Amine plus nitrous acid Tamil revision mind map: the systematic classification by amine class into diazonium decomposition for primary, N-nitrosoamine for secondary, and salt or ring C-nitrosation for tertiary, plus the acetanilide protecting group strategy and the aniline versus benzylamine diazonium stability distinction.

A/L இரசாயனவியல் · அலகு 10 · மனப்படம் (10ஆ)

📝 குறு குறிப்பு
🧪
Amine + HNO₂
வகைப்பாடு
HNO₂ Classification
🔵 1° Amine (aliphatic)
  • --NaNO₂/HCl--> ஆல்கஹால் + N₂↑ (diazonium decomposition)
  • 1°→1°ஆல்கஹால், 2°→2°, 3°→3° (carbocation வழி)
🔴 2° Amine (எதுவானாலும்)
  • --HNO₂--> N-Nitrosoamine (N-N=O, நிலையானது!)
  • ஒரே N-H மட்டுமே — N₂ இழப்பு சாத்தியமில்லை
🟣 3° Amine — இரு பாதைகள்
  • Aliphatic: எளிய உப்பு மட்டும் (N-H இல்லை)
  • நறுமண (N,N-dimethylaniline): ring C-nitrosation (பாரா)!
🟠 Acetanilide Protecting Group
  • N-acylation → நடுநிலைப்படுத்தப்பட்ட activator
  • EAS கட்டுப்பாட்டுடன், பின் hydrolysis மூலம் -NH₂ மீட்பு
🟢 Aniline vs Benzylamine
  • Ph-NH₂ (நேரடி) → நிலையான diazonium உப்பு
  • Ph-CH₂-NH₂ (CH₂ இடைவெளி) → aliphatic போல் உடனடி சிதைவு
🔵 அனிலின் ஹேலோஜனேற்றம்/N-Alkylation
  • Br₂(aq)/Cl₂(aq) → 2,4,6-trihaloaniline (catalyst தேவையில்லை)
  • -NH₂>-NHR>-NR₂>-OH>-OR (activation வலிமை)
learn.gtdigital.tech · A/L இரசாயனவியல் · அலகு 10 கோபிரமணன் திருசெந்திவேல், MSc
↔️ முழுப் படத்தையும் காண பக்கவாட்டில் நகர்த்துக (scroll to see full poster)