபுரொப்பேன் அல்ல.
- எதிருருக்கள்: மேற்பொருந்தாத ஆடி-விம்பங்கள்; தளமுனைவாக்கப்பட்ட ஒளியை எதிரெதிர்த் திசைகளில் சம அளவில் சுழற்றுகின்றன. ஏனைய இயற்பியல் இயல்புகள் ஒன்றுபோல இருக்கும்.
- சம மூல் விகிதக் கலவை (racemic mixture): இரு எதிருருக்களின் சம அளவுக் கலவை ஒளிச்சுழற்சியற்றது; ஏனெனில் இரு சுழற்சிகளும் ஒன்றையொன்று நீக்குகின்றன.
- சமபகுதியத் தொகுப்பு: கட்டமைப்புச் சமபகுதியம் (சங்கிலி, நிலை, தொழிற்பாட்டுக் கூட்டம்) அணு இணைப்பு ஒழுங்கில் வேறுபடும்; திண்மத் தோற்றச் சமபகுதியம் (கேத்திரகணிதம், எதிருரு) இணைப்பு ஒழுங்கு ஒன்றாக இருக்க, வெளியமைப்பில் மட்டும் வேறுபடும்.
புதிய தலைப்பைப் படிக்க வேண்டாம்; புதிய முழு வினாத்தாளை முயல வேண்டாம். மேலுள்ள புள்ளிகளை ஒரு முறை படித்து, தொழிற்பாட்டுக் கூட்டம், பிற்சேர்க்கை ஆகியவற்றின் அட்டவணையையும், கேத்திரகணிதம், எதிருரு சமபகுதியங்களின் நிபந்தனைகளையும் மனதில் நிறுத்துங்கள்; பின் தூங்குங்கள். IUPAC பெயரிடலில் இழிவான இலக்க விதியைச் சரிபார்த்தல், கேத்திரகணித சமபகுதியத்தில் "ஒவ்வொரு காபனும் இரு வேறுபட்ட கூட்டங்கள்" எனும் நிபந்தனையைக் கூறுதல், கைரல் காபன் நான்கு வேறுபட்ட கூட்டங்களுடன் இணைந்திருத்தலை உறுதிப்படுத்துதல் ஆகியவற்றை மறக்காதீர்கள். 6 மணி தூக்கம் 2 மணி கூடுதல் படிப்பைவிடச் சிறந்தது.
Organic chemistry intro — revision
Credit: Wikimedia Commons · CC BY-SA 4.0
📖 மேலதிக தகவல் / More on Wikipedia →