அலகு 7 — பயிற்சி வினாக்கள்
வழிகாட்டுதல்
ஒவ்வொரு வினாவையும் படித்து பதில் யோசித்த பிறகு "விடை காட்டு" என்பதை அழுத்தி விடை மற்றும் விளக்கத்தைக் காணவும்.
பகுதி அ — பல்லுரு வினாக்கள் (MCQ)
வினா 1
DNA இன் இரட்டை விரிபரப்புச்சுருள் மாதிரியை (Double Helix Model) 1953 இல் யார் முன்வைத்தனர்?
- A. மென்டல் மற்றும் மார்கன்
- B. ஃபிராங்க்ளின் மட்டும்
- C. வாட்சன் மற்றும் கிரிக்
- D. சாங்கர் மற்றும் மெஸல்சன்
- E. விர்க்கோ மற்றும் ஃபிஷர்
விடை காட்டு
விடை: C — வாட்சன் மற்றும் கிரிக்
ஜேம்ஸ் வாட்சன் மற்றும் ஃபிரான்சிஸ் கிரிக் ரோசலிண்ட் ஃபிராங்க்ளின் செய்த ஓ-கதிர்ப்பளிங்கியல் (X-ray crystallography) தரவுகளை அடிப்படையாகக் கொண்டு இரட்டை விரிபரப்புச்சுருள் மாதிரியை முன்வைத்தனர். ஃபிராங்க்ளினின் Photo 51 இந்த மாதிரிக்கு முக்கிய ஆதாரமாக இருந்தது.
ஜேம்ஸ் வாட்சன் மற்றும் ஃபிரான்சிஸ் கிரிக் ரோசலிண்ட் ஃபிராங்க்ளின் செய்த ஓ-கதிர்ப்பளிங்கியல் (X-ray crystallography) தரவுகளை அடிப்படையாகக் கொண்டு இரட்டை விரிபரப்புச்சுருள் மாதிரியை முன்வைத்தனர். ஃபிராங்க்ளினின் Photo 51 இந்த மாதிரிக்கு முக்கிய ஆதாரமாக இருந்தது.
வினா 2
DNA பிரதிபிறப்பு (DNA Replication) எந்த முறையில் நடைபெறுகின்றது?
- A. முழுமையான பாதுகாப்பு (Conservative)
- B. எதிர்க்காப்பு (Semiconservative)
- C. சிதறல் (Dispersive)
- D. ஒற்றைப் பட்டிகை நகலெடுப்பு
- E. மீளப்பிரதி (Replicative)
விடை காட்டு
விடை: B — எதிர்க்காப்பு (Semiconservative)
மெஸல்சன்-ஸ்டால் பரிசோதனை (1958) நைதரசன் ஐசோடோப்புகள் (¹⁵N, ¹⁴N) மூலம் இதை நிரூபித்தது. ஒவ்வொரு மகட் DNA யிலும் ஒரு பழைய (பெற்றோர்) பட்டிகை + ஒரு புதிதாக தொகுக்கப்பட்ட பட்டிகை காணப்படும்.
மெஸல்சன்-ஸ்டால் பரிசோதனை (1958) நைதரசன் ஐசோடோப்புகள் (¹⁵N, ¹⁴N) மூலம் இதை நிரூபித்தது. ஒவ்வொரு மகட் DNA யிலும் ஒரு பழைய (பெற்றோர்) பட்டிகை + ஒரு புதிதாக தொகுக்கப்பட்ட பட்டிகை காணப்படும்.
வினா 3
DNA பிரதிபிறப்பில் ஒகசாகி துண்டுகள் (Okazaki fragments) எந்த பட்டிகையில் உருவாகும்?
- A. முன்செல்லும் பட்டிகை (Leading strand)
- B. பின்தங்கிய பட்டிகை (Lagging strand)
- C. இரு பட்டிகைகளிலும்
- D. படித்தகட்டு பட்டிகை மட்டும்
- E. புதிதாக தொகுக்கப்படும் பட்டிகை மட்டும்
விடை காட்டு
விடை: B — பின்தங்கிய பட்டிகை (Lagging strand)
DNA பாலிமரேஸ் 5'→3' திசையில் மட்டும் தொகுக்கும். பின்தங்கிய பட்டிகையில் இந்த திசை பிரதிபிறப்பு கவை திசைக்கு எதிராக இருப்பதால், தனித்தனி குறுகிய ஒகசாகி துண்டுகளாக தொகுக்கப்படுகின்றன; DNA லிகேஸ் இந்தத் துண்டுகளை இணைக்கும்.
DNA பாலிமரேஸ் 5'→3' திசையில் மட்டும் தொகுக்கும். பின்தங்கிய பட்டிகையில் இந்த திசை பிரதிபிறப்பு கவை திசைக்கு எதிராக இருப்பதால், தனித்தனி குறுகிய ஒகசாகி துண்டுகளாக தொகுக்கப்படுகின்றன; DNA லிகேஸ் இந்தத் துண்டுகளை இணைக்கும்.
வினா 4
மரபணுக் குறியீட்டு முறையில் (Genetic Code) தொடக்கக் குறிமுகம் (Start Codon) எது?
- A. UAA
- B. UAG
- C. UGA
- D. AUG
- E. GUG
விடை காட்டு
விடை: D — AUG
AUG என்பது மெத்தியோனீன் (Methionine) என்ற அமினோ அமிலத்தை குறிக்கும் — அனைத்து புரத தொகுப்பும் AUG இல் தொடங்கும். UAA, UAG, UGA ஆகியவை மூன்று நிறுத்தக் குறிமுகங்கள் — அமினோ அமிலத்தை குறிக்காது.
AUG என்பது மெத்தியோனீன் (Methionine) என்ற அமினோ அமிலத்தை குறிக்கும் — அனைத்து புரத தொகுப்பும் AUG இல் தொடங்கும். UAA, UAG, UGA ஆகியவை மூன்று நிறுத்தக் குறிமுகங்கள் — அமினோ அமிலத்தை குறிக்காது.
வினா 5
ய+கரியோட்டிக் கலங்களில் pre-mRNA இல் நடைபெறும் செயலாக்கங்களில் சரியானது எது?
- A. 3' தொப்பி + பாலி-A வால் + Exon நீக்கம்
- B. 5' தொப்பி + பாலி-T வால் + Intron நீக்கம்
- C. 5' தொப்பி + பாலி-A வால் + Intron நீக்கம்
- D. 5' தொப்பி மட்டும்
- E. புரோகரியோட்டுகளிலும் இதே செயலாக்கம் நடக்கும்
விடை காட்டு
விடை: C — 5' தொப்பி + பாலி-A வால் + Intron நீக்கம்
5' தொப்பி (மாற்றப்பட்ட குவோனீன்) — ரைபோசோம் பிணைப்பு மற்றும் பாதுகாப்பு; பாலி-A வால் (~200 A) — mRNA நிலைத்தன்மை; RNA இணைப்பு (splicing) — இன்ட்ரான்கள் நீக்கப்படுகின்றன, எக்சான்கள் ஒன்றாக இணைக்கப்படுகின்றன. புரோகரியோட்டுகளில் இந்த செயலாக்கம் நடைபெறாது.
5' தொப்பி (மாற்றப்பட்ட குவோனீன்) — ரைபோசோம் பிணைப்பு மற்றும் பாதுகாப்பு; பாலி-A வால் (~200 A) — mRNA நிலைத்தன்மை; RNA இணைப்பு (splicing) — இன்ட்ரான்கள் நீக்கப்படுகின்றன, எக்சான்கள் ஒன்றாக இணைக்கப்படுகின்றன. புரோகரியோட்டுகளில் இந்த செயலாக்கம் நடைபெறாது.
வினா 6
மொழிபெயர்ப்பில் (Translation) A-இடம் (A-site) என்பது எதைக் குறிக்கிறது?
- A. வெளியேறும் இடம் (Exit site)
- B. வளரும் பெப்டைட் சங்கிலி கொண்ட tRNA இடம்
- C. புதிய சார்ஜ் செய்யப்பட்ட tRNA நுழையும் இடம்
- D. mRNA தொடக்க இடம்
- E. பெப்டைட் பிணைப்பு நொதி இடம்
விடை காட்டு
விடை: C — புதிய சார்ஜ் செய்யப்பட்ட tRNA நுழையும் இடம்
ரைபோசோமில் மூன்று tRNA இடங்கள்: E (Exit — வெளியேறும் tRNA), P (Peptidyl — வளரும் பெப்டைட் கொண்ட tRNA), A (Aminoacyl — புதிய அமினோ-அமில tRNA நுழையும்). பெப்டைட் பிணைப்பு P இல் உள்ள பெப்டைட்டை A இல் உள்ள அமினோ அமிலத்திற்கு மாற்றும்.
ரைபோசோமில் மூன்று tRNA இடங்கள்: E (Exit — வெளியேறும் tRNA), P (Peptidyl — வளரும் பெப்டைட் கொண்ட tRNA), A (Aminoacyl — புதிய அமினோ-அமில tRNA நுழையும்). பெப்டைட் பிணைப்பு P இல் உள்ள பெப்டைட்டை A இல் உள்ள அமினோ அமிலத்திற்கு மாற்றும்.
வினா 7
E. coli இல் லாக் ஆபரான் (Lac Operon) மரபணுக்கள் எப்போது வெளிப்படும்?
- A. குளுக்கோஸ் கிடைக்கும் போது மட்டும்
- B. ஒடுக்குப்பொருள் இயக்கியில் பிணைந்திருக்கும் போது
- C. லாக்டோஸ் கிடைக்கும் போது ஒடுக்குப்பொருள் செயலிழக்கும்
- D. RNA பாலிமரேஸ் இல்லாத நிலையில்
- E. எப்போதும் தொடர்ச்சியாக வெளிப்படும்
விடை காட்டு
விடை: C
லாக்டோஸ் அல்லோலாக்டோஸாக மாறி ஒடுக்குப்பொருளுடன் பிணைகின்றது — ஒடுக்குப்பொருள் இயக்கியிலிருந்து விலகும். RNA பாலிமரேஸ் தடையின்றி மரபணுக்களை வெளிப்படுத்தும். லாக்டோஸ் இல்லாத போது ஒடுக்குப்பொருள் இயக்கியில் பிணைந்து மரபணு வெளிப்பாட்டை தடுக்கும் — சக்தி சேமிப்பு.
லாக்டோஸ் அல்லோலாக்டோஸாக மாறி ஒடுக்குப்பொருளுடன் பிணைகின்றது — ஒடுக்குப்பொருள் இயக்கியிலிருந்து விலகும். RNA பாலிமரேஸ் தடையின்றி மரபணுக்களை வெளிப்படுத்தும். லாக்டோஸ் இல்லாத போது ஒடுக்குப்பொருள் இயக்கியில் பிணைந்து மரபணு வெளிப்பாட்டை தடுக்கும் — சக்தி சேமிப்பு.
வினா 8
EcoRI கட்டுப்பாட்டு நொதியம் (Restriction Enzyme) எந்த DNA தொடரியை அங்கீகரிக்கும்?
- A. 5'-AAGCTT-3'
- B. 5'-GGATCC-3'
- C. 5'-GAATTC-3'
- D. 5'-CTCGAG-3'
- E. 5'-TCTAGA-3'
விடை காட்டு
விடை: C — 5'-GAATTC-3'
EcoRI என்பது Escherichia coli இலிருந்து பெறப்பட்டது. 5'-GAATTC-3' என்ற பாலிந்ரோமிக் தொடரியை அங்கீகரித்து G|AATTC என வெட்டும் — 5'-AATT-3' ஒட்டுமுனைகள் (sticky ends) உருவாகும். HindIII = AAGCTT; BamHI = GGATCC.
EcoRI என்பது Escherichia coli இலிருந்து பெறப்பட்டது. 5'-GAATTC-3' என்ற பாலிந்ரோமிக் தொடரியை அங்கீகரித்து G|AATTC என வெட்டும் — 5'-AATT-3' ஒட்டுமுனைகள் (sticky ends) உருவாகும். HindIII = AAGCTT; BamHI = GGATCC.
வினா 9
PCR (Polymerase Chain Reaction) இல் Taq DNA பாலிமரேஸ் ஏன் பயன்படுத்தப்படுகிறது?
- A. இது DNA ஐ வெட்டும் திறன் கொண்டது
- B. இது RNA ஐ DNA ஆக மாற்றும்
- C. இது 95°C வெப்பத்தில் செயல்பாட்டை இழக்காது — வெப்பத்தாங்கும்
- D. இது பிழை திருத்தும் திறன் கொண்டது
- E. இது ரைபோநியூக்கிளியோரைட்டுகளை சேர்க்கும்
விடை காட்டு
விடை: C — வெப்பத்தாங்கும்
Taq DNA பாலிமரேஸ் Thermus aquaticus என்ற வெப்ப நீரூற்று பாக்டீரியாவிலிருந்து பெறப்பட்டது. இது 95°C வெப்பத்தில் செயல்பாட்டை இழக்காது — எனவே ஒவ்வொரு PCR சுழற்சியிலும் DNA குலைவு (denaturation) நிலையில் பயன்படுகிறது. வழக்கமான E. coli DNA பாலிமரேஸ் இந்த வெப்பத்தில் நிரந்தரமாக செயலிழந்துவிடும்.
Taq DNA பாலிமரேஸ் Thermus aquaticus என்ற வெப்ப நீரூற்று பாக்டீரியாவிலிருந்து பெறப்பட்டது. இது 95°C வெப்பத்தில் செயல்பாட்டை இழக்காது — எனவே ஒவ்வொரு PCR சுழற்சியிலும் DNA குலைவு (denaturation) நிலையில் பயன்படுகிறது. வழக்கமான E. coli DNA பாலிமரேஸ் இந்த வெப்பத்தில் நிரந்தரமாக செயலிழந்துவிடும்.
வினா 10
PCR இன் ஒரு சுழற்சியில் நிலைகளின் சரியான வரிசை எது?
- A. நீட்சி → இணைதல் → இயல்புமாற்றம்
- B. இணைதல் → இயல்புமாற்றம் → நீட்சி
- C. இயல்புமாற்றம் → இணைதல் → நீட்சி
- D. இயல்புமாற்றம் → நீட்சி → இணைதல்
- E. நீட்சி → இயல்புமாற்றம் → இணைதல்
விடை காட்டு
விடை: C
1. இயல்புமாற்றம் (94–95°C) — இரட்டைப் பட்டிகை பிரிக்கப்படும். 2. இணைதல் (50–65°C) — பிறைமர்கள் படித்தகட்டுடன் சோடியாகும். 3. நீட்சி (72°C) — Taq பாலிமரேஸ் புதிய DNA தொகுக்கும். 35 சுழற்சிகளில் 2³⁵ ≈ 34 பில்லியன் நகல்கள்.
1. இயல்புமாற்றம் (94–95°C) — இரட்டைப் பட்டிகை பிரிக்கப்படும். 2. இணைதல் (50–65°C) — பிறைமர்கள் படித்தகட்டுடன் சோடியாகும். 3. நீட்சி (72°C) — Taq பாலிமரேஸ் புதிய DNA தொகுக்கும். 35 சுழற்சிகளில் 2³⁵ ≈ 34 பில்லியன் நகல்கள்.
வினா 11
அகாரோஸ் ஜெல் மின்பிரிப்பில் (Agarose Gel Electrophoresis) சிறிய DNA துண்டுகள் எந்த திசையில் நகரும்?
- A. எதிர் முனை (cathode) நோக்கி நகரும்
- B. நகர்வதே இல்லை
- C. நேர் முனை (anode) நோக்கி விரைவாக நகரும்
- D. நேர் முனை நோக்கி மெதுவாக நகரும்
- E. பெரிய துண்டுகளை விட வேகமில்லாமல் நகரும்
விடை காட்டு
விடை: C — நேர் முனை நோக்கி விரைவாக நகரும்
DNA பாஸ்பேற்று குழுக்களால் எதிர்மின்னேற்றம் கொண்டது — எனவே நேர் முனை (anode) நோக்கி நகர்கிறது. சிறிய துண்டுகள் அகாரோஸ் ஜெல் வழித்துளைகளில் (pores) எளிதாக நகர்வதால் அதிவேகமாக நகரும். பெரிய துண்டுகள் மெதுவாக நகர்வதால் ஜெல்லில் சேர்ந்தே இருக்கும்.
DNA பாஸ்பேற்று குழுக்களால் எதிர்மின்னேற்றம் கொண்டது — எனவே நேர் முனை (anode) நோக்கி நகர்கிறது. சிறிய துண்டுகள் அகாரோஸ் ஜெல் வழித்துளைகளில் (pores) எளிதாக நகர்வதால் அதிவேகமாக நகரும். பெரிய துண்டுகள் மெதுவாக நகர்வதால் ஜெல்லில் சேர்ந்தே இருக்கும்.
வினா 12
மரபணு நகலாக்கத்தில் (Gene Cloning) பிளாஸ்மிட் கடத்தியில் (Plasmid Vector) கட்டாயம் இருக்க வேண்டிய அங்கம் எது?
- A. பிரதிபிறப்பு தொடக்கத்தானம் (Ori)
- B. நுண்ணுயிர்க்கொல்லி எதிர்ப்பு மரபணு
- C. பல்வெட்டிட தளம் (MCS)
- D. நிறமூர்த்தம் இணைவு தளம் (Centromere)
- E. A, B, C மூன்றும்
விடை காட்டு
விடை: D — நிறமூர்த்தம் இணைவு தளம் (Centromere)
பிளாஸ்மிட் கடத்திக்கு மூன்று அவசியமான அங்கங்கள்: Ori (சுயமாக பிரதிபிறப்பு), MCS (மரபணு செருக), தேர்வு குறியீடு மரபணு (மாற்றப்பட்ட கலங்களை அடையாளம் காண). YAC (Yeast Artificial Chromosome) போன்ற கடத்திகளுக்கு மட்டுமே சென்ட்ரோமியர் தேவை — வழக்கமான பிளாஸ்மிட் கடத்திகளுக்கு இல்லை.
பிளாஸ்மிட் கடத்திக்கு மூன்று அவசியமான அங்கங்கள்: Ori (சுயமாக பிரதிபிறப்பு), MCS (மரபணு செருக), தேர்வு குறியீடு மரபணு (மாற்றப்பட்ட கலங்களை அடையாளம் காண). YAC (Yeast Artificial Chromosome) போன்ற கடத்திகளுக்கு மட்டுமே சென்ட்ரோமியர் தேவை — வழக்கமான பிளாஸ்மிட் கடத்திகளுக்கு இல்லை.
வினா 13
தாவர மரபணு மாற்றத்தில் Agrobacterium tumefaciens பயன்படுவது ஏன்?
- A. இது DNA ஐ நேரடியாக வெட்டி ஒட்டும்
- B. இது பாக்டீரியாக்களில் மட்டும் செயல்படும்
- C. Ti பிளாஸ்மிட் வழியாக T-DNA இயல்பாகவே தாவர கலங்களில் ஒருங்கிணைக்கும்
- D. இது DNA விரல்நிரல்பதிவில் பயன்படும்
- E. இது PCR க்கு தேவையான நொதியங்களை தயாரிக்கும்
விடை காட்டு
விடை: C
Agrobacterium tumefaciens இயல்பிலேயே Ti (Tumor-inducing) பிளாஸ்மிட் கொண்டது. T-DNA என்ற பகுதி தாவர செல் நிறமூர்த்தத்தில் ஒருங்கிணைக்கும். வீரியத்தன்மை (virulence) மரபணுக்கள் நீக்கப்பட்டு ("disarmed"), நோக்கமரபணு T-DNA எல்லைகளுக்கு இடையில் செருகப்பட்டு தாவர செல்லுக்கு கடத்தப்படும். இது ஈரிதழ்த் தாவரங்களுக்கு (dicots) மிகவும் பயனுள்ளது.
Agrobacterium tumefaciens இயல்பிலேயே Ti (Tumor-inducing) பிளாஸ்மிட் கொண்டது. T-DNA என்ற பகுதி தாவர செல் நிறமூர்த்தத்தில் ஒருங்கிணைக்கும். வீரியத்தன்மை (virulence) மரபணுக்கள் நீக்கப்பட்டு ("disarmed"), நோக்கமரபணு T-DNA எல்லைகளுக்கு இடையில் செருகப்பட்டு தாவர செல்லுக்கு கடத்தப்படும். இது ஈரிதழ்த் தாவரங்களுக்கு (dicots) மிகவும் பயனுள்ளது.
வினா 14
மீள்சேர்க்கை DNA தொழில்நுட்பம் மூலம் E. coli இல் உற்பத்தி செய்யப்படும் மனித புரதம் எது?
- A. ஹீமோகுளோபின்
- B. B வகை மஞ்சள்காமாலை தடுப்பூசி (Hepatitis B vaccine antigen)
- C. இன்சுலின் (Insulin)
- D. வளர்ச்சி ஹார்மோன் (Growth hormone)
- E. எரித்ரோபொய்டின் (Erythropoietin)
விடை காட்டு
விடை: C — இன்சுலின்
ஹியுமுலின் (Humulin) என்ற மீள்சேர்க்கை மனித இன்சுலின் 1982 இல் முதன்முதலில் வணிக அளவில் கிடைத்தது. இன்சுலின் A மற்றும் B சங்கிலிகளுக்கான மரபணுக்கள் E. coli இல் செருகப்பட்டு தனித்தனியாக உற்பத்தி செய்யப்பட்டு இணைக்கப்பட்டன. முன்பு பன்றி/மாட்டு இன்சுலின் பயன்படுத்தப்பட்டது — இப்போது மனிதனின் சரியான இன்சுலின்.
ஹியுமுலின் (Humulin) என்ற மீள்சேர்க்கை மனித இன்சுலின் 1982 இல் முதன்முதலில் வணிக அளவில் கிடைத்தது. இன்சுலின் A மற்றும் B சங்கிலிகளுக்கான மரபணுக்கள் E. coli இல் செருகப்பட்டு தனித்தனியாக உற்பத்தி செய்யப்பட்டு இணைக்கப்பட்டன. முன்பு பன்றி/மாட்டு இன்சுலின் பயன்படுத்தப்பட்டது — இப்போது மனிதனின் சரியான இன்சுலின்.
வினா 15
Bt பயிர்கள் (Bt crops) எந்த நுண்ணுயிரியிலிருந்து மரபணு பெற்றவை?
- A. Agrobacterium tumefaciens
- B. Thermus aquaticus
- C. Bacillus thuringiensis
- D. Escherichia coli
- E. Rhizobium leguminosarum
விடை காட்டு
விடை: C — Bacillus thuringiensis
Bt toxin (Cry proteins) என்ற படிக புரதம் பூச்சி குடல் அமிலமற்ற சூழலில் கரைந்து குடல் சவ்வை துளைக்கும் — பூச்சியை கொல்லும். பாலூட்டிகளுக்கு தீங்கில்லை (வேறு pH கொண்ட குடல்). Bt பருத்தி, Bt மக்காச்சோளம் உலகளாவிய அளவில் வணிக ரீதியாக வளர்க்கப்படுகின்றன.
Bt toxin (Cry proteins) என்ற படிக புரதம் பூச்சி குடல் அமிலமற்ற சூழலில் கரைந்து குடல் சவ்வை துளைக்கும் — பூச்சியை கொல்லும். பாலூட்டிகளுக்கு தீங்கில்லை (வேறு pH கொண்ட குடல்). Bt பருத்தி, Bt மக்காச்சோளம் உலகளாவிய அளவில் வணிக ரீதியாக வளர்க்கப்படுகின்றன.
வினா 16
கார்டஹீனா நெறிமுறை (Cartagena Protocol on Biosafety) எப்போது நடைமுறைக்கு வந்தது?
- A. 2000 மே 15
- B. 1992 ஜூன் (Rio Convention)
- C. 2003 செப்டம்பர் 11
- D. 2004 ஜூலை (இலங்கையில்)
- E. 2005 (NBFSL)
விடை காட்டு
விடை: C — 2003 செப்டம்பர் 11
கார்டஹீனா நெறிமுறை 2000 மே 15 ல் கையொப்பமிடப்பட்டது (அதில் இலங்கையும் கையொப்பமிட்டது); சர்வதேச அளவில் 2003 செப்டம்பர் 11 ல் நடைமுறைக்கு வந்தது. இலங்கையில் 2004 ஜூலையில் நடைமுறை. NBFSL 2005 — இலங்கையின் தேசிய உயிர்பாதுகாப்பு கட்டமைப்பு.
கார்டஹீனா நெறிமுறை 2000 மே 15 ல் கையொப்பமிடப்பட்டது (அதில் இலங்கையும் கையொப்பமிட்டது); சர்வதேச அளவில் 2003 செப்டம்பர் 11 ல் நடைமுறைக்கு வந்தது. இலங்கையில் 2004 ஜூலையில் நடைமுறை. NBFSL 2005 — இலங்கையின் தேசிய உயிர்பாதுகாப்பு கட்டமைப்பு.
வினா 17
DNA விரல்நிரல்பதிவில் (DNA Fingerprinting) பயன்படுத்தப்படும் குறியீடுகள் எவை?
- A. EcoRI தொடரிகள்
- B. Bt toxin மரபணுக்கள்
- C. STR — Short Tandem Repeats (குறு மீள் தொடர் மீள்வரவுகள்)
- D. Sanger sequencing துண்டுகள்
- E. ஒட்டுமுனைகள் (Sticky ends)
விடை காட்டு
விடை: C — STR (Short Tandem Repeats)
STR என்பது 2–6 மூல ஜோடிகளின் குறும்பகுதி மீண்டும் மீண்டும் தொடரும் DNA தொடரிகள். இந்த மீள்வரவுகளின் எண்ணிக்கை தனிநபர்களுக்கிடையில் மிகவும் வேறுபடும் — இதுவே DNA விரல்நிரல் உருவாக்கத்தின் அடிப்படை. 13+ STR குறியீடுகள் 10 டிரில்லியனில் 1 பொருத்தத்திற்குக் குறைவான சாத்தியம் கொடுக்கும்.
STR என்பது 2–6 மூல ஜோடிகளின் குறும்பகுதி மீண்டும் மீண்டும் தொடரும் DNA தொடரிகள். இந்த மீள்வரவுகளின் எண்ணிக்கை தனிநபர்களுக்கிடையில் மிகவும் வேறுபடும் — இதுவே DNA விரல்நிரல் உருவாக்கத்தின் அடிப்படை. 13+ STR குறியீடுகள் 10 டிரில்லியனில் 1 பொருத்தத்திற்குக் குறைவான சாத்தியம் கொடுக்கும்.
வினா 18
மரபணுக் குறியீட்டு முறையின் (Genetic Code) "சுருக்கமான" (Degenerate) என்ற இயல்பு எதை குறிக்கிறது?
- A. மரபணுக் குறியீட்டு முறை வெவ்வேறு உயிரினங்களில் வேறுபடும்
- B. ஒரு குறிமுகம் பல அமினோ அமிலங்களை குறிக்கும்
- C. ஒரு அமினோ அமிலம் ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட குறிமுகங்களால் குறிக்கப்படலாம்
- D. குறிமுகங்கள் படிக்கப்படும்போது ஒன்றன் மீது ஒன்று படியும்
- E. நிறுத்தக் குறிமுகங்கள் அமினோ அமிலங்களை குறிக்கும்
விடை காட்டு
விடை: C
61 குறிமுகங்கள் 20 அமினோ அமிலங்களை மட்டுமே குறிக்கும் — சராசரியாக ஒவ்வொரு அமினோ அமிலத்திற்கும் 3 குறிமுகங்கள் உள்ளன. எ.கா., லியூசின் (Leucine) 6 குறிமுகங்களால் குறிக்கப்படும். மூன்றாம் நிலையில் "wobble" காரணமாக பலவிதமான குறிமுகங்கள் ஒரே அமினோ அமிலத்தை குறிக்கும். இது அமைதியான மாற்றங்களுக்கு (silent mutations) வழிவகுக்கும்.
61 குறிமுகங்கள் 20 அமினோ அமிலங்களை மட்டுமே குறிக்கும் — சராசரியாக ஒவ்வொரு அமினோ அமிலத்திற்கும் 3 குறிமுகங்கள் உள்ளன. எ.கா., லியூசின் (Leucine) 6 குறிமுகங்களால் குறிக்கப்படும். மூன்றாம் நிலையில் "wobble" காரணமாக பலவிதமான குறிமுகங்கள் ஒரே அமினோ அமிலத்தை குறிக்கும். இது அமைதியான மாற்றங்களுக்கு (silent mutations) வழிவகுக்கும்.
வினா 19
RNA வகைகளையும் அவற்றின் இயல்புகளையும் பற்றிய பின்வரும் சேர்மானங்களுள் சரியானது / சரியானவை எது / எவை?
A – mRNA: கருமுதலுருவிலிருந்து புரதத்தொகுப்பு நடைபெறும் இடத்திற்குப் பிறப்புரிமைத் தகவல்களைக் கடத்தும்; நேரிய மூலக்கூறு.
B – tRNA: புரதத்தொகுப்பு நடைபெறும் இடத்திற்கு அமினோ அமிலங்களைக் கொண்டு செல்லும்; சிக்கலான ஒழுங்கற்ற மூலக்கூறு.
C – rRNA: பல்பெப்ரைட் சங்கிலிகள் ஒன்றுகூடுவதற்கான தானத்தை வழங்கும்; மூன்று தடமுள்ள மூலக்கூறு.
A – mRNA: கருமுதலுருவிலிருந்து புரதத்தொகுப்பு நடைபெறும் இடத்திற்குப் பிறப்புரிமைத் தகவல்களைக் கடத்தும்; நேரிய மூலக்கூறு.
B – tRNA: புரதத்தொகுப்பு நடைபெறும் இடத்திற்கு அமினோ அமிலங்களைக் கொண்டு செல்லும்; சிக்கலான ஒழுங்கற்ற மூலக்கூறு.
C – rRNA: பல்பெப்ரைட் சங்கிலிகள் ஒன்றுகூடுவதற்கான தானத்தை வழங்கும்; மூன்று தடமுள்ள மூலக்கூறு.
- A. A மாத்திரம்
- B. B மாத்திரம்
- C. A, B ஆகியன மாத்திரம்
- D. A, C ஆகியன மாத்திரம்
- E. A, B, C ஆகியன
விடை காட்டு
விடை: A — A மாத்திரம்
mRNA பற்றிய A கூற்று மட்டுமே முழுமையாகச் சரியானது. B தவறு: tRNA "ஒழுங்கற்ற" மூலக்கூறு அல்ல — அது குறிப்பிட்ட க்ளோவர்-இலை (cloverleaf) இரண்டாம்நிலை அமைப்பும் L-வடிவ மூன்றாம்நிலை அமைப்பும் கொண்ட ஒழுங்கான மூலக்கூறு. C தவறு: rRNA "மூன்று தடமுள்ள" மூலக்கூறு அல்ல — அது ஒற்றைப் பட்டிகை RNA ஆகும்; புரதங்களுடன் இணைந்து ரைபோசோமை உருவாக்கி பல்பெப்ரைட் சங்கிலிகள் ஒன்றுகூடுவதற்கான தானத்தை வழங்குகிறது.
ஆதாரம்: 2025 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 4
mRNA பற்றிய A கூற்று மட்டுமே முழுமையாகச் சரியானது. B தவறு: tRNA "ஒழுங்கற்ற" மூலக்கூறு அல்ல — அது குறிப்பிட்ட க்ளோவர்-இலை (cloverleaf) இரண்டாம்நிலை அமைப்பும் L-வடிவ மூன்றாம்நிலை அமைப்பும் கொண்ட ஒழுங்கான மூலக்கூறு. C தவறு: rRNA "மூன்று தடமுள்ள" மூலக்கூறு அல்ல — அது ஒற்றைப் பட்டிகை RNA ஆகும்; புரதங்களுடன் இணைந்து ரைபோசோமை உருவாக்கி பல்பெப்ரைட் சங்கிலிகள் ஒன்றுகூடுவதற்கான தானத்தை வழங்குகிறது.
ஆதாரம்: 2025 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 4
வினா 20
பின்வருவனவற்றுள் பொலிபெப்ரைட்டுத் தொகுப்பின்போது மொழிபெயர்ப்பு வீதம் அதிகரிப்பதற்குப் பொறுப்பானது எது?
- A. பொலிசோம்கள்
- B. சமிக்ஞைப் பெப்ரைட்டுகள்
- C. புரதங்களின் கடத்தல்
- D. மெதியோனைன்
- E. UAG கோடோன்கள்
விடை காட்டு
விடை: A — பொலிசோம்கள்
பொலிசோம் என்பது ஒரே mRNA பட்டிகையில் ஒரே நேரத்தில் பல ரைபோசோம்கள் இணைந்து மொழிபெயர்ப்பு செய்யும் தொகுதி. இதனால் ஒரே mRNA-விலிருந்து ஒரே நேரத்தில் பல பொலிபெப்ரைட் சங்கிலிகள் தொகுக்கப்பட்டு, ஒட்டுமொத்த மொழிபெயர்ப்பு வீதம் கணிசமாக அதிகரிக்கும். சமிக்ஞைப் பெப்ரைட்டுகள் புரதத்தை இலக்கிற்கு வழிநடத்தும் (வீதத்தை அதிகரிக்காது); புரதக் கடத்தல் மொழிபெயர்ப்புக்குப் பின்னரானது; மெதியோனைன் தொடக்க அமினோ அமிலம் மட்டுமே; UAG ஒரு நிறுத்தக் குறிமுகம்.
ஆதாரம்: 2025 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 32
பொலிசோம் என்பது ஒரே mRNA பட்டிகையில் ஒரே நேரத்தில் பல ரைபோசோம்கள் இணைந்து மொழிபெயர்ப்பு செய்யும் தொகுதி. இதனால் ஒரே mRNA-விலிருந்து ஒரே நேரத்தில் பல பொலிபெப்ரைட் சங்கிலிகள் தொகுக்கப்பட்டு, ஒட்டுமொத்த மொழிபெயர்ப்பு வீதம் கணிசமாக அதிகரிக்கும். சமிக்ஞைப் பெப்ரைட்டுகள் புரதத்தை இலக்கிற்கு வழிநடத்தும் (வீதத்தை அதிகரிக்காது); புரதக் கடத்தல் மொழிபெயர்ப்புக்குப் பின்னரானது; மெதியோனைன் தொடக்க அமினோ அமிலம் மட்டுமே; UAG ஒரு நிறுத்தக் குறிமுகம்.
ஆதாரம்: 2025 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 32
வினா 21
DNA சீரமைப்புப் பொறிமுறை தொடர்பான பின்வரும் கூற்றுகளுள் சரியானது / சரியானவை எது / எவை?
A – இது புற்றுநோய்க் கலங்கள் உருவாகுவதைத் தடுப்பதற்கு உதவுகின்றது.
B – DNA பட்டிகையிலுள்ள இடைவெளிகள் DNA லிகேசினால் சரியான நியூக்கிளியோரைட்டுகள் மூலம் நிரப்பப்படுகின்றன.
C – சேதமுற்ற DNA பட்டிகையில் உள்ள பொருந்தாத நியூக்கிளியோரைட்டு தொடரிகள் நியூக்கிளியேசுவினால் வெட்டப்படும்.
A – இது புற்றுநோய்க் கலங்கள் உருவாகுவதைத் தடுப்பதற்கு உதவுகின்றது.
B – DNA பட்டிகையிலுள்ள இடைவெளிகள் DNA லிகேசினால் சரியான நியூக்கிளியோரைட்டுகள் மூலம் நிரப்பப்படுகின்றன.
C – சேதமுற்ற DNA பட்டிகையில் உள்ள பொருந்தாத நியூக்கிளியோரைட்டு தொடரிகள் நியூக்கிளியேசுவினால் வெட்டப்படும்.
- A. A மாத்திரம்
- B. B மாத்திரம்
- C. C மாத்திரம்
- D. A, B ஆகியன மாத்திரம்
- E. A, C ஆகியன மாத்திரம்
விடை காட்டு
விடை: E — A, C ஆகியன மாத்திரம்
A சரி: DNA சீரமைப்பு பொறிமுறைகள் பிறழ்வுகள் குவிவதைத் தடுத்து புற்றுநோய்க் கலங்கள் உருவாவதைக் குறைக்கின்றன. C சரி: சேதமுற்ற/பொருந்தாத நியூக்கிளியோரைட்டு தொடரி நியூக்கிளியேசு மூலம் வெட்டி நீக்கப்படும் — நியூக்ளியோடைட் வெட்டு சீரமைப்பின் (NER) முதல் படி. B தவறு: இடைவெளிகளுக்குள் சரியான நியூக்கிளியோரைட்டுகளை சேர்ப்பது DNA பாலிமரேஸ் ஆகும், DNA லிகேஸ் அல்ல — DNA லிகேசின் பணி நியூக்கிளியோரைட்டு இடைவெளி நிரப்பப்பட்ட பின் எஞ்சியிருக்கும் "நிக்" இணைப்பை பாஸ்போடையஸ்டர் பிணைப்பால் மூடி இணைப்பதே ஆகும்.
ஆதாரம்: 2025 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 33
A சரி: DNA சீரமைப்பு பொறிமுறைகள் பிறழ்வுகள் குவிவதைத் தடுத்து புற்றுநோய்க் கலங்கள் உருவாவதைக் குறைக்கின்றன. C சரி: சேதமுற்ற/பொருந்தாத நியூக்கிளியோரைட்டு தொடரி நியூக்கிளியேசு மூலம் வெட்டி நீக்கப்படும் — நியூக்ளியோடைட் வெட்டு சீரமைப்பின் (NER) முதல் படி. B தவறு: இடைவெளிகளுக்குள் சரியான நியூக்கிளியோரைட்டுகளை சேர்ப்பது DNA பாலிமரேஸ் ஆகும், DNA லிகேஸ் அல்ல — DNA லிகேசின் பணி நியூக்கிளியோரைட்டு இடைவெளி நிரப்பப்பட்ட பின் எஞ்சியிருக்கும் "நிக்" இணைப்பை பாஸ்போடையஸ்டர் பிணைப்பால் மூடி இணைப்பதே ஆகும்.
ஆதாரம்: 2025 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 33
வினா 22
DNA ஆயிகள் (DNA probes) தொடர்பாக பின்வரும் கூற்றுகள் தரப்பட்டுள்ளன.
(A) தனித்த பட்டிகையைக் கொண்ட சுட்டியிடப்பட்ட DNA துண்டங்களாகும்.
(B) DNA விரல் அடையாள முறையில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
(C) DNA தொடரிப்படுத்தலில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
(D) நிரப்புகின்ற DNA உடன் கலப்புப் பிறப்பாக்கம் செய்யலாம்.
(E) குறிப்பிட்ட DNA தொடரிகளை வெட்டப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
இக்கூற்றுகளுள் எவை சரியானவை?
(A) தனித்த பட்டிகையைக் கொண்ட சுட்டியிடப்பட்ட DNA துண்டங்களாகும்.
(B) DNA விரல் அடையாள முறையில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
(C) DNA தொடரிப்படுத்தலில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
(D) நிரப்புகின்ற DNA உடன் கலப்புப் பிறப்பாக்கம் செய்யலாம்.
(E) குறிப்பிட்ட DNA தொடரிகளை வெட்டப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
இக்கூற்றுகளுள் எவை சரியானவை?
- A. (A), (B), (D) ஆகியன சரியானவை எனின்
- B. (A), (C), (D) ஆகியன சரியானவை எனின்
- C. (A), (B) ஆகியன சரியானவை எனின்
- D. (C), (D) ஆகியன சரியானவை எனின்
- E. வேறு விடை அல்லது விடைகளின் சேர்மானம் சரி எனின்
விடை காட்டு
விடை: E — வேறு சேர்மானம் சரி
DNA ஆயி என்பது சுட்டியிடப்பட்ட, ஒற்றைப் பட்டிகை DNA துண்டு (A சரி), இது நிரப்புகின்ற DNA தொடரியுடன் கலப்புப் பிறப்பாக்கம் செய்து அதைக் கண்டறியப் பயன்படுகிறது (D சரி); இந்தத் தத்துவம் DNA விரல் அடையாள முறை / Southern blotting இல் பயன்படுத்தப்படுகிறது (B சரி). ஆனால் DNA ஆயிகள் DNA ஐ வெட்டுவதில்லை — அது கட்டுப்பாட்டு நொதிகளின் பணி (E கூற்று தவறு); மேலும் ஆயி பயன்பாடு நேரடியாக DNA தொடரிப்படுத்தலுக்கானதும் அல்ல (C கூற்று தவறு). எனவே உண்மையான சரியான தொகுப்பு (A, B, D) — இது தரப்பட்டுள்ள விருப்பங்கள் A–D இல் உள்ள துல்லியமான பட்டியலுடன் பொருந்தாததால், அதிகாரப்பூர்வ விடை E ("வேறு சேர்மானம் சரி") ஆகும்.
ஆதாரம்: 2025 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 50
DNA ஆயி என்பது சுட்டியிடப்பட்ட, ஒற்றைப் பட்டிகை DNA துண்டு (A சரி), இது நிரப்புகின்ற DNA தொடரியுடன் கலப்புப் பிறப்பாக்கம் செய்து அதைக் கண்டறியப் பயன்படுகிறது (D சரி); இந்தத் தத்துவம் DNA விரல் அடையாள முறை / Southern blotting இல் பயன்படுத்தப்படுகிறது (B சரி). ஆனால் DNA ஆயிகள் DNA ஐ வெட்டுவதில்லை — அது கட்டுப்பாட்டு நொதிகளின் பணி (E கூற்று தவறு); மேலும் ஆயி பயன்பாடு நேரடியாக DNA தொடரிப்படுத்தலுக்கானதும் அல்ல (C கூற்று தவறு). எனவே உண்மையான சரியான தொகுப்பு (A, B, D) — இது தரப்பட்டுள்ள விருப்பங்கள் A–D இல் உள்ள துல்லியமான பட்டியலுடன் பொருந்தாததால், அதிகாரப்பூர்வ விடை E ("வேறு சேர்மானம் சரி") ஆகும்.
ஆதாரம்: 2025 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 50
வினா 23
ஓர் அங்கியின் DNA இல் 23.3% அடினின் (A) காணப்படுகிறது. அதன் DNA இன் மூல அமைப்பாக மிகவும் சாத்தியமானது எது?
- A. A=T 23.3% உம் G=C 26.7% உம் ஆகும்
- B. A=T 23.3% உம் G=C 23.3% உம் ஆகும்
- C. A=T 26.7% உம் G=C 26.7% உம் ஆகும்
- D. A=T 26.7% உம் G=C 23.3% உம் ஆகும்
- E. A=T 23.3% உம் G=C 76.7% உம் ஆகும்
விடை காட்டு
விடை: A — A=T 23.3% உம் G=C 26.7% உம் ஆகும்
சார்காஃப் விதியின்படி A=T, G=C, மற்றும் நான்கும் சேர்ந்து 100% ஆகும். A=T=23.3% எனில் A+T=46.6%, எனவே G+C=53.4%, அதாவது G=C=26.7%.
ஆதாரம்: 2016 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 3
சார்காஃப் விதியின்படி A=T, G=C, மற்றும் நான்கும் சேர்ந்து 100% ஆகும். A=T=23.3% எனில் A+T=46.6%, எனவே G+C=53.4%, அதாவது G=C=26.7%.
ஆதாரம்: 2016 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 3
வினா 24
DNA இல் ஒரு முக்கூட்டு (triplet) CAT எனில், அதற்குப் பொருந்தும் mRNA கோடோன் மற்றும் tRNA எதிர்க்கோடோன் இணை எது?
- A. GUA (mRNA) / CAU (tRNA)
- B. GAA (mRNA) / CAT (tRNA)
- C. CAT (mRNA) / CAT (tRNA)
- D. GTA (mRNA) / CAU (tRNA)
- E. GUA (mRNA) / CAT (tRNA)
விடை காட்டு
விடை: A — GUA (mRNA) / CAU (tRNA)
DNA வார்ப்பு பட்டிகை CAT ஐ mRNA நகலெடுக்கும்போது ஒவ்வொரு அடியும் நிரப்பப்படும்: C→G, A→U, T→A, ஆக GUA உருவாகும். tRNA எதிர்க்கோடோன் mRNA கோடோனுக்கு நிரப்பாகும்: G→C, U→A, A→U, ஆக CAU கிடைக்கும்.
ஆதாரம்: 2016 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 29
DNA வார்ப்பு பட்டிகை CAT ஐ mRNA நகலெடுக்கும்போது ஒவ்வொரு அடியும் நிரப்பப்படும்: C→G, A→U, T→A, ஆக GUA உருவாகும். tRNA எதிர்க்கோடோன் mRNA கோடோனுக்கு நிரப்பாகும்: G→C, U→A, A→U, ஆக CAU கிடைக்கும்.
ஆதாரம்: 2016 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 29
வினா 25
டோப்பொஐசோமரேசு (topoisomerase) நொதியத்தின் தொழில் யாது?
- A. நகல் ஆக்கும் முள்ளுக்கு (replication fork) முன்பாக ஏற்படும் DNA இன் முறுக்கிழுவை (supercoiling) தளர்த்துதல்
- B. DNA துண்டுகளுக்கிடையேயான இடைவெளிகளை மூடுதல்
- C. DNA இரட்டைச் சுருளின் இரு பட்டிகைகளையும் பிரித்தல்
- D. பிரிக்கப்பட்ட DNA பட்டிகைகளை உறுதிப்படுத்தி நேரானதாக வைத்திருத்தல்
- E. DNA பட்டிகைகளுக்கிடையேயான ஐதரசன் பிணைப்புக்களை உடைத்தல்
விடை காட்டு
விடை: E — DNA பட்டிகைகளுக்கிடையேயான ஐதரசன் பிணைப்புக்களை உடைத்தல்
டோப்பொஐசோமரேசின் நன்கறியப்பட்ட முதன்மைப் பணி மிகைச்சுருள் இழுவையைத் தளர்த்துவதே (விருப்பம் A) என்றாலும், இக்கேள்விக்கான உத்தியோகபூர்வ விடைத்திறவுகோல் "DNA பட்டிகைகளுக்கிடையேயான ஐதரசன் பிணைப்புக்களை உடைத்தல்" (E) எனும் விருப்பத்தையே சரியானதாகக் குறிக்கிறது.
ஆதாரம்: 2020 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 32 (உத்தியோகபூர்வ விடைத்திறவுகோல்)
டோப்பொஐசோமரேசின் நன்கறியப்பட்ட முதன்மைப் பணி மிகைச்சுருள் இழுவையைத் தளர்த்துவதே (விருப்பம் A) என்றாலும், இக்கேள்விக்கான உத்தியோகபூர்வ விடைத்திறவுகோல் "DNA பட்டிகைகளுக்கிடையேயான ஐதரசன் பிணைப்புக்களை உடைத்தல்" (E) எனும் விருப்பத்தையே சரியானதாகக் குறிக்கிறது.
ஆதாரம்: 2020 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 32 (உத்தியோகபூர்வ விடைத்திறவுகோல்)
வினா 26
ய+கரியோட்டு மொழிபெயர்ப்பு (translation) புரோகரியோட்டு மொழிபெயர்ப்பிலிருந்து வேறுபடுவதற்குக் காரணம் எது?
- A. ய+கரியோட்டுகளில் நகலெழுத்தல் (transcription) முழுமையாக முடிவடையும் வரை மொழிபெயர்ப்பு தொடங்குவதில்லை
- B. ய+கரியோட்டு மொழிபெயர்ப்பு கருவினுள் நிகழும்
- C. அது UAG, UAA, UGA ஆகியவற்றுள் ஒன்றை நிறுத்தற் குறிமுகமாகப் பயன்படுத்துகின்றமையாகும்
- D. ய+கரியோட்டுகளில் பொலிசோம்கள் உருவாவதில்லை
- E. ய+கரியோட்டு மொழிபெயர்ப்பு AUG குறிமுகத்தில் தொடங்குவதில்லை
விடை காட்டு
விடை: A — ய+கரியோட்டுகளில் நகலெழுத்தல் (transcription) முழுமையாக முடிவடையும் வரை மொழிபெயர்ப்பு தொடங்குவதில்லை
புரோகரியோட்டுகளுக்குக் கருச்சவ்வு இல்லாததால் mRNA இன்னும் தொகுக்கப்பட்டுக் கொண்டிருக்கும்போதே அதன் மீது ரைபோசோம்கள் இணைந்து மொழிபெயர்ப்பைத் தொடங்கிவிடும் (இணைந்த நகலெழுத்தல்-மொழிபெயர்ப்பு). ய+கரியோட்டுகளில் கருச்சவ்வு mRNA வை கருவினுள் தனிமைப்படுத்தி, முதிர்ச்சியடையச் செய்த பின்னரே (cap, poly-A, splicing) கலத்திடையகத்திற்கு வெளியேற்றுவதால் மொழிபெயர்ப்பு பிந்தித் தொடங்குகிறது.
ஆதாரம்: 2020 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 33
புரோகரியோட்டுகளுக்குக் கருச்சவ்வு இல்லாததால் mRNA இன்னும் தொகுக்கப்பட்டுக் கொண்டிருக்கும்போதே அதன் மீது ரைபோசோம்கள் இணைந்து மொழிபெயர்ப்பைத் தொடங்கிவிடும் (இணைந்த நகலெழுத்தல்-மொழிபெயர்ப்பு). ய+கரியோட்டுகளில் கருச்சவ்வு mRNA வை கருவினுள் தனிமைப்படுத்தி, முதிர்ச்சியடையச் செய்த பின்னரே (cap, poly-A, splicing) கலத்திடையகத்திற்கு வெளியேற்றுவதால் மொழிபெயர்ப்பு பிந்தித் தொடங்குகிறது.
ஆதாரம்: 2020 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 33
வினா 27
DNA வரிசையொன்றில் ஒரு தனி-நியூக்கிளியோரைட்டு பதிலீடு (single-nucleotide substitution) நிகழும்போது பின்வருவனவற்றுள் எது / எவை நிகழலாம்?
A – அமைதி விகாரம் (silent mutation) ஏற்படலாம்.
B – வாசிப்புச் சட்டகத்தில் (reading frame) மாற்றம் (frameshift) ஏற்படலாம்.
C – குறுகிய பொலிபெப்ரைட்டு ஒன்று உருவாகலாம்.
D – புற்றுநோய் ஏற்படலாம்.
A – அமைதி விகாரம் (silent mutation) ஏற்படலாம்.
B – வாசிப்புச் சட்டகத்தில் (reading frame) மாற்றம் (frameshift) ஏற்படலாம்.
C – குறுகிய பொலிபெப்ரைட்டு ஒன்று உருவாகலாம்.
D – புற்றுநோய் ஏற்படலாம்.
- A. A, C, D ஆகியன மாத்திரம்
- B. A, B, D ஆகியன மாத்திரம்
- C. A, B ஆகியன மாத்திரம்
- D. C, D ஆகியன மாத்திரம்
- E. A, B, C, D அனைத்தும்
விடை காட்டு
விடை: A — A, C, D ஆகியன மாத்திரம்
A சரி: குறிமுக பன்முகத்தன்மையால் (codon degeneracy) ஒரு தள மாற்றம் அதே அமினோ அமிலத்தையே குறிக்கும் வேறொரு குறிமுகமாக மாறலாம் (அமைதி விகாரம்). C சரி: ஒரு பதிலீடு நிறுத்தக் குறிமுகத்தை உருவாக்கினால் (nonsense mutation) பொலிபெப்ரைட் முன்னதாகவே முடிவடைந்து குறுகியதாக ஆகும். D சரி: ஒரு பதிலீடு புற்றுநோய் மரபணுக்களில் (proto-oncogenes) அல்லது கட்டி-அடக்கும் மரபணுக்களில் (tumour-suppressor genes) நிகழ்ந்தால், அது கலப் பிரிவைக் கட்டுப்படுத்தும் புரதங்களின் இயல்பான செயற்பாட்டைச் சிதைத்து புற்றுநோய்க்கு வழிவகுக்கலாம். B தவறு: வாசிப்புச் சட்டக மாற்றம் (frameshift) நுழைவு/நீக்கல் (insertion/deletion) விகாரங்களால் மட்டுமே ஏற்படும் — ஒரு தள பதிலீடு (substitution) சட்டகத்தை மாற்றாது, ஏனெனில் நியூக்கிளியோரைட்டுகளின் எண்ணிக்கை மாறாது.
ஆதாரம்: 2020 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 48
A சரி: குறிமுக பன்முகத்தன்மையால் (codon degeneracy) ஒரு தள மாற்றம் அதே அமினோ அமிலத்தையே குறிக்கும் வேறொரு குறிமுகமாக மாறலாம் (அமைதி விகாரம்). C சரி: ஒரு பதிலீடு நிறுத்தக் குறிமுகத்தை உருவாக்கினால் (nonsense mutation) பொலிபெப்ரைட் முன்னதாகவே முடிவடைந்து குறுகியதாக ஆகும். D சரி: ஒரு பதிலீடு புற்றுநோய் மரபணுக்களில் (proto-oncogenes) அல்லது கட்டி-அடக்கும் மரபணுக்களில் (tumour-suppressor genes) நிகழ்ந்தால், அது கலப் பிரிவைக் கட்டுப்படுத்தும் புரதங்களின் இயல்பான செயற்பாட்டைச் சிதைத்து புற்றுநோய்க்கு வழிவகுக்கலாம். B தவறு: வாசிப்புச் சட்டக மாற்றம் (frameshift) நுழைவு/நீக்கல் (insertion/deletion) விகாரங்களால் மட்டுமே ஏற்படும் — ஒரு தள பதிலீடு (substitution) சட்டகத்தை மாற்றாது, ஏனெனில் நியூக்கிளியோரைட்டுகளின் எண்ணிக்கை மாறாது.
ஆதாரம்: 2020 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 48
வினா 28
ய+கரியோட்டு நிறமூர்த்தங்களில் (eukaryotic chromosomes), தொடர்ச்சியாக மீள்திரும்பும் நகலெழுத்தப்படாத (non-coding) தொடர்வரிசைகளும், அறியப்பட்ட தொழிலற்ற DNA பகுதிகளும் முறையே எவை?
- A. ஏறுநிறமூர்த்தம் (heterochromatin) மற்றும் மரபணுக்களுக்கிடையேயான DNA (intergenic DNA)
- B. ஏறுநிறமூர்த்தம் மற்றும் இன்ட்ரான்கள் (introns)
- C. இன்ட்ரான்கள் மற்றும் மரபணுக்களுக்கிடையேயான DNA
- D. யூக்குரோமற்றின் (euchromatin) மற்றும் இன்ட்ரான்கள்
- E. யூக்குரோமற்றின் மற்றும் மரபணுக்களுக்கிடையேயான DNA
விடை காட்டு
விடை: A — ஏறுநிறமூர்த்தம் (heterochromatin) மற்றும் மரபணுக்களுக்கிடையேயான DNA (intergenic DNA)
ஏறுநிறமூர்த்தம் மிகவும் இறுக்கமாக அடுக்கப்பட்ட, மீள்திரும்பும் (repetitive) நகலெழுத்தப்படாத DNA (எ.கா. மையமூர்த்த, தொலைமூர்த்த பகுதிகள்) கொண்டது. மரபணுக்களுக்கிடையேயான DNA (intergenic DNA) என்பது மரபணுக்களுக்கு இடையேயுள்ள, இதுவரை அறியப்பட்ட தொழிலற்ற பகுதிகள்.
ஆதாரம்: 2021 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 32
ஏறுநிறமூர்த்தம் மிகவும் இறுக்கமாக அடுக்கப்பட்ட, மீள்திரும்பும் (repetitive) நகலெழுத்தப்படாத DNA (எ.கா. மையமூர்த்த, தொலைமூர்த்த பகுதிகள்) கொண்டது. மரபணுக்களுக்கிடையேயான DNA (intergenic DNA) என்பது மரபணுக்களுக்கு இடையேயுள்ள, இதுவரை அறியப்பட்ட தொழிலற்ற பகுதிகள்.
ஆதாரம்: 2021 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 32
வினா 29
பொலிபெப்ரைட்டுத் தொகுப்பு தொடர்பான பின்வரும் கூற்றுகளுள் சரியானது எது?
- A. mRNA இன் தொடக்கக் குறிமுகம் AUG எனில், அது எப்போதுமே மெதியோனைனைக் குறிக்கும்
- B. DNA இல் U க்குப் பதிலாக T இருந்தால், DNA இன் குறிமுக பட்டிகையும் mRNA இன் தொடரும் ஒத்ததாகும்
- C. புரோகரியோட்டு mRNA ஒன்று ய+கரியோட்டு கலத்தில் ஒரு பொலிபெப்ரைட்டைக் குறிக்கவே முடியாது
- D. 64 குறிமுகங்களில் 62 மட்டுமே அமினோ அமிலங்களைக் குறிக்கின்றன
- E. ஒவ்வொரு tRNA மூலக்கூற்றின் முதல் மூன்று தளங்களும் எப்போதும் AUG ஆகும்
விடை காட்டு
விடை: A — mRNA இன் தொடக்கக் குறிமுகம் AUG எனில், அது எப்போதுமே மெதியோனைனைக் குறிக்கும்
AUG மரபுக் குறிமுகத்தில் ஒரே ஒரு அமினோ அமிலத்தை மட்டுமே குறிக்கும் — மெதியோனைன் (புரோகரியோட்டுகளில் N-ஃபார்மைல்மெதியோனைன்) — மேலும் அதே நேரத்தில் தொடக்கக் குறிமுகமாகவும் செயல்படும்.
ஆதாரம்: 2021 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 33
AUG மரபுக் குறிமுகத்தில் ஒரே ஒரு அமினோ அமிலத்தை மட்டுமே குறிக்கும் — மெதியோனைன் (புரோகரியோட்டுகளில் N-ஃபார்மைல்மெதியோனைன்) — மேலும் அதே நேரத்தில் தொடக்கக் குறிமுகமாகவும் செயல்படும்.
ஆதாரம்: 2021 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 33
வினா 30
மட்டுப்படுத்தல் வரைபடங்கள் (restriction maps) மிக முக்கியமானவையாக இருப்பது எப்போது?
- A. மரபணு மாற்று (cloning) நிபந்தனைகளை நிர்ணயிக்கும்போது
- B. ஓர் அங்கியின் மரபணுத் தொகுதியில் ஒரு மரபணுவின் பல நகல்களை அடையாளங் காணும்போது
- C. வேறுபட்ட சாதிகளுக்கிடையேயான தொடர்வரிசை உறவை நிர்ணயிக்கும்போது
- D. புற்றுநோய்களை நோயறியும்போது
- E. பிதிர்த்துவ சோதனையில் (paternity testing)
விடை காட்டு
விடை: A — மரபணு மாற்று (cloning) நிபந்தனைகளை நிர்ணயிக்கும்போது
மட்டுப்படுத்தல் வரைபடம் ஒரு DNA துண்டில் மட்டுப்படுத்தல் நொதிய வெட்டு-தானங்களின் (cut sites) நிலைகளைக் காட்டும். இந்த வரைபடம் இருந்தால் மட்டுமே, மரபணு மாற்றுக்கு எந்த நொதியங்களைப் பயன்படுத்தலாம், துண்டுகளை எவ்வாறு வெக்டரினுள் திசைவழியாகச் செருகலாம் என்பதை திட்டமிட முடியும் — இது மரபணு மாற்றத் திட்டமிடலின் அடிப்படைக் கருவி.
ஆதாரம்: 2021 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 34
மட்டுப்படுத்தல் வரைபடம் ஒரு DNA துண்டில் மட்டுப்படுத்தல் நொதிய வெட்டு-தானங்களின் (cut sites) நிலைகளைக் காட்டும். இந்த வரைபடம் இருந்தால் மட்டுமே, மரபணு மாற்றுக்கு எந்த நொதியங்களைப் பயன்படுத்தலாம், துண்டுகளை எவ்வாறு வெக்டரினுள் திசைவழியாகச் செருகலாம் என்பதை திட்டமிட முடியும் — இது மரபணு மாற்றத் திட்டமிடலின் அடிப்படைக் கருவி.
ஆதாரம்: 2021 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 34
வினா 31
மீள்சேர்க்கை DNA தொழினுட்பவியல் (recombinant DNA technology) மூலம் மட்டுமே உருவாக்கப்பட்ட உற்பத்திப் பொருட்களை உள்ளடக்கிய விடையைத் தெரிவுசெய்க.
- A. RoundUp Ready சோயாபீன் (களைக்கொல்லி-தாங்குத் திறன்), மனித இன்சுலின், தாமதமான-கனிதல் தக்காளி
- B. Bt சோளம், விற்றமின்-A-நிரம்பிய நெல் (Golden Rice), இழையக் கலாசார வாழைப்பழம்
- C. ஹெப்பற்ரைட்டிசு B தடுப்பூசி, பழுப்படையாத ஆப்பிள், விதையற்ற (முக்குணித) தர்பூசணி
- D. விதையற்ற திராட்சை, வரட்சி-தாங்கும் சோயாபீன், சீஸ் தொழிலில் பயன்படும் கைமோசின்
- E. பப்பாசி வளையப் புள்ளி வைரசுக்கு எதிரான பப்பாசி, Texel செம்மறியாடு, ஒலீயிக் அமிலத்தின் அளவு அதிகரிக்கப்பட்ட சோயா அவரை
விடை காட்டு
விடை: A — RoundUp Ready சோயாபீன் (களைக்கொல்லி-தாங்குத் திறன்), மனித இன்சுலின், தாமதமான-கனிதல் தக்காளி
மூன்றும் உண்மையான மீள்சேர்க்கை DNA விளைபொருட்கள்: RoundUp Ready சோயாபீன் ஒரு பக்டீரிய மரபணு செருகல் மூலம் களைக்கொல்லி தாங்குதிறன் பெற்றது; மனித இன்சுலின் E. coli/ஈஸ்ட் மூலம் மறுசேர்க்கையாக உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது; தாமதமான-கனிதல் தக்காளி (Flavr Savr) மரபணு மாற்றத்தால் உருவானது.
ஆதாரம்: 2022 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 35
மூன்றும் உண்மையான மீள்சேர்க்கை DNA விளைபொருட்கள்: RoundUp Ready சோயாபீன் ஒரு பக்டீரிய மரபணு செருகல் மூலம் களைக்கொல்லி தாங்குதிறன் பெற்றது; மனித இன்சுலின் E. coli/ஈஸ்ட் மூலம் மறுசேர்க்கையாக உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது; தாமதமான-கனிதல் தக்காளி (Flavr Savr) மரபணு மாற்றத்தால் உருவானது.
ஆதாரம்: 2022 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 35
வினா 32
புரோகரியோட்டா ஒன்றின் மிகைச் சுருளடைந்த நிறமூர்த்த மையப்பகுதி (supercoiled nucleoid region) தொடர்பாக பின்வரும் கூற்றுகள் தரப்பட்டுள்ளன.
A – அடர்த்தியான DNA வளையங்களை (loops) இணைத்து ஒன்றாக நங்கூரமிடுகிறது.
B – நிறமூர்த்தத்தை கலச் சவ்வுடன் இணைக்கிறது.
C – பின்புற மடிதலின் (பிரதிபிறப்பின்) போது முழு நிறமூர்த்தமும் ஒரே நேரத்தில் தளர்வடைய உதவுகின்றது.
D – ரான்ஸ்கிரிப்ஷனின்போது டொமைன்களின் சுயாதீனமான தளர்வுக்கு அனுமதிக்கின்றது.
E – ரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் தொடக்க இடத்திற்கு RNA பொலிமரேசை வழிநடத்துகின்றது.
இக்கூற்றுகளுள் சரியானவை எவை?
A – அடர்த்தியான DNA வளையங்களை (loops) இணைத்து ஒன்றாக நங்கூரமிடுகிறது.
B – நிறமூர்த்தத்தை கலச் சவ்வுடன் இணைக்கிறது.
C – பின்புற மடிதலின் (பிரதிபிறப்பின்) போது முழு நிறமூர்த்தமும் ஒரே நேரத்தில் தளர்வடைய உதவுகின்றது.
D – ரான்ஸ்கிரிப்ஷனின்போது டொமைன்களின் சுயாதீனமான தளர்வுக்கு அனுமதிக்கின்றது.
E – ரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் தொடக்க இடத்திற்கு RNA பொலிமரேசை வழிநடத்துகின்றது.
இக்கூற்றுகளுள் சரியானவை எவை?
- A. A, B, D ஆகியன மாத்திரம்
- B. A, C, D ஆகியன மாத்திரம்
- C. A, B ஆகியன மாத்திரம்
- D. C, D ஆகியன மாத்திரம்
- E. வேறு விடை அல்லது விடைகளின் சேர்மானம் சரி
விடை காட்டு
விடை: A — A, B, D ஆகியன மாத்திரம்
A சரி: நங்கூர புரதங்கள் DNA வை தனித்தனி மிகைச்சுருள் வளையங்களாகப் பிணைத்து வைக்கின்றன. B சரி: நகலெழுத்தல்/பிரதிபிறப்பின்போது நிறமூர்த்தத்தின் சில பகுதிகள் கலச் சவ்வுடன் தற்காலிகமாக இணைந்திருப்பதாகக் காணப்படுகிறது. D சரி: வளையங்கள் தனித்தனியாக (independent domains) அமைந்திருப்பதால், ரான்ஸ்கிரிப்ஷனின்போது ஒரு டொமைன் தளர்ந்தாலும் மற்றவை பாதிக்கப்படாமல் தமது மிகைச்சுருளைத் தக்கவைத்துக் கொள்ளும். C தவறு: வளையங்கள் ஒன்றாகச் சேர்ந்து முழு நிறமூர்த்தமும் ஒரே நேரத்தில் தளர்வதில்லை. E தவறு: RNA பொலிமரேசை தூண்டித் தானத்திற்கு வழிநடத்துவது σ-காரணியும் (sigma factor) ஒழுங்குமுறை புரதங்களும் செய்யும் பணி.
ஆதாரம்: 2022 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 46
A சரி: நங்கூர புரதங்கள் DNA வை தனித்தனி மிகைச்சுருள் வளையங்களாகப் பிணைத்து வைக்கின்றன. B சரி: நகலெழுத்தல்/பிரதிபிறப்பின்போது நிறமூர்த்தத்தின் சில பகுதிகள் கலச் சவ்வுடன் தற்காலிகமாக இணைந்திருப்பதாகக் காணப்படுகிறது. D சரி: வளையங்கள் தனித்தனியாக (independent domains) அமைந்திருப்பதால், ரான்ஸ்கிரிப்ஷனின்போது ஒரு டொமைன் தளர்ந்தாலும் மற்றவை பாதிக்கப்படாமல் தமது மிகைச்சுருளைத் தக்கவைத்துக் கொள்ளும். C தவறு: வளையங்கள் ஒன்றாகச் சேர்ந்து முழு நிறமூர்த்தமும் ஒரே நேரத்தில் தளர்வதில்லை. E தவறு: RNA பொலிமரேசை தூண்டித் தானத்திற்கு வழிநடத்துவது σ-காரணியும் (sigma factor) ஒழுங்குமுறை புரதங்களும் செய்யும் பணி.
ஆதாரம்: 2022 A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 46
வினா 33
DNA தனிமையாக்கலின் (DNA isolation) பிரதான படிகள் பின்வருமாறு தரப்பட்டுள்ளன:
A – DNA வீழ்படிவாக்கம்
B – நியூக்கிளியோப் புரதச் சிக்கல்களின் கூட்டப்பிரிவு (protein removal)
C – அழுக்காக்கிகளை (contaminants) அகற்றல்
D – DNase நிரோதிப்பு
E – கலங்களை ஓரினமாக்கல் (homogenisation/lysis)
இப்படிகளின் சரியான ஒழுங்கு எது?
A – DNA வீழ்படிவாக்கம்
B – நியூக்கிளியோப் புரதச் சிக்கல்களின் கூட்டப்பிரிவு (protein removal)
C – அழுக்காக்கிகளை (contaminants) அகற்றல்
D – DNase நிரோதிப்பு
E – கலங்களை ஓரினமாக்கல் (homogenisation/lysis)
இப்படிகளின் சரியான ஒழுங்கு எது?
- A. E, D, B, C, A
- B. E, B, D, C, A
- C. D, E, B, C, A
- D. E, D, C, B, A
- E. A, C, B, D, E
விடை காட்டு
விடை: A — E, D, B, C, A
முதலில் கலங்கள் உடைக்கப்பட்டு DNA விடுவிக்கப்படும் (E); உடனே அதை DNase சிதைவிலிருந்து பாதுகாக்க EDTA போன்ற இடுக்குக் கருவிகள் சேர்க்கப்படும் (D); பின் DNA வுடன் இணைந்திருக்கும் புரதங்கள் புரதப் பகுப்பு நொதியங்கள்/SDS மூலம் நீக்கப்படும் (B); மீதமுள்ள கொழுப்புகள்/இதர அழுக்காக்கிகள் அகற்றப்படும் (C); இறுதியாக குளிர் எத்தனோலால் DNA வீழ்படிவாக்கப்படும் (A).
ஆதாரம்: 2023(2024) A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 33
முதலில் கலங்கள் உடைக்கப்பட்டு DNA விடுவிக்கப்படும் (E); உடனே அதை DNase சிதைவிலிருந்து பாதுகாக்க EDTA போன்ற இடுக்குக் கருவிகள் சேர்க்கப்படும் (D); பின் DNA வுடன் இணைந்திருக்கும் புரதங்கள் புரதப் பகுப்பு நொதியங்கள்/SDS மூலம் நீக்கப்படும் (B); மீதமுள்ள கொழுப்புகள்/இதர அழுக்காக்கிகள் அகற்றப்படும் (C); இறுதியாக குளிர் எத்தனோலால் DNA வீழ்படிவாக்கப்படும் (A).
ஆதாரம்: 2023(2024) A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 33
வினா 34
மனித மரபணுத் திட்டம் (Human Genome Project) தொடர்பான பின்வரும் கூற்றுகள் தரப்பட்டுள்ளன.
A – இது சுமார் 20,000 மூலச் சோடிகளைக் கொண்ட மனித மரபணுத் தொகுதியை முழுமையாக வரைபடமாக்கியது.
B – இத்திட்டத்திற்கு மேலும் காலம் தேவைப்படுகிறது.
C – இது மனிதக் கலங்களின் மூலக்கூற்று செயற்பாடுகள் தொடர்பான விளக்கங்களுக்கு வழிவகுக்கிறது.
D – E. coli மரபணுத் தொகுதித் திட்டம் ஏற்கனவே முழுமையாக முடிக்கப்பட்டுள்ளது.
இக்கூற்றுகளுள் சரியானவை எவை?
A – இது சுமார் 20,000 மூலச் சோடிகளைக் கொண்ட மனித மரபணுத் தொகுதியை முழுமையாக வரைபடமாக்கியது.
B – இத்திட்டத்திற்கு மேலும் காலம் தேவைப்படுகிறது.
C – இது மனிதக் கலங்களின் மூலக்கூற்று செயற்பாடுகள் தொடர்பான விளக்கங்களுக்கு வழிவகுக்கிறது.
D – E. coli மரபணுத் தொகுதித் திட்டம் ஏற்கனவே முழுமையாக முடிக்கப்பட்டுள்ளது.
இக்கூற்றுகளுள் சரியானவை எவை?
- A. C, D ஆகியன மாத்திரம்
- B. A, B ஆகியன மாத்திரம்
- C. A, C ஆகியன மாத்திரம்
- D. B, D ஆகியன மாத்திரம்
- E. A, B, C, D அனைத்தும்
விடை காட்டு
விடை: A — C, D ஆகியன மாத்திரம்
C சரி: மனித மரபணுத் தொகுதியின் வரைபடமாக்கல், அதன் மரபணுக்களின்/கலச் செயற்பாடுகளின் மூலக்கூற்று விளக்கங்களை வழங்குவதற்கு அடித்தளமாக அமைந்தது. D சரி: E. coli போன்ற எளிய அங்கிகளின் மரபணுத் தொகுதி மனித மரபணுத் தொகுதிக்கு முன்னரே முழுமையாக வரைபடமாக்கப்பட்டு விட்டது.
ஆதாரம்: 2023(2024) A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 40
C சரி: மனித மரபணுத் தொகுதியின் வரைபடமாக்கல், அதன் மரபணுக்களின்/கலச் செயற்பாடுகளின் மூலக்கூற்று விளக்கங்களை வழங்குவதற்கு அடித்தளமாக அமைந்தது. D சரி: E. coli போன்ற எளிய அங்கிகளின் மரபணுத் தொகுதி மனித மரபணுத் தொகுதிக்கு முன்னரே முழுமையாக வரைபடமாக்கப்பட்டு விட்டது.
ஆதாரம்: 2023(2024) A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 40
வினா 35
பொலிபெப்ரைட்டுத் தொகுப்பின் நகலெழுத்தல் (transcription) செயன்முறை தொடர்பாக பின்வரும் கூற்றுகள் தரப்பட்டுள்ளன.
A – DNA பாலிமரேஸ் தூண்டித் தானத்தில் (promoter) பிணைக்கப்படும்போது இது தொடங்குகிறது.
B – ய+கரியோட்டுகளின் குழியமுதலுருவில் (cytoplasm) நடைபெறுகிறது.
C – DNA ஹெலிக்கேஸினைப் பயன்படுத்துவதில்லை.
D – படித்தகட்டின் (template) மீது 5'→3' திசையில் றைபோநியூக்கிளியோரைட்டுகளைச் சேர்க்கும்.
E – mRNA இலுள்ள தகவல்களை அமினோஅமிலங்களின் தொடரியாக மாற்றுகின்றது.
இக்கூற்றுகளுள் சரியானவை எவை?
A – DNA பாலிமரேஸ் தூண்டித் தானத்தில் (promoter) பிணைக்கப்படும்போது இது தொடங்குகிறது.
B – ய+கரியோட்டுகளின் குழியமுதலுருவில் (cytoplasm) நடைபெறுகிறது.
C – DNA ஹெலிக்கேஸினைப் பயன்படுத்துவதில்லை.
D – படித்தகட்டின் (template) மீது 5'→3' திசையில் றைபோநியூக்கிளியோரைட்டுகளைச் சேர்க்கும்.
E – mRNA இலுள்ள தகவல்களை அமினோஅமிலங்களின் தொடரியாக மாற்றுகின்றது.
இக்கூற்றுகளுள் சரியானவை எவை?
- A. C, D ஆகியன மாத்திரம்
- B. A, D ஆகியன மாத்திரம்
- C. A, B ஆகியன மாத்திரம்
- D. B, E ஆகியன மாத்திரம்
- E. C, E ஆகியன மாத்திரம்
விடை காட்டு
விடை: A — C, D ஆகியன மாத்திரம்
C சரி: நகலெழுத்தல் RNA பாலிமரேசால் தானாகவே DNA வை திறக்கும் (helicase தேவையில்லை — DNA பாலிமரேசுக்கு மாறாக, RNA பாலிமரேசு தானே இரட்டைச் சுருளைத் திறக்கும் ஆற்றல் கொண்டது). D சரி: எல்லா நியூக்லியிக் அமில தொகுப்புகளும் (DNA/RNA) புதிய பட்டிகையின் 5'→3' திசையில் தான் நீளும்.
ஆதாரம்: 2023(2024) A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 48
C சரி: நகலெழுத்தல் RNA பாலிமரேசால் தானாகவே DNA வை திறக்கும் (helicase தேவையில்லை — DNA பாலிமரேசுக்கு மாறாக, RNA பாலிமரேசு தானே இரட்டைச் சுருளைத் திறக்கும் ஆற்றல் கொண்டது). D சரி: எல்லா நியூக்லியிக் அமில தொகுப்புகளும் (DNA/RNA) புதிய பட்டிகையின் 5'→3' திசையில் தான் நீளும்.
ஆதாரம்: 2023(2024) A/L உயிரியல் I பத்திரம், வினா 48
பகுதி ஆ — கட்டமைக்கப்பட்ட வினாக்கள்
கட்டமைக்கப்பட்ட வினா 1
DNA பிரதிபிறப்பு நொதியங்கள் (Enzymes of DNA Replication)
பின்வரும் நொதியங்களின் தொழில்களை விளக்குக: (அ) ஹெலிகேஸ் (ஆ) பிறைமேஸ் (இ) DNA பாலிமரேஸ் (ஈ) DNA லிகேஸ்.
பின்வரும் நொதியங்களின் தொழில்களை விளக்குக: (அ) ஹெலிகேஸ் (ஆ) பிறைமேஸ் (இ) DNA பாலிமரேஸ் (ஈ) DNA லிகேஸ்.
விடை காட்டு
விடை:
(அ) ஹெலிகேஸ்: ATP ஆற்றல் மூலம் DNA இரட்டை விரிபரப்புச்சுருளை குலைக்கும்; ஐதரசன் பிணைப்புகளை உடைக்கும்; பிரதிபிறப்பு கவையில் செயல்படும்.
(ஆ) பிறைமேஸ்: குறுகிய RNA பிறைமர்களை (primer) தொகுக்கும் — DNA பாலிமரேஸ் DNA தொகுக்கத் தொடங்க ஒரு 3'-OH முனை தேவை; அதை RNA பிறைமர் கொடுக்கும்.
(இ) DNA பாலிமரேஸ்: 5'→3' திசையில் மட்டும் புதிய டீஒட்சிறைபோநியூக்கிளியோரைட்டுகளை சேர்க்கும்; பிழை திருத்தும் 3'→5' exonuclease செயல்பாடு கொண்டது.
(ஈ) DNA லிகேஸ்: ஒகசாகி துண்டுகளுக்கிடையிலான இடைவெளிகளை பாஸ்போடையஸ்டர் பிணைப்பு மூலம் மூடும்; DNA சங்கிலி தொடர்ச்சி உறுதி செய்யும்.
(அ) ஹெலிகேஸ்: ATP ஆற்றல் மூலம் DNA இரட்டை விரிபரப்புச்சுருளை குலைக்கும்; ஐதரசன் பிணைப்புகளை உடைக்கும்; பிரதிபிறப்பு கவையில் செயல்படும்.
(ஆ) பிறைமேஸ்: குறுகிய RNA பிறைமர்களை (primer) தொகுக்கும் — DNA பாலிமரேஸ் DNA தொகுக்கத் தொடங்க ஒரு 3'-OH முனை தேவை; அதை RNA பிறைமர் கொடுக்கும்.
(இ) DNA பாலிமரேஸ்: 5'→3' திசையில் மட்டும் புதிய டீஒட்சிறைபோநியூக்கிளியோரைட்டுகளை சேர்க்கும்; பிழை திருத்தும் 3'→5' exonuclease செயல்பாடு கொண்டது.
(ஈ) DNA லிகேஸ்: ஒகசாகி துண்டுகளுக்கிடையிலான இடைவெளிகளை பாஸ்போடையஸ்டர் பிணைப்பு மூலம் மூடும்; DNA சங்கிலி தொடர்ச்சி உறுதி செய்யும்.
கட்டமைக்கப்பட்ட வினா 2
மரபணு எழுத்தாக்கம் மற்றும் மொழிபெயர்ப்பு
DNA → mRNA → புரதம் என்ற மாற்றத்தை வரிசையாக விளக்குக. ய+கரியோட்டுகளில் pre-mRNA செயலாக்கத்தின் மூன்று முக்கிய நிலைகளை கூறுக.
DNA → mRNA → புரதம் என்ற மாற்றத்தை வரிசையாக விளக்குக. ய+கரியோட்டுகளில் pre-mRNA செயலாக்கத்தின் மூன்று முக்கிய நிலைகளை கூறுக.
விடை காட்டு
விடை:
மரபணு எழுத்தாக்கம் (Transcription): RNA பாலிமரேஸ் தூண்டி (Promoter) பகுதியில் பிணைந்து DNA ஐ குலைக்கும். படித்தகட்டு பட்டிகையை 3'→5' திசையில் படிக்கும்; நிரப்பு ரைபோநியூக்கிளியோரைட்டுகளை 5'→3' திசையில் சேர்த்து pre-mRNA தொகுக்கும்.
RNA செயலாக்கம் (RNA Processing — ய+கரியோட்டுகளில்):
1. 5' தொப்பி (5' Cap) — மாற்றப்பட்ட குவோனீன்; ரைபோசோம் அடையாளம், பாதுகாப்பு.
2. பாலி-A வால் (Poly-A Tail) — ~200 A; mRNA நிலைத்தன்மை, கரு வெளியேறல் உதவி.
3. RNA இணைப்பு (Splicing) — spliceosome மூலம் introns நீக்கம்; exons இணைப்பு.
மொழிபெயர்ப்பு (Translation): முதிர்ந்த mRNA ரைபோசோமில் AUG இல் தொடங்கும். tRNA எதிர்க்குறிமுகம் (anticodon) mRNA குறிமுகத்துடன் சோடியாகும். rRNA (peptidyl transferase) பெப்டைட் பிணைப்பை உருவாக்கும். நிறுத்தக் குறிமுகம் வரும்போது புரதம் விடுவிக்கப்படும்.
மரபணு எழுத்தாக்கம் (Transcription): RNA பாலிமரேஸ் தூண்டி (Promoter) பகுதியில் பிணைந்து DNA ஐ குலைக்கும். படித்தகட்டு பட்டிகையை 3'→5' திசையில் படிக்கும்; நிரப்பு ரைபோநியூக்கிளியோரைட்டுகளை 5'→3' திசையில் சேர்த்து pre-mRNA தொகுக்கும்.
RNA செயலாக்கம் (RNA Processing — ய+கரியோட்டுகளில்):
1. 5' தொப்பி (5' Cap) — மாற்றப்பட்ட குவோனீன்; ரைபோசோம் அடையாளம், பாதுகாப்பு.
2. பாலி-A வால் (Poly-A Tail) — ~200 A; mRNA நிலைத்தன்மை, கரு வெளியேறல் உதவி.
3. RNA இணைப்பு (Splicing) — spliceosome மூலம் introns நீக்கம்; exons இணைப்பு.
மொழிபெயர்ப்பு (Translation): முதிர்ந்த mRNA ரைபோசோமில் AUG இல் தொடங்கும். tRNA எதிர்க்குறிமுகம் (anticodon) mRNA குறிமுகத்துடன் சோடியாகும். rRNA (peptidyl transferase) பெப்டைட் பிணைப்பை உருவாக்கும். நிறுத்தக் குறிமுகம் வரும்போது புரதம் விடுவிக்கப்படும்.
கட்டமைக்கப்பட்ட வினா 3
மரபணு நகலாக்கம் — படிப்படியான விளக்கம்
EcoRI கட்டுப்பாட்டு நொதியம் மற்றும் T4 DNA லிகேஸ் பயன்படுத்தி மனித இன்சுலின் மரபணுவை E. coli பிளாஸ்மிட்டில் நகலாக்கும் படிகளை வரிசையாக விளக்குக.
EcoRI கட்டுப்பாட்டு நொதியம் மற்றும் T4 DNA லிகேஸ் பயன்படுத்தி மனித இன்சுலின் மரபணுவை E. coli பிளாஸ்மிட்டில் நகலாக்கும் படிகளை வரிசையாக விளக்குக.
விடை காட்டு
விடை (6 படிகள்):
1. DNA தனிமைப்படுத்தல்: மனித கணைய (pancreatic) கலங்களிலிருந்து இன்சுலின் mRNA தனிமைப்படுத்தல்; Reverse Transcriptase மூலம் cDNA தொகுக்கல்.
2. EcoRI வெட்டல்: மனித இன்சுலின் cDNA மற்றும் பிளாஸ்மிட் (MCS இல்) இரண்டையும் EcoRI கொண்டு வெட்டுதல் — இரண்டிலும் 5'-AATT-3' ஒட்டுமுனைகள் உருவாகும்.
3. லிகேஸ் மூலம் இணைப்பு: மனித cDNA + பிளாஸ்மிட் கலைத்து T4 DNA லிகேஸ் சேர்க்கல் → ஒட்டுமுனைகள் சோடியாகி பாஸ்போடையஸ்டர் பிணைப்பு உருவாகும் → மீள்சேர்க்கை பிளாஸ்மிட்.
4. மாற்றுதல் (Transformation): திறனுடைய E. coli கலங்களுடன் மீள்சேர்க்கை பிளாஸ்மிட்டை கலைத்தல்; CaCl₂ + வெப்பத்துடிப்பு (heat shock) — கலச்சவ்வு தற்காலிகமாக உட்கொள்ளும்.
5. தேர்வு (Selection): ஆம்பிசிலின் நுண்ணுயிர்க்கொல்லி வளர்ப்பு ஊடகத்தில் வளர்க்கல் — பிளாஸ்மிட் இல்லா கலங்கள் இறக்கும்.
6. திரையிடல் (Screening): PCR / நீல-வெள்ளை திரையிடல் (blue-white screening) / குறிப்பிட்ட DNA கண்டுபிடிப்பான் மூலம் சரியான செருகல் கொண்ட குழி கண்டறிதல்; வளர்க்கல் → மனித இன்சுலின் உற்பத்தி.
1. DNA தனிமைப்படுத்தல்: மனித கணைய (pancreatic) கலங்களிலிருந்து இன்சுலின் mRNA தனிமைப்படுத்தல்; Reverse Transcriptase மூலம் cDNA தொகுக்கல்.
2. EcoRI வெட்டல்: மனித இன்சுலின் cDNA மற்றும் பிளாஸ்மிட் (MCS இல்) இரண்டையும் EcoRI கொண்டு வெட்டுதல் — இரண்டிலும் 5'-AATT-3' ஒட்டுமுனைகள் உருவாகும்.
3. லிகேஸ் மூலம் இணைப்பு: மனித cDNA + பிளாஸ்மிட் கலைத்து T4 DNA லிகேஸ் சேர்க்கல் → ஒட்டுமுனைகள் சோடியாகி பாஸ்போடையஸ்டர் பிணைப்பு உருவாகும் → மீள்சேர்க்கை பிளாஸ்மிட்.
4. மாற்றுதல் (Transformation): திறனுடைய E. coli கலங்களுடன் மீள்சேர்க்கை பிளாஸ்மிட்டை கலைத்தல்; CaCl₂ + வெப்பத்துடிப்பு (heat shock) — கலச்சவ்வு தற்காலிகமாக உட்கொள்ளும்.
5. தேர்வு (Selection): ஆம்பிசிலின் நுண்ணுயிர்க்கொல்லி வளர்ப்பு ஊடகத்தில் வளர்க்கல் — பிளாஸ்மிட் இல்லா கலங்கள் இறக்கும்.
6. திரையிடல் (Screening): PCR / நீல-வெள்ளை திரையிடல் (blue-white screening) / குறிப்பிட்ட DNA கண்டுபிடிப்பான் மூலம் சரியான செருகல் கொண்ட குழி கண்டறிதல்; வளர்க்கல் → மனித இன்சுலின் உற்பத்தி.
கட்டமைக்கப்பட்ட வினா 4
PCR — தொழில்நுட்பமும் பயன்களும்
PCR இல் 30 சுழற்சிகளில் ஒரு ஒற்றை DNA மூலக்கூறிலிருந்து எத்தனை நகல்கள் கிடைக்கும் என கணக்கிடுக. PCR இன் மூன்று முக்கிய பயன்களையும் இலங்கை சூழலில் விளக்குக.
PCR இல் 30 சுழற்சிகளில் ஒரு ஒற்றை DNA மூலக்கூறிலிருந்து எத்தனை நகல்கள் கிடைக்கும் என கணக்கிடுக. PCR இன் மூன்று முக்கிய பயன்களையும் இலங்கை சூழலில் விளக்குக.
விடை காட்டு
விடை:
கணக்கீடு: 30 சுழற்சிகளில் 2³⁰ = 1,073,741,824 ≈ 10⁹ (ஒரு பில்லியன்) நகல்கள். ஒவ்வொரு சுழற்சியிலும் DNA இரட்டிக்கிறது.
பயன்கள் (இலங்கை சூழல்):
1. தொற்று நோய் கண்டறிதல்: COVID-19 (SARS-CoV-2), மலேரியா, டெங்கு, B வகை மஞ்சள்காமாலை கண்டறிதல் — RT-PCR மூலம் விரைவான, துல்லியமான கண்டறிதல். இலங்கையில் கொவிட் காலத்தில் PCR சோதனைகள் அதிக அளவில் பயன்படுத்தப்பட்டன.
2. DNA விரல்நிரல்பதிவு (தடயவியல்): குற்றவியல் விசாரணைகளில் குற்றவாளியை அடையாளம் காண; தந்தை உரிமை சோதனை; போர்க்கால காணாமல் போனோர் அடையாளம் (இலங்கையில் ICMP சோதனைகளில் பயன்பட்டது).
3. மரபணு நோய் கண்டறிதல்: தலசீமியா (Thalassaemia), சிக்கிள் செல் நோய் கண்டறிதல் — இலங்கையில் மாதிரி பிறப்பு சோதனை நிரல்களில் பயன்படும்.
கணக்கீடு: 30 சுழற்சிகளில் 2³⁰ = 1,073,741,824 ≈ 10⁹ (ஒரு பில்லியன்) நகல்கள். ஒவ்வொரு சுழற்சியிலும் DNA இரட்டிக்கிறது.
பயன்கள் (இலங்கை சூழல்):
1. தொற்று நோய் கண்டறிதல்: COVID-19 (SARS-CoV-2), மலேரியா, டெங்கு, B வகை மஞ்சள்காமாலை கண்டறிதல் — RT-PCR மூலம் விரைவான, துல்லியமான கண்டறிதல். இலங்கையில் கொவிட் காலத்தில் PCR சோதனைகள் அதிக அளவில் பயன்படுத்தப்பட்டன.
2. DNA விரல்நிரல்பதிவு (தடயவியல்): குற்றவியல் விசாரணைகளில் குற்றவாளியை அடையாளம் காண; தந்தை உரிமை சோதனை; போர்க்கால காணாமல் போனோர் அடையாளம் (இலங்கையில் ICMP சோதனைகளில் பயன்பட்டது).
3. மரபணு நோய் கண்டறிதல்: தலசீமியா (Thalassaemia), சிக்கிள் செல் நோய் கண்டறிதல் — இலங்கையில் மாதிரி பிறப்பு சோதனை நிரல்களில் பயன்படும்.
கட்டமைக்கப்பட்ட வினா 5
ஆபரான் கருத்து (Operon Concept)
E. coli இல் லாக் ஆபரான் (Lac Operon) கட்டமைப்பை விவரித்து, லாக்டோஸ் கிடைக்கும் போதும் இல்லாத போதும் மரபணு வெளிப்பாடு எவ்வாறு கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது என விளக்குக.
E. coli இல் லாக் ஆபரான் (Lac Operon) கட்டமைப்பை விவரித்து, லாக்டோஸ் கிடைக்கும் போதும் இல்லாத போதும் மரபணு வெளிப்பாடு எவ்வாறு கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது என விளக்குக.
விடை காட்டு
விடை:
லாக் ஆபரான் கட்டமைப்பு:
• lacI மரபணு — ஒடுக்குப்பொருளை (Repressor) குறிக்கும்; ஆபரானுக்கு வெளியே.
• தூண்டி (Promoter) — RNA பாலிமரேஸ் பிணையும் இடம்.
• இயக்கி (Operator) — ஒடுக்குப்பொருள் பிணையும் DNA தொடரி; தூண்டிக்கு கீழே.
• கட்டமைப்பு மரபணுக்கள்: lacZ (β-galactosidase), lacY (Permease), lacA (Transacetylase).
லாக்டோஸ் இல்லாத போது (Repressed): ஒடுக்குப்பொருள் இயக்கியில் பிணைந்திருக்கும் → RNA பாலிமரேஸ் கடந்து செல்ல முடியாது → மரபணு வெளிப்பாடு இல்லை. சக்தி சேமிப்பு.
லாக்டோஸ் கிடைக்கும் போது (Induced): லாக்டோஸ் அல்லோலாக்டோஸாக மாறும் (β-galactosidase மூலம் சிறிய அளவு). அல்லோலாக்டோஸ் ஒடுக்குப்பொருளுடன் பிணைந்து அதன் வடிவமைப்பை மாற்றும் → ஒடுக்குப்பொருள் இயக்கியிலிருந்து விலகும் → RNA பாலிமரேஸ் தடையின்றி மரபணுக்களை வெளிப்படுத்தும் → β-galactosidase, Permease உற்பத்தி → லாக்டோஸ் செரிமானம்.
லாக் ஆபரான் கட்டமைப்பு:
• lacI மரபணு — ஒடுக்குப்பொருளை (Repressor) குறிக்கும்; ஆபரானுக்கு வெளியே.
• தூண்டி (Promoter) — RNA பாலிமரேஸ் பிணையும் இடம்.
• இயக்கி (Operator) — ஒடுக்குப்பொருள் பிணையும் DNA தொடரி; தூண்டிக்கு கீழே.
• கட்டமைப்பு மரபணுக்கள்: lacZ (β-galactosidase), lacY (Permease), lacA (Transacetylase).
லாக்டோஸ் இல்லாத போது (Repressed): ஒடுக்குப்பொருள் இயக்கியில் பிணைந்திருக்கும் → RNA பாலிமரேஸ் கடந்து செல்ல முடியாது → மரபணு வெளிப்பாடு இல்லை. சக்தி சேமிப்பு.
லாக்டோஸ் கிடைக்கும் போது (Induced): லாக்டோஸ் அல்லோலாக்டோஸாக மாறும் (β-galactosidase மூலம் சிறிய அளவு). அல்லோலாக்டோஸ் ஒடுக்குப்பொருளுடன் பிணைந்து அதன் வடிவமைப்பை மாற்றும் → ஒடுக்குப்பொருள் இயக்கியிலிருந்து விலகும் → RNA பாலிமரேஸ் தடையின்றி மரபணுக்களை வெளிப்படுத்தும் → β-galactosidase, Permease உற்பத்தி → லாக்டோஸ் செரிமானம்.
கட்டமைக்கப்பட்ட வினா 6
கார்டஹீனா நெறிமுறை மற்றும் இலங்கை உயிர்பாதுகாப்பு
கார்டஹீனா நெறிமுறையின் (Cartagena Protocol on Biosafety) முக்கிய நோக்கங்களையும், இலங்கை இதை எவ்வாறு நடைமுறைப்படுத்தியது என்பதையும் விவரிக்குக.
கார்டஹீனா நெறிமுறையின் (Cartagena Protocol on Biosafety) முக்கிய நோக்கங்களையும், இலங்கை இதை எவ்வாறு நடைமுறைப்படுத்தியது என்பதையும் விவரிக்குக.
விடை காட்டு
விடை:
கார்டஹீனா நெறிமுறையின் நோக்கங்கள்:
• உயிரிப் பல்வகைமை ஒப்பந்தம் (CBD) அடிப்படையில் — உயிரிகளுக்கும் சுற்றுச்சூழலுக்கும் ஆபத்து குறைத்தல்.
• LMOs (Living Modified Organisms) இன் நாடுகடந்த நகர்வை கட்டுப்படுத்தல்.
• முன்னெச்சரிக்கை கோட்பாடு (Precautionary Principle) — அறிவியல் நிச்சயமின்மை இருக்கும் போதும் முன்னெச்சரிக்கை நடவடிக்கை எடுக்கலாம்.
• BCH (Biosafety Clearing House) — தகவல் பகிர்வு மையம்.
• முன்அறிவிப்பு இணக்கம் (Advanced Informed Agreement / AIA) — LMO இறக்குமதிக்கு முன் இறக்குமதி நாட்டின் ஒப்புதல்.
இலங்கையின் நடவடிக்கைகள்:
• 2000 மே — கார்டஹீனா நெறிமுறை கையொப்பம்; 2004 ஜூலை — நடைமுறை.
• 2005 — தேசிய உயிர்பாதுகாப்பு கட்டமைப்பு (NBFSL) — சுற்றுச்சூழல் இயற்கை வள அமைச்சு.
• தேசிய உயிர்பாதுகாப்பு கொள்கை 2005 — GMO அபாய மதிப்பீடு, கட்டுப்பாடு.
• தேசிய உயிர்பல்வகைமை மூலோபாய செயல் திட்டம் 2016–2022 — இலக்கு 12: 2022 ஆல் உயிர்பாதுகாப்பு உறுதி.
கார்டஹீனா நெறிமுறையின் நோக்கங்கள்:
• உயிரிப் பல்வகைமை ஒப்பந்தம் (CBD) அடிப்படையில் — உயிரிகளுக்கும் சுற்றுச்சூழலுக்கும் ஆபத்து குறைத்தல்.
• LMOs (Living Modified Organisms) இன் நாடுகடந்த நகர்வை கட்டுப்படுத்தல்.
• முன்னெச்சரிக்கை கோட்பாடு (Precautionary Principle) — அறிவியல் நிச்சயமின்மை இருக்கும் போதும் முன்னெச்சரிக்கை நடவடிக்கை எடுக்கலாம்.
• BCH (Biosafety Clearing House) — தகவல் பகிர்வு மையம்.
• முன்அறிவிப்பு இணக்கம் (Advanced Informed Agreement / AIA) — LMO இறக்குமதிக்கு முன் இறக்குமதி நாட்டின் ஒப்புதல்.
இலங்கையின் நடவடிக்கைகள்:
• 2000 மே — கார்டஹீனா நெறிமுறை கையொப்பம்; 2004 ஜூலை — நடைமுறை.
• 2005 — தேசிய உயிர்பாதுகாப்பு கட்டமைப்பு (NBFSL) — சுற்றுச்சூழல் இயற்கை வள அமைச்சு.
• தேசிய உயிர்பாதுகாப்பு கொள்கை 2005 — GMO அபாய மதிப்பீடு, கட்டுப்பாடு.
• தேசிய உயிர்பல்வகைமை மூலோபாய செயல் திட்டம் 2016–2022 — இலக்கு 12: 2022 ஆல் உயிர்பாதுகாப்பு உறுதி.
கட்டமைக்கப்பட்ட வினா 7
மொழிபெயர்ப்பு, DNA பிரதிபிறப்பு பாதுகாப்பு, DNA பகுப்பாய்வு தொழினுட்பங்கள் மற்றும் சாகியம் / சூழற்றொகுதி வரையறைகள்
(i) (a) பொலிப்பெப்ரைட்டுகளின் தொகுப்பின்போது உருவாகும் மொழிபெயர்ப்புத் தொடக்கச் சிக்கலின் பிரதான கூறுகள் எவை?
(b) DNA பிரதிபிறப்பின்போது வேறாக்கப்பட்ட DNA பட்டிகைகள் மீளச்சோடியாதலைத் தடுப்பதில் ஈடுபடும் புரதத்தைப் பெயரிடுக.
(ii) DNA பகுப்பாய்வுக்குப் பயன்படுத்தப்படுகின்ற PCR தவிர்ந்த மூன்று தொழினுட்பங்களைக் குறிப்பிடுக.
(iii) பின்வரும் ஒவ்வொன்றையும் வரையிலக்கணப்படுத்துக்: (a) சாகியம் (b) சூழற்றொகுதி.
(i) (a) பொலிப்பெப்ரைட்டுகளின் தொகுப்பின்போது உருவாகும் மொழிபெயர்ப்புத் தொடக்கச் சிக்கலின் பிரதான கூறுகள் எவை?
(b) DNA பிரதிபிறப்பின்போது வேறாக்கப்பட்ட DNA பட்டிகைகள் மீளச்சோடியாதலைத் தடுப்பதில் ஈடுபடும் புரதத்தைப் பெயரிடுக.
(ii) DNA பகுப்பாய்வுக்குப் பயன்படுத்தப்படுகின்ற PCR தவிர்ந்த மூன்று தொழினுட்பங்களைக் குறிப்பிடுக.
(iii) பின்வரும் ஒவ்வொன்றையும் வரையிலக்கணப்படுத்துக்: (a) சாகியம் (b) சூழற்றொகுதி.
விடை காட்டு
விடை:
(i) (a) மொழிபெயர்ப்புத் தொடக்கச் சிக்கலின் பிரதான கூறுகள்:
• சிறிய ரைபோசோம் உப அலகு (small ribosomal subunit)
• mRNA
• தொடக்க tRNA (initiator tRNA — மெதியோனைனைச் சுமந்துள்ளது)
(i) (b) மீளச்சோடியாதலைத் தடுக்கும் புரதம்:
ஒற்றைப் பட்டிகை பிணைப்புப் புரதம் (Single-Strand Binding protein / SSB) — வேறாக்கப்பட்ட DNA பட்டிகைகளுடன் இணைந்து அவை மீண்டும் இணைந்து (reanneal) இரட்டைச் சுருளாக மாறுவதைத் தடுக்கும்; இதனால் DNA பாலிமரேஸ் ஒற்றைப் பட்டிகை வார்ப்புருவை பயன்படுத்த முடியும்.
(ii) PCR தவிர்ந்த மூன்று DNA பகுப்பாய்வு தொழினுட்பங்கள் (ஏதேனும் 3):
• ஜெல் மின்னயம் (Gel electrophoresis)
• DNA தொடரிப்படுத்தல் (DNA sequencing)
• மட்டுப்படுத்தல் வரைபடம் (Restriction mapping)
• DNA விரலையாள முறை (DNA fingerprinting)
(iii) வரையிலக்கணங்கள்:
(a) சாகியம் (Species): ஒரு குறித்த பகுதியில் தம்முள் இடைத்தாக்கம் புரிந்தவாறு உயிர்வாழும், வெவ்வேறு இனக் குடித்தொகைகளின் சேர்மானம் ஆகும்.
(b) சூழற்றொகுதி (Ecosystem): சாகியங்களினதும், அவற்றுடன் இடைத்தாக்கம் புரியும் உயிரற்ற (abiotic) காரணிகளினதும் சேர்மானம் ஆகும்.
(i) (a) மொழிபெயர்ப்புத் தொடக்கச் சிக்கலின் பிரதான கூறுகள்:
• சிறிய ரைபோசோம் உப அலகு (small ribosomal subunit)
• mRNA
• தொடக்க tRNA (initiator tRNA — மெதியோனைனைச் சுமந்துள்ளது)
(i) (b) மீளச்சோடியாதலைத் தடுக்கும் புரதம்:
ஒற்றைப் பட்டிகை பிணைப்புப் புரதம் (Single-Strand Binding protein / SSB) — வேறாக்கப்பட்ட DNA பட்டிகைகளுடன் இணைந்து அவை மீண்டும் இணைந்து (reanneal) இரட்டைச் சுருளாக மாறுவதைத் தடுக்கும்; இதனால் DNA பாலிமரேஸ் ஒற்றைப் பட்டிகை வார்ப்புருவை பயன்படுத்த முடியும்.
(ii) PCR தவிர்ந்த மூன்று DNA பகுப்பாய்வு தொழினுட்பங்கள் (ஏதேனும் 3):
• ஜெல் மின்னயம் (Gel electrophoresis)
• DNA தொடரிப்படுத்தல் (DNA sequencing)
• மட்டுப்படுத்தல் வரைபடம் (Restriction mapping)
• DNA விரலையாள முறை (DNA fingerprinting)
(iii) வரையிலக்கணங்கள்:
(a) சாகியம் (Species): ஒரு குறித்த பகுதியில் தம்முள் இடைத்தாக்கம் புரிந்தவாறு உயிர்வாழும், வெவ்வேறு இனக் குடித்தொகைகளின் சேர்மானம் ஆகும்.
(b) சூழற்றொகுதி (Ecosystem): சாகியங்களினதும், அவற்றுடன் இடைத்தாக்கம் புரியும் உயிரற்ற (abiotic) காரணிகளினதும் சேர்மானம் ஆகும்.
பகுதி இ — கட்டுரை வினாக்கள்
கட்டுரை வினா 1
DNA பிரதிபிறப்பு — விரிவான ஆய்வு
(அ) DNA பிரதிபிறப்பின் "எதிர்க்காப்பு" (semiconservative) என்ற கருத்தை மெஸல்சன்-ஸ்டால் பரிசோதனையுடன் விளக்குக.
(ஆ) முன்செல்லும் பட்டிகை மற்றும் பின்தங்கிய பட்டிகையில் DNA தொகுப்பு வேறுபடுவதை விளக்குக.
(இ) ய+கரியோட்டுகளில் பிரதிபிறப்பு புரோகரியோட்டுகளிலிருந்து எவ்வாறு வேறுபடுகிறது என கூறுக.
(அ) DNA பிரதிபிறப்பின் "எதிர்க்காப்பு" (semiconservative) என்ற கருத்தை மெஸல்சன்-ஸ்டால் பரிசோதனையுடன் விளக்குக.
(ஆ) முன்செல்லும் பட்டிகை மற்றும் பின்தங்கிய பட்டிகையில் DNA தொகுப்பு வேறுபடுவதை விளக்குக.
(இ) ய+கரியோட்டுகளில் பிரதிபிறப்பு புரோகரியோட்டுகளிலிருந்து எவ்வாறு வேறுபடுகிறது என கூறுக.
விடை காட்டு
விடை:
(அ) மெஸல்சன்-ஸ்டால் பரிசோதனை (1958):
E. coli ஐ ¹⁵N (கனமான நைதரசன்) கொண்ட வளர்ப்பு ஊடகத்தில் பல தலைமுறைகள் வளர்த்தனர் → அனைத்து DNA ம் ¹⁵N கொண்டதாக ஆனது. பின்பு ¹⁴N (இயல்பான) ஊடகத்திற்கு மாற்றப்பட்டு ஒரு தலைமுறை வளர்க்கப்பட்டது. CsCl தொடர்ச்சி வண்ட கழிவு (density gradient centrifugation) மூலம்: DNA ஒரே நடுத்தர அடர்த்தி பட்டையில் (hybrid — ¹⁵N/¹⁴N) காணப்பட்டது. இரு தலைமுறைகளுக்குப் பிறகு: 50% நடுத்தர, 50% இலேசான (¹⁴N/¹⁴N) பட்டைகள். இது எதிர்க்காப்பு பிரதிபிறப்பை நிரூபிக்கிறது — ஒவ்வொரு மகட் DNA யிலும் ஒரு பெற்றோர் + ஒரு புதிய பட்டிகை.
(ஆ) முன்செல்லும் vs பின்தங்கிய பட்டிகை:
முன்செல்லும் (Leading): DNA பாலிமரேஸ் பிரதிபிறப்பு கவை திசையில் 5'→3' திசையில் தொடர்ச்சியாக தொகுக்கும்; ஒரே RNA பிறைமர் போதும்.
பின்தங்கிய (Lagging): பிரதிபிறப்பு கவைக்கு எதிர் திசையில் வேலை செய்யவேண்டும்; பல RNA பிறைமர்கள் தேவை; ஒகசாகி துண்டுகளாக (100–200 மூல ஜோடிகள் — ய+கரியோட்டு) தொகுக்கப்படும்; DNA லிகேஸ் இணைக்கும்.
(இ) புரோகரியோட்டு vs ய+கரியோட்டு வேறுபாடுகள்:
1. Ori: புரோகரியோட்டு = 1 (OriC); ய+கரியோட்டு = பல ஆயிரங்கள் — பெரிய நிறமூர்த்தங்கள் விரைவாக நகலெடுக்க.
2. கலச்சுழற்சி: புரோகரியோட்டு = எப்போதும்; ய+கரியோட்டு = S-நிலையில் மட்டும்.
3. DNA பாலிமரேஸ்: புரோகரியோட்டு = Pol I, II, III; ய+கரியோட்டு = α, β, δ, ε, γ — வேறு வகைகள்.
(அ) மெஸல்சன்-ஸ்டால் பரிசோதனை (1958):
E. coli ஐ ¹⁵N (கனமான நைதரசன்) கொண்ட வளர்ப்பு ஊடகத்தில் பல தலைமுறைகள் வளர்த்தனர் → அனைத்து DNA ம் ¹⁵N கொண்டதாக ஆனது. பின்பு ¹⁴N (இயல்பான) ஊடகத்திற்கு மாற்றப்பட்டு ஒரு தலைமுறை வளர்க்கப்பட்டது. CsCl தொடர்ச்சி வண்ட கழிவு (density gradient centrifugation) மூலம்: DNA ஒரே நடுத்தர அடர்த்தி பட்டையில் (hybrid — ¹⁵N/¹⁴N) காணப்பட்டது. இரு தலைமுறைகளுக்குப் பிறகு: 50% நடுத்தர, 50% இலேசான (¹⁴N/¹⁴N) பட்டைகள். இது எதிர்க்காப்பு பிரதிபிறப்பை நிரூபிக்கிறது — ஒவ்வொரு மகட் DNA யிலும் ஒரு பெற்றோர் + ஒரு புதிய பட்டிகை.
(ஆ) முன்செல்லும் vs பின்தங்கிய பட்டிகை:
முன்செல்லும் (Leading): DNA பாலிமரேஸ் பிரதிபிறப்பு கவை திசையில் 5'→3' திசையில் தொடர்ச்சியாக தொகுக்கும்; ஒரே RNA பிறைமர் போதும்.
பின்தங்கிய (Lagging): பிரதிபிறப்பு கவைக்கு எதிர் திசையில் வேலை செய்யவேண்டும்; பல RNA பிறைமர்கள் தேவை; ஒகசாகி துண்டுகளாக (100–200 மூல ஜோடிகள் — ய+கரியோட்டு) தொகுக்கப்படும்; DNA லிகேஸ் இணைக்கும்.
(இ) புரோகரியோட்டு vs ய+கரியோட்டு வேறுபாடுகள்:
1. Ori: புரோகரியோட்டு = 1 (OriC); ய+கரியோட்டு = பல ஆயிரங்கள் — பெரிய நிறமூர்த்தங்கள் விரைவாக நகலெடுக்க.
2. கலச்சுழற்சி: புரோகரியோட்டு = எப்போதும்; ய+கரியோட்டு = S-நிலையில் மட்டும்.
3. DNA பாலிமரேஸ்: புரோகரியோட்டு = Pol I, II, III; ய+கரியோட்டு = α, β, δ, ε, γ — வேறு வகைகள்.
கட்டுரை வினா 2
மீள்சேர்க்கை DNA தொழில்நுட்பம் — கருவிகளும் பயன்களும்
கட்டுப்பாட்டு நொதிகள், DNA லிகேஸ், PCR மற்றும் ஜெல் மின்பிரிப்பு ஆகிய கருவிகளின் தொழில்களை விளக்கி, மருத்துவம், வேளாண்மை மற்றும் தடயவியல் துறைகளில் மீள்சேர்க்கை DNA தொழில்நுட்பம் எவ்வாறு பயன்படுகிறது என்று விரிவாக எழுதுக.
கட்டுப்பாட்டு நொதிகள், DNA லிகேஸ், PCR மற்றும் ஜெல் மின்பிரிப்பு ஆகிய கருவிகளின் தொழில்களை விளக்கி, மருத்துவம், வேளாண்மை மற்றும் தடயவியல் துறைகளில் மீள்சேர்க்கை DNA தொழில்நுட்பம் எவ்வாறு பயன்படுகிறது என்று விரிவாக எழுதுக.
விடை காட்டு
விடை (கோடிட்ட வடிவம்):
கருவிகள்:
• கட்டுப்பாட்டு நொதிகள் (EcoRI, HindIII, BamHI) — palindromic தொடரிகளை அங்கீகரித்து ஒட்டுமுனைகள் உருவாக்கும் "மூலக்கூற்று கத்தரிக்கோல்".
• DNA லிகேஸ் (T4) — ஒட்டுமுனைகளை பாஸ்போடையஸ்டர் பிணைப்பால் மூடும் "மூலக்கூற்று தையல்".
• PCR — குறிப்பிட்ட DNA பகுதியை ~10⁹ நகல்களாக அதிகரிக்கும்; Taq பாலிமரேஸ் கட்டாயம்.
• ஜெல் மின்பிரிப்பு — DNA துண்டுகளை அளவின்படி பிரிக்கும்; EtBr/UV மூலம் காட்சிப்படுத்தல்.
பயன்கள்:
1. மருத்துவம் — மனித இன்சுலின்: நன்மை: மலிவு, தூய்மை, மனிதனுக்கு சரியான வடிவம். கவலை: ஒவ்வாமை (அரிது), முன்னிலை உற்பத்தியாளர்களுக்கு ஆதிக்கம்.
2. வேளாண்மை — Bt பருத்தி: நன்மை: பூச்சிக்கொல்லி அளவு குறைவு, மகசூல் அதிகரிப்பு. கவலை: மரபணு மாசு, "சூப்பர்பூச்சிகள்" உருவாகலாம்.
3. தடயவியல் — DNA விரல்நிரல்பதிவு: நன்மை: குற்றவாளி அடையாளம், அப்பாவி விடுவிப்பு. கவலை: தனியுரிமை, DNA தரவு தவறாகப் பயன்படுத்தல்.
கருவிகள்:
• கட்டுப்பாட்டு நொதிகள் (EcoRI, HindIII, BamHI) — palindromic தொடரிகளை அங்கீகரித்து ஒட்டுமுனைகள் உருவாக்கும் "மூலக்கூற்று கத்தரிக்கோல்".
• DNA லிகேஸ் (T4) — ஒட்டுமுனைகளை பாஸ்போடையஸ்டர் பிணைப்பால் மூடும் "மூலக்கூற்று தையல்".
• PCR — குறிப்பிட்ட DNA பகுதியை ~10⁹ நகல்களாக அதிகரிக்கும்; Taq பாலிமரேஸ் கட்டாயம்.
• ஜெல் மின்பிரிப்பு — DNA துண்டுகளை அளவின்படி பிரிக்கும்; EtBr/UV மூலம் காட்சிப்படுத்தல்.
பயன்கள்:
1. மருத்துவம் — மனித இன்சுலின்: நன்மை: மலிவு, தூய்மை, மனிதனுக்கு சரியான வடிவம். கவலை: ஒவ்வாமை (அரிது), முன்னிலை உற்பத்தியாளர்களுக்கு ஆதிக்கம்.
2. வேளாண்மை — Bt பருத்தி: நன்மை: பூச்சிக்கொல்லி அளவு குறைவு, மகசூல் அதிகரிப்பு. கவலை: மரபணு மாசு, "சூப்பர்பூச்சிகள்" உருவாகலாம்.
3. தடயவியல் — DNA விரல்நிரல்பதிவு: நன்மை: குற்றவாளி அடையாளம், அப்பாவி விடுவிப்பு. கவலை: தனியுரிமை, DNA தரவு தவறாகப் பயன்படுத்தல்.
கட்டுரை வினா 3
மரபணு பொறியியல் — நெறிமுறை மற்றும் சட்டகட்டமைப்பு
மரபணு மாற்றப்பட்ட உயிரினங்கள் (GMOs) தொடர்பான சுகாதார, சுற்றுச்சூழல் மற்றும் சமூக-பொருளாதார சிக்கல்களை ஆராய்க. கார்டஹீனா நெறிமுறையின் முன்னெச்சரிக்கை கோட்பாடு (Precautionary Principle) இந்த சிக்கல்களை எவ்வாறு நிவர்த்தி செய்கிறது என்று கலந்துரையாடுக. உங்கள் கருத்தை நியாயப்படுத்துக.
மரபணு மாற்றப்பட்ட உயிரினங்கள் (GMOs) தொடர்பான சுகாதார, சுற்றுச்சூழல் மற்றும் சமூக-பொருளாதார சிக்கல்களை ஆராய்க. கார்டஹீனா நெறிமுறையின் முன்னெச்சரிக்கை கோட்பாடு (Precautionary Principle) இந்த சிக்கல்களை எவ்வாறு நிவர்த்தி செய்கிறது என்று கலந்துரையாடுக. உங்கள் கருத்தை நியாயப்படுத்துக.
விடை காட்டு
விடை (கோடிட்ட வடிவம் — தேர்வில் 4–5 பக்கங்கள் எழுதவும்):
சுகாதார சிக்கல்கள்: சாத்தியமான அலர்ஜி (StarlinkMaize உதாரணம்); நுண்ணுயிர்க்கொல்லி எதிர்ப்பு மரபணு கிடைமட்ட மாற்றம் (குடல் நுண்ணுயிரி கோளம்); நீண்டகால ஆய்வுகள் தேவை — இப்போது வரை அங்கீகரிக்கப்பட்ட GM உணவுகளில் ஆரோக்கிய கேடு நிரூபிக்கப்படவில்லை.
சுற்றுச்சூழல் சிக்கல்கள்: மரபணு மாசு (Mexico corn controversy); மகரந்தம் மூலம் காட்டு தாவர உறவினர்களுக்கு transgene பரவல்; Bt எதிர்ப்பு பூச்சிகள் (HYB corn rootworm); பயிர் பல்வகைமை குறைவு.
சமூக-பொருளாதார சிக்கல்கள்: மரபணு காப்புரிமை (Monsanto vs Saskatchewan farmer Percy Schmeiser உதாரணம்); உயிரிக் கொள்ளை (Neem patent controversy); விவசாயி சுதந்திரம் குறைவு; ஏழை நாடுகளுக்கு மட்டுப்படுத்தப்பட்ட அணுகல்.
முன்னெச்சரிக்கை கோட்பாடு: "அறிவியல் நிச்சயமின்மை GMO கட்டுப்பாட்டுக்கு தடையாக இருக்கக்கூடாது" — கார்டஹீனா நெறிமுறை. BCH மூலம் தகவல் வெளிப்படைத்தன்மை; AIA மூலம் இறக்குமதி நாட்டின் ஒப்பந்தம்.
இலங்கை சூழலில் கருத்து: "ஆதரவு" கருத்து: வரட்சி/வெள்ளம் தாங்கும் GM பயிர்கள் காலநிலை மாற்றத்தில் பயனுள்ளவை; "எதிர்ப்பு" கருத்து: இலங்கையின் தனிப்பட்ட தாவர இனப்பரம்பரையை பாதுகாக்க வேண்டும்; இரண்டு கருத்துக்கும் அறிவியல் ஆதாரங்கள் தேவை. (தேர்வர் தம் கருத்தை நியாயப்படுத்தலாம்.)
சுகாதார சிக்கல்கள்: சாத்தியமான அலர்ஜி (StarlinkMaize உதாரணம்); நுண்ணுயிர்க்கொல்லி எதிர்ப்பு மரபணு கிடைமட்ட மாற்றம் (குடல் நுண்ணுயிரி கோளம்); நீண்டகால ஆய்வுகள் தேவை — இப்போது வரை அங்கீகரிக்கப்பட்ட GM உணவுகளில் ஆரோக்கிய கேடு நிரூபிக்கப்படவில்லை.
சுற்றுச்சூழல் சிக்கல்கள்: மரபணு மாசு (Mexico corn controversy); மகரந்தம் மூலம் காட்டு தாவர உறவினர்களுக்கு transgene பரவல்; Bt எதிர்ப்பு பூச்சிகள் (HYB corn rootworm); பயிர் பல்வகைமை குறைவு.
சமூக-பொருளாதார சிக்கல்கள்: மரபணு காப்புரிமை (Monsanto vs Saskatchewan farmer Percy Schmeiser உதாரணம்); உயிரிக் கொள்ளை (Neem patent controversy); விவசாயி சுதந்திரம் குறைவு; ஏழை நாடுகளுக்கு மட்டுப்படுத்தப்பட்ட அணுகல்.
முன்னெச்சரிக்கை கோட்பாடு: "அறிவியல் நிச்சயமின்மை GMO கட்டுப்பாட்டுக்கு தடையாக இருக்கக்கூடாது" — கார்டஹீனா நெறிமுறை. BCH மூலம் தகவல் வெளிப்படைத்தன்மை; AIA மூலம் இறக்குமதி நாட்டின் ஒப்பந்தம்.
இலங்கை சூழலில் கருத்து: "ஆதரவு" கருத்து: வரட்சி/வெள்ளம் தாங்கும் GM பயிர்கள் காலநிலை மாற்றத்தில் பயனுள்ளவை; "எதிர்ப்பு" கருத்து: இலங்கையின் தனிப்பட்ட தாவர இனப்பரம்பரையை பாதுகாக்க வேண்டும்; இரண்டு கருத்துக்கும் அறிவியல் ஆதாரங்கள் தேவை. (தேர்வர் தம் கருத்தை நியாயப்படுத்தலாம்.)
கட்டுரை வினா 4
பரம்பரையலகுத் தொழினுட்பவியலில் DNA தனிமையாக்கல்
மீள்சேர்க்கை DNA தொழினுட்பத்தில் (recombinant DNA technology) கலங்களிலிருந்து DNA தனிமையாக்கம் செய்யப்படும் செயன்முறையை விளக்குக.
மீள்சேர்க்கை DNA தொழினுட்பத்தில் (recombinant DNA technology) கலங்களிலிருந்து DNA தனிமையாக்கம் செய்யப்படும் செயன்முறையை விளக்குக.
விடை காட்டு
விடை (படிமுறைகளாக):
1. கலங்களைச் சீர்குலைத்தல் (Cell lysis) — முதலாவது படி:
• கலங்களை உடைத்தல் / பகுத்தல் — யாந்திரிக அரைத்தல் மற்றும் ஓரினமாக்கல் அல்லது நொதிய முறையில் (எ.கா. இலைசோசைம்) பற்றீரியக் கலச்சுவர்களை உடைப்பதன் மூலம்.
• இது கலங்களிலிருந்து DNA ஐ விடுவிப்பதற்கு மேற்கொள்ளப்படும்.
2. DNase தடுப்பு (இரண்டாவது படி):
• DNA ஐச் சிதைக்கும் நொதியங்களிலிருந்து (DNase) பாதுகாக்க, அவற்றின் செயல்பாட்டிற்குத் தேவையான உலோக அயன்களை நீக்கும் இடுக்குக் கருவிகளைப் (chelating agents, எ.கா. EDTA) பயன்படுத்துவதன் மூலம் அல்லது DNA-நொதியத் தொடர்பைத் தடுப்பதன் மூலம் மேற்கொள்ளப்படும்.
3. நியூக்ளியோப் புரதங்களின் கூட்டப்பிரிவு (மூன்றாவது படி):
• DNA உடன் பிணைந்திருக்கும் புரதங்களிலிருந்து அதை விடுவிக்க புரதப் பகுப்புக்குரிய நொதியங்களைப் (proteinase) பயன்படுத்துவதன் மூலமும், தூய்மைப்படுத்திகள் (detergents) / SDS (Sodium Dodecyl Sulphate) அல்லது ஃபீனோல் அல்லது புரதப் பகுப்புக்குரிய நொதியங்கள் மூலமும் DNA-புரத இடைத்தொடர்புகள் சீர்குலைக்கப்படும்.
• இதன் மூலம் கொழுப்புகள் மற்றும் மற்றைய கலப்பொருட்களும் அகற்றப்படும் (நான்காவது படி).
4. DNA வீழ்படிவாக்கல் (ஐந்தாவது படி):
• குளிர் எத்தனோலைப் பயன்படுத்தி DNA வீழ்படிவாக்கப்படும்.
• இந்த வீழ்படிவு தாங்கல் கரைசல் (buffer) ஒன்றில் மீண்டும் கரைக்கப்படும்.
• எஞ்சியிருக்கும் RNA ஆனது DNase அல்லாத RNase நொதியத்தால் விதந்துரைக்கப்பட்ட பரிகரிப்பின் மூலம் அகற்றப்படும்.
1. கலங்களைச் சீர்குலைத்தல் (Cell lysis) — முதலாவது படி:
• கலங்களை உடைத்தல் / பகுத்தல் — யாந்திரிக அரைத்தல் மற்றும் ஓரினமாக்கல் அல்லது நொதிய முறையில் (எ.கா. இலைசோசைம்) பற்றீரியக் கலச்சுவர்களை உடைப்பதன் மூலம்.
• இது கலங்களிலிருந்து DNA ஐ விடுவிப்பதற்கு மேற்கொள்ளப்படும்.
2. DNase தடுப்பு (இரண்டாவது படி):
• DNA ஐச் சிதைக்கும் நொதியங்களிலிருந்து (DNase) பாதுகாக்க, அவற்றின் செயல்பாட்டிற்குத் தேவையான உலோக அயன்களை நீக்கும் இடுக்குக் கருவிகளைப் (chelating agents, எ.கா. EDTA) பயன்படுத்துவதன் மூலம் அல்லது DNA-நொதியத் தொடர்பைத் தடுப்பதன் மூலம் மேற்கொள்ளப்படும்.
3. நியூக்ளியோப் புரதங்களின் கூட்டப்பிரிவு (மூன்றாவது படி):
• DNA உடன் பிணைந்திருக்கும் புரதங்களிலிருந்து அதை விடுவிக்க புரதப் பகுப்புக்குரிய நொதியங்களைப் (proteinase) பயன்படுத்துவதன் மூலமும், தூய்மைப்படுத்திகள் (detergents) / SDS (Sodium Dodecyl Sulphate) அல்லது ஃபீனோல் அல்லது புரதப் பகுப்புக்குரிய நொதியங்கள் மூலமும் DNA-புரத இடைத்தொடர்புகள் சீர்குலைக்கப்படும்.
• இதன் மூலம் கொழுப்புகள் மற்றும் மற்றைய கலப்பொருட்களும் அகற்றப்படும் (நான்காவது படி).
4. DNA வீழ்படிவாக்கல் (ஐந்தாவது படி):
• குளிர் எத்தனோலைப் பயன்படுத்தி DNA வீழ்படிவாக்கப்படும்.
• இந்த வீழ்படிவு தாங்கல் கரைசல் (buffer) ஒன்றில் மீண்டும் கரைக்கப்படும்.
• எஞ்சியிருக்கும் RNA ஆனது DNase அல்லாத RNase நொதியத்தால் விதந்துரைக்கப்பட்ட பரிகரிப்பின் மூலம் அகற்றப்படும்.