Carbonyl compounds Tamil revision mind map: aldehyde versus ketone classification, boiling point trends from hydrogen bonding, the nucleophilic addition mechanism via HCN cyanohydrin formation, and Grignard reagent addition to carbonyls giving primary secondary or tertiary alcohols depending on formaldehyde aldehyde or ketone.

A/L இரசாயனவியல் · அலகு 9 · மனப்படம் (9அ)

📝 குறு குறிப்பு
⚗️
கார்பனைல் &
Nucleophilic Addition
Carbonyl & Aₙ
🔵 அறிமுகம் + வகைப்பாடு
  • H-C(=O)-R/H → ஆல்டிஹைடு; R-C(=O)-R' → கீட்டோன்
  • C=O δ+ கார்பன், C=C-ஐ விட மிக electrophilic
🔴 கொதிநிலை வரிசை
  • ஆல்கேன் < ஆல்டிஹைடு/கீட்டோன் < ஆல்கஹால் < அமிலம்
  • H-bond donor இல்லாததால் ஆல்கஹாலை விட குறைவு
🟣 HCN Aₙ வழிமுறை
  • CN⁻ கார்பனைல் கார்பனைத் தாக்கி cyanohydrin (catalytic cycle)
  • C=C-ஐ HCN தாக்காது — mechanism-specific reactivity
🟠 Grignard + கார்பனைல் → ஆல்கஹால்
  • HCHO→1° ; ஆல்டிஹைடு→2° ; கீட்டோன்→3°
  • Retrosynthesis: பல கார்பனைல்+Grignard சேர்க்கைகள் சாத்தியம்
🟢 Gem-dihalide/Kucherov தயாரிப்பு
  • R-CHCl₂ --NaOH(aq)--> ஆல்டிஹைடு (unstable gem-diol வழி)
  • Alkyne + Hg²⁺/dil H₂SO₄ → கீட்டோன் (Markovnikov)
🔵 Nomenclature முன்னுரிமை
  • -al > கீட்டோன்(oxo) > -OH/-NH₂/halo(prefix) > C=C/C≡C
  • ஆல்டிஹைடு எப்போதும் C1
learn.gtdigital.tech · A/L இரசாயனவியல் · அலகு 9 கோபிரமணன் திருசெந்திவேல், MSc
↔️ முழுப் படத்தையும் காண பக்கவாட்டில் நகர்த்துக (scroll to see full poster)