அலகு 7 — விரைவு திரும்பப் பார்வை
கையில் உள்ள நேரத்திற்கு ஏற்ப ஒரு முறையைத் தெரிவு செய்க. தேர்வுக்கு முந்தைய இரவு முறையில் அதிக மதிப்பெண் தரும் புள்ளிகள் மட்டுமே தொகுக்கப்பட்டுள்ளன.
- காபனின் தனிச்சிறப்பு: நாற்பகுதி வலு (tetravalency) — நான்கு கூவலண்டுப் பிணைப்புகள்; மேலும் காபன்–காபன் பிணைப்பு வலுவாதலால் சங்கிலியாக்கம் (catenation) — நீண்ட சங்கிலிகளும் வளையங்களும்.
- பிணைப்பும் கலப்பினமாதலும்: ஒற்றைப் பிணைப்பு → sp³; இரட்டைப் பிணைப்பு → sp² (1 σ + 1 π); மும்மைப் பிணைப்பு → sp (1 σ + 2 π).
- தொழிற்பாட்டுத் தொகுதிகளும் விகுதிகளும்: –OH அல்ககோல் (-ol); –CHO அல்டிகைடு (-al); >C=O கீற்றோன் (-one); –COOH கார்பொசிலிக் அமிலம் (-oic acid); C=C ஆல்க்கீன் (-ene); C≡C ஆல்க்கைன் (-yne).
- பொதுவாய்ப்பாடுகள்: ஆல்க்கேன் CₙH₂ₙ₊₂; ஆல்க்கீன் CₙH₂ₙ; ஆல்க்கைன் CₙH₂ₙ₋₂.
- ஒத்த தொடர் (homologous series): அடுத்தடுத்த உறுப்பினர்கள் –CH₂– தொகுதியால் வேறுபடுகின்றன; ஒரே பொதுவாய்ப்பாடு, ஒரே தொழிற்பாட்டுத் தொகுதி.
- IUPAC முதன்மைச் சங்கிலி: தொழிற்பாட்டுத் தொகுதியை உள்ளடக்கிய நீளமான தொடர்ச்சியான சங்கிலி; குறைந்த இடக்குறிப்பெண் தரும் முனையிலிருந்து இலக்கமிடல்.
- கிளைப் பெயரிடல்: கிளைகள் ஆங்கில அகர வரிசைப்படி எழுதப்படுகின்றன (ethyl < methyl).
- முதன்மைத் தொழிற்பாட்டுத் தொகுதி முன்னுரிமை: கார்பொசிலிக் அமிலம் > அல்டிகைடு > கீற்றோன் > அல்ககோல்; உயர்ந்தது விகுதியாக, ஏனையன முற்சேர்க்கையாக.
- சமவாயிசத் தொகுப்பு: அமைப்புச் சமவாயிசம் — சங்கிலி, இடம், தொழிற்பாட்டுத் தொகுதி; புறவெளிச் சமவாயிசம் — வடிவ (cis-trans), ஒளி (என்ஆன்ஷியோமர்).
- வடிவச் சமவாயிசம் (cis-trans): ஒரு C=C இருக்க வேண்டும்; இரட்டைப் பிணைப்பின் ஒவ்வொரு காபனும் இரு வேறுபட்ட தொகுதிகளுடன் இணைந்திருக்க வேண்டும்.
- ஒளிச் சமவாயிசம்: நான்கு வேறுபட்ட தொகுதிகளுடன் இணைந்த ஒரு கைராலியக் காபன் (chiral carbon) → கைராலிய மூலக்கூறு → இரு என்ஆன்ஷியோமர்கள்.
- என்ஆன்ஷியோமர்கள்: மேற்பொருந்தாக் கண்ணாடிப் பிம்பங்கள்; தளவொளிமப்பட்ட ஒளியை எதிரெதிர் திசைகளில் சம அளவில் சுழற்றுகின்றன.
1. காபனின் தனிச்சிறப்பு (≈ 50 நொடி)
- காபன் நாற்பகுதி வலுவுடையது — வலுவளவு ஓட்டில் நான்கு இலத்திரன்கள், நான்கு வலுவான கூவலண்டுப் பிணைப்புகள்.
- காபன்–காபன் பிணைப்பு வலுவாதலால் காபன் தனிச்சிறப்பாகச் சங்கிலியாக்கத் (catenation) தன்மையைக் காட்டுகின்றது — நீண்ட சங்கிலிகள், வளையங்கள்.
- காபன் ஒற்றை, இரட்டை, மும்மைப் பிணைப்புகளை உருவாக்கக் கூடியது; கலப்பாக்கம் முறையே sp³, sp², sp.
- இவை இரண்டுமே — நாற்பகுதி வலுவும் சங்கிலியாக்கமும் — காபன் கணக்கற்ற கரிமச் சேர்வைகளை உருவாக்கக் காரணம்.
2. தொழிற்பாட்டுத் தொகுதிகளும் சேர்வை வகுப்புகளும் (≈ 1 நிமிடம்)
- தொழிற்பாட்டுத் தொகுதி என்பது ஒரு சேர்வையின் இரசாயன இயல்பைத் தீர்மானிக்கும் அணு அல்லது அணுத்தொகுதி.
- –OH அல்ககோல்; –CHO அல்டிகைடு; >C=O கீற்றோன்; –COOH கார்பொசிலிக் அமிலம்; –O– ஈதர்; –COO– எஸ்தர்; –NH₂ அமீன்; C=C ஆல்க்கீன்; C≡C ஆல்க்கைன்.
- அல்டிகைடின் கார்பனைல் சங்கிலியின் முனையில்; கீற்றோனின் கார்பனைல் சங்கிலியின் உள்ளே இரு காபன் தொகுதிகளுக்கு இடையே.
- ஒத்த தொடர் — ஒரே பொதுவாய்ப்பாடு, ஒரே தொழிற்பாட்டுத் தொகுதி; அடுத்தடுத்த உறுப்பினர்கள் –CH₂– அளவால் வேறுபடுகின்றன.
3. IUPAC பெயரிடல் (≈ 1 நிமிடம்)
- முதன்மைச் சங்கிலி = தொழிற்பாட்டுத் தொகுதியை உள்ளடக்கிய நீளமான தொடர்ச்சியான காபன் சங்கிலி.
- காபன் எண்ணிக்கைப்படி அடிப்படைப் பெயர் : மீத்- (1), ஈத்- (2), புரொப்- (3), புத்- (4), பென்த்- (5), எக்ஸ்- (6).
- விகுதி : ஆல்க்கேன் -ane, ஆல்க்கீன் -ene, ஆல்க்கைன் -yne, அல்ககோல் -ol, அல்டிகைடு -al, கீற்றோன் -one, அமிலம் -oic acid.
- இலக்கமிடல் — குறைந்த இடக்குறிப்பெண் தரும் முனையிலிருந்து; கிளைகள் அகர வரிசைப்படி; ஒத்த கிளைகளுக்கு di-, tri- முற்சேர்க்கைகள்.
4. அமைப்புச் சமவாயிசம் (≈ 1 நிமிடம்)
- அமைப்புச் சமவாயிகள் — ஒரே மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு, வேறுபட்ட அணு இணைப்பு ஒழுங்கு.
- சங்கிலிச் சமவாயிசம்: காபன் சங்கிலியின் கட்டமைப்பு வேறுபடுதல் — புத்தேன் vs 2-மெத்தில்புரொப்பேன்.
- இடச் சமவாயிசம்: தொழிற்பாட்டுத் தொகுதியின் (அல்லது இரட்டைப் பிணைப்பின்) இடம் வேறுபடுதல் — புரொப்பான்-1-ஓல் vs புரொப்பான்-2-ஓல்.
- தொழிற்பாட்டுத் தொகுதிச் சமவாயிசம்: வேறுபட்ட தொழிற்பாட்டுத் தொகுதி, வேறுபட்ட வகுப்பு — எத்தனோல் vs டைமெத்தில் ஈதர்.
5. புறவெளிச் சமவாயிசம் — வடிவ மற்றும் ஒளி (≈ 1 நிமிடம்)
- வடிவச் சமவாயிசம் (cis-trans): C=C இரட்டைப் பிணைப்பைச் சுற்றிச் சுழற்சி தடைபடுவதால் தோன்றுகின்றது; இரட்டைப் பிணைப்பின் ஒவ்வொரு காபனும் இரு வேறுபட்ட தொகுதிகளுடன் இணைந்திருக்க வேண்டும்.
- cis — ஒத்த தொகுதிகள் ஒரே பக்கம்; trans — ஒத்த தொகுதிகள் எதிரெதிர் பக்கம். எடுத்துக்காட்டு புத்-2-ஈன்.
- ஒளிச் சமவாயிசம்: நான்கு வேறுபட்ட தொகுதிகளுடன் இணைந்த ஒரு கைராலியக் காபன் → கைராலிய மூலக்கூறு → இரு என்ஆன்ஷியோமர்கள்.
- என்ஆன்ஷியோமர்கள் தளவொளிமப்பட்ட ஒளியை எதிரெதிர் திசைகளில் சம அளவில் சுழற்றுகின்றன; சம மோலார் கலவை (racemic mixture) ஒளியியலில் செயலற்றது.
பிரிவு 1: காபனின் தனிச்சிறப்பும் பிணைப்பும் (3 நி)
காபன் அணு வலுவளவு ஓட்டில் நான்கு இலத்திரன்களைக் கொண்டுள்ளதால் நாற்பகுதி வலுவுடையது (tetravalency); அது நான்கு வலுவான கூவலண்டுப் பிணைப்புகளை உருவாக்குகின்றது. காபன்–காபன் பிணைப்பு வலுவானதாக இருப்பதால் காபன் அணுக்கள் தொடர்ந்து இணைந்து நீண்ட சங்கிலிகளையும் வளையங்களையும் உருவாக்கும் சங்கிலியாக்கத் (catenation) தன்மையைச் சிறப்பாகக் காட்டுகின்றன. காபன் ஒற்றை, இரட்டை, மும்மைப் பிணைப்புகளையும் உருவாக்கக் கூடியது — ஒற்றைப் பிணைப்பில் sp³, இரட்டைப் பிணைப்பில் sp² (ஒரு σ பிணைப்பும் ஒரு π பிணைப்பும்), மும்மைப் பிணைப்பில் sp (ஒரு σ பிணைப்பும் இரு π பிணைப்புகளும்). இவை யாவும் சேர்ந்து காபன் கணக்கற்ற கரிமச் சேர்வைகளை உருவாக்கக் காரணமாக அமைகின்றன.
பிரிவு 2: தொழிற்பாட்டுத் தொகுதிகளும் ஒத்த தொடரும் (3 நி)
தொழிற்பாட்டுத் தொகுதி என்பது ஒரு மூலக்கூற்றின் இரசாயன இயல்பைத் தீர்மானிக்கும் அணு அல்லது அணுத்தொகுதியாகும்; அதுவே சேர்வை வகுப்பைத் தீர்மானிக்கின்றது. முக்கிய தொகுதிகள் : –OH அல்ககோல், –CHO அல்டிகைடு, >C=O கீற்றோன், –COOH கார்பொசிலிக் அமிலம், –O– ஈதர், –COO– எஸ்தர், –NH₂ அமீன். அல்டிகைடின் கார்பனைல் தொகுதி சங்கிலியின் முனையில் ஐதரசனுடன் இணைந்திருக்கும்; கீற்றோனின் கார்பனைல் தொகுதி சங்கிலியின் உள்ளே இரு காபன் தொகுதிகளுக்கு இடையே அமைந்திருக்கும். ஒரே பொதுவாய்ப்பாட்டையும் ஒரே தொழிற்பாட்டுத் தொகுதியையும் கொண்ட சேர்வைகளின் தொடர் ஒத்த தொடர் (homologous series) எனப்படுகின்றது; இத்தொடரில் அடுத்தடுத்த உறுப்பினர்கள் ஒரு –CH₂– தொகுதியால் வேறுபடுகின்றன, அவற்றின் இயற்பியல் இயல்புகள் படிப்படியாக மாறுகின்றன.
பிரிவு 3: IUPAC பெயரிடல் விதிகள் (3 நி)
IUPAC பெயரிடலின்போது முதலில் தொழிற்பாட்டுத் தொகுதியை உள்ளடக்கிய நீளமான தொடர்ச்சியான காபன் சங்கிலியை முதன்மைச் சங்கிலியாகத் தெரிவுசெய்ய வேண்டும். காபன் எண்ணிக்கைப்படி அடிப்படைப் பெயர் தீர்மானிக்கப்படுகின்றது (மீத்-, ஈத்-, புரொப்-, புத்-, பென்த்-, எக்ஸ்-). தொழிற்பாட்டுத் தொகுதிக்கேற்ப விகுதி சேர்க்கப்படுகின்றது — ஆல்க்கேன் -ane, ஆல்க்கீன் -ene, ஆல்க்கைன் -yne, அல்ககோல் -ol, அல்டிகைடு -al, கீற்றோன் -one, அமிலம் -oic acid. சங்கிலியின் இரு முனைகளிலிருந்தும் இலக்கமிட்டு, தொழிற்பாட்டுத் தொகுதிக்கும் கிளைகளுக்கும் குறைந்த இடக்குறிப்பெண்களைத் (lowest locant) தரும் முனை தெரிவுசெய்யப்படுகின்றது. கிளைப் பதிலீட்டுத் தொகுதிகள் பெயரில் ஆங்கில அகர வரிசைப்படி எழுதப்படுகின்றன; ஒத்த கிளைகள் இருந்தால் di-, tri- போன்ற முற்சேர்க்கைகள் பயன்படுகின்றன. ஒரு மூலக்கூற்றில் பல தொழிற்பாட்டுத் தொகுதிகள் இருந்தால், முன்னுரிமை வரிசையில் (கார்பொசிலிக் அமிலம் > அல்டிகைடு > கீற்றோன் > அல்ககோல்) உயர்ந்தது விகுதியாகவும், ஏனையன முற்சேர்க்கைகளாகவும் குறிக்கப்படுகின்றன.
பிரிவு 4: அமைப்புச் சமவாயிசம் (3 நி)
ஒரே மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டைக் கொண்டிருந்தும் அணுக்களின் இணைப்பு ஒழுங்கு வேறுபடும் சேர்வைகள் அமைப்புச் சமவாயிகள் (constitutional isomers) ஆகும். மூன்று வகைகள் உள்ளன. சங்கிலிச் சமவாயிசம் — காபன் சங்கிலியின் கட்டமைப்பு வேறுபடுகின்றது; எடுத்துக்காட்டு புத்தேன் (நேரியல்) உம் 2-மெத்தில்புரொப்பேன் (கிளையுள்ளது) உம், இரண்டும் C₄H₁₀. இடச் சமவாயிசம் — காபன் சங்கிலியும் தொழிற்பாட்டுத் தொகுதியும் ஒன்றாகவே இருந்தாலும் தொழிற்பாட்டுத் தொகுதியின் இடம் வேறுபடுகின்றது; எடுத்துக்காட்டு புரொப்பான்-1-ஓல் உம் புரொப்பான்-2-ஓல் உம். தொழிற்பாட்டுத் தொகுதிச் சமவாயிசம் — ஒரே மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டைக் கொண்டிருந்தும் வேறுபட்ட தொழிற்பாட்டுத் தொகுதியையும் வேறுபட்ட சேர்வை வகுப்பையும் கொண்டிருத்தல்; எடுத்துக்காட்டு எத்தனோல் (அல்ககோல்) உம் டைமெத்தில் ஈதர் (ஈதர்) உம், இரண்டும் C₂H₆O.
பிரிவு 5: புறவெளிச் சமவாயிசம் — வடிவ மற்றும் ஒளி (3 நி)
புறவெளிச் சமவாயிகள் (stereoisomers) ஒரே மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டையும் ஒரே அணு இணைப்பு ஒழுங்கையும் கொண்டிருந்தும் அணுக்களின் வெளியமைப்பால் வேறுபடுகின்றன. வடிவச் சமவாயிசம் (geometric / cis-trans) C=C இரட்டைப் பிணைப்பைச் சுற்றிச் சுழற்சி தடைபடுவதால் தோன்றுகின்றது; இரட்டைப் பிணைப்பின் ஒவ்வொரு காபனும் இரு வேறுபட்ட தொகுதிகளுடன் இணைந்திருக்க வேண்டும். ஒத்த தொகுதிகள் ஒரே பக்கம் இருந்தால் cis, எதிரெதிர் பக்கம் இருந்தால் trans (எ.கா. புத்-2-ஈன்). ஒளிச் சமவாயிசம் ஒரு கைராலியக் காபன் — நான்கு வேறுபட்ட அணுக்கள் அல்லது தொகுதிகளுடன் இணைந்த sp³ காபன் — இருக்கும்போது தோன்றுகின்றது. கைராலிய மூலக்கூறு அதன் கண்ணாடிப் பிம்பத்துடன் மேற்பொருந்தாது; எனவே அது இரு என்ஆன்ஷியோமர்களாக (enantiomers) காணப்படுகின்றது. என்ஆன்ஷியோமர்கள் தளவொளிமப்பட்ட ஒளியை எதிரெதிர் திசைகளில் சம அளவில் சுழற்றுகின்றன; சம மோலார் கலவை (racemic mixture) ஒளியியலில் செயலற்றது.
அத்தியாவசிய அட்டவணை (1 நி)
| தலைப்பு | முக்கிய உண்மை | குறிப்பு |
|---|---|---|
| காபனின் தனிச்சிறப்பு | நாற்பகுதி வலு + சங்கிலியாக்கம் | நீண்ட சங்கிலி + வளையம் |
| பிணைப்பு | ஒற்றை sp³, இரட்டை sp², மும்மை sp | π = p ஓபிற்றல் மேற்பொருந்தல் |
| தொழிற்பாட்டுத் தொகுதிகள் | –OH, –CHO, >C=O, –COOH | இரசாயன இயல்பைத் தீர்மானம் |
| பொதுவாய்ப்பாடு | CₙH₂ₙ₊₂, CₙH₂ₙ, CₙH₂ₙ₋₂ | ஆல்க்கேன்/கீன்/கைன் |
| IUPAC சங்கிலி | நீளமான சங்கிலி + குறைந்த இடக்குறிப்பெண் | கிளை அகர வரிசை |
| முதன்மைத் தொகுதி | அமிலம் > அல்டிகைடு > கீற்றோன் > அல்ககோல் | உயர்ந்தது விகுதியாக |
| சங்கிலிச் சமவாயிசம் | சங்கிலிக் கட்டமைப்பு வேறுபடும் | புத்தேன் vs 2-மெத்தில்புரொப்பேன் |
| இடச் சமவாயிசம் | தொகுதியின் இடம் வேறுபடும் | புரொப்பான்-1/2-ஓல் |
| வடிவச் சமவாயிசம் | C=C + ஒவ்வொரு காபனும் இரு வேறு தொகுதி | cis / trans |
| ஒளிச் சமவாயிசம் | நான்கு வேறு தொகுதி → கைராலியக் காபன் | என்ஆன்ஷியோமர் |
- காபனின் தனிச்சிறப்பு: இரு காரணங்களையும் கூறுங்கள் — நாற்பகுதி வலு (tetravalency) உம் சங்கிலியாக்கம் (catenation) உம். ஒன்றை மட்டும் எழுதுவது அரைகுறை விடை.
- கலப்பினமாதலும் பிணைப்பும்: ஒற்றைப் பிணைப்பு sp³; இரட்டைப் பிணைப்பு sp² (1 σ + 1 π); மும்மைப் பிணைப்பு sp (1 σ + 2 π). π பிணைப்பு கலப்பினமாகாத p ஓபிற்றல்களின் பக்கவாட்டு மேற்பொருந்தலால் உருவாகின்றது.
- தொழிற்பாட்டுத் தொகுதி → வகுப்பு: –OH அல்ககோல்; –CHO அல்டிகைடு; >C=O கீற்றோன்; –COOH கார்பொசிலிக் அமிலம். அல்டிகைடு (முனை) உம் கீற்றோன் (உள்) உம் குழப்பாதீர்கள்.
- விகுதிகள்: -ane, -ene, -yne, -ol, -al, -one, -oic acid. ஆல்க்கீன் -ene, ஆல்க்கைன் -yne — இரண்டையும் மாற்றிவிடாதீர்கள்.
- பொதுவாய்ப்பாடுகள்: ஆல்க்கேன் CₙH₂ₙ₊₂; ஆல்க்கீன் CₙH₂ₙ; ஆல்க்கைன் CₙH₂ₙ₋₂. சமவாயி எண்ணும் வினாக்களுக்கு இவை உதவும்.
- முதன்மைச் சங்கிலி: தொழிற்பாட்டுத் தொகுதியை உள்ளடக்கிய நீளமான தொடர்ச்சியான சங்கிலியைத் தெரிவுசெய்யுங்கள் — வளைந்த சங்கிலியாக இருந்தாலும் காபனை எண்ணுங்கள்.
- குறைந்த இடக்குறிப்பெண்: இரு முனைகளிலிருந்தும் இலக்கமிட்டு, தொழிற்பாட்டுத் தொகுதிக்கும் கிளைக்கும் சிறிய எண்ணைத் தரும் முனையைத் தெரிவுசெய்யுங்கள். 2-மெத்தில்புத்தேன், 3-அல்ல.
- கிளை வரிசை: கிளைகள் ஆங்கில அகர வரிசைப்படி எழுதப்படுகின்றன (ethyl முதலில், methyl பின்னர்) — அளவுப்படி அல்ல.
- முதன்மைத் தொகுதி முன்னுரிமை: கார்பொசிலிக் அமிலம் > அல்டிகைடு > கீற்றோன் > அல்ககோல். உயர்ந்தது விகுதியாக, மற்றவை முற்சேர்க்கையாக (எ.கா. hydroxy-).
- மூன்று அமைப்புச் சமவாயி வகைகள்: சங்கிலி (சங்கிலிக் கட்டமைப்பு வேறுபடும்); இடம் (தொகுதியின் இடம் வேறுபடும்); தொழிற்பாட்டுத் தொகுதி (வேறு தொகுதி, வேறு வகுப்பு). எடுத்துக்காட்டுடன் எழுதுங்கள்.
- வடிவச் சமவாயிசத்தின் நிபந்தனை: ஒரு C=C இருக்க வேண்டும்; இரட்டைப் பிணைப்பின் ஒவ்வொரு காபனும் இரு வேறுபட்ட தொகுதிகளுடன் இணைந்திருக்க வேண்டும். இந்நிபந்தனையை விட்டுவிட வேண்டாம் — புத்-1-ஈன் வடிவச் சமவாயிசம் காட்டாது.
- cis vs trans: ஒத்த தொகுதிகள் ஒரே பக்கம் → cis; எதிரெதிர் பக்கம் → trans.
- ஒளிச் சமவாயிசத்தின் நிபந்தனை: நான்கு வேறுபட்ட அணுக்கள்/தொகுதிகளுடன் இணைந்த ஒரு கைராலியக் காபன் (sp³). 2-குளோரோபியூத்தேன் கைராலியமானது; 2-குளோரோபுரொப்பேன் அல்ல.
- என்ஆன்ஷியோமர்கள்: மேற்பொருந்தாக் கண்ணாடிப் பிம்பங்கள்; தளவொளிமப்பட்ட ஒளியை எதிரெதிர் திசைகளில் சம அளவில் சுழற்றுகின்றன. ஏனைய இயற்பியல் இயல்புகள் ஒன்றுபோல.
- சம மோலார் கலவை (racemic mixture): இரு என்ஆன்ஷியோமர்களின் சம அளவுக் கலவை ஒளியியலில் செயலற்றது (சுழற்சிகள் ஒன்றையொன்று நீக்குகின்றன).
- சமவாயித் தொகுப்பு: அமைப்புச் சமவாயிசம் (சங்கிலி/இடம்/தொழிற்பாட்டுத் தொகுதி) — இணைப்பு ஒழுங்கு வேறு; புறவெளிச் சமவாயிசம் (வடிவ/ஒளி) — இணைப்பு ஒழுங்கு ஒன்று, வெளியமைப்பு வேறு.
புதிய தலைப்பைப் படிக்க வேண்டாம்; புதிய முழு வினாத்தாளை முயல வேண்டாம். மேலுள்ள புள்ளிகளை ஒரு முறை படித்து, தொழிற்பாட்டுத் தொகுதி → விகுதி அட்டவணையையும், வடிவ மற்றும் ஒளிச் சமவாயிசத்தின் நிபந்தனைகளையும் மனதில் நிறுத்துங்கள், பின் தூங்குங்கள். IUPAC பெயரிடலில் குறைந்த இடக்குறிப்பெண் விதியைச் சரிபார்த்தல், வடிவச் சமவாயிசத்தில் "ஒவ்வொரு காபனும் இரு வேறுபட்ட தொகுதி" எனும் நிபந்தனையைக் கூறுதல், கைராலியக் காபன் நான்கு வேறுபட்ட தொகுதிகளுடன் இணைந்திருத்தலை உறுதிப்படுத்துதல் ஆகியவற்றை மறக்காதீர்கள். 6 மணி தூக்கம் 2 மணி கூடுதல் படிப்பைவிடச் சிறந்தது.
Organic chemistry intro — revision
Credit: Wikimedia Commons · CC BY-SA 4.0
📖 மேலதிக தகவல் / More on Wikipedia →