Ionic and metallic bonding Tamil revision study sheet in plain-language paragraphs: formation of ionic bonds by full electron transfer between atoms of low ionisation energy and high electronegativity, the crystal lattice and coordination number of rock-salt NaCl, the factors that determine lattice energy (ionic charge and ionic radius), Fajans' rules for covalent character in ionic bonds, the physical properties of ionic compounds explained by lattice structure, the electron-sea model of metallic bonding, the properties of metals explained by delocalised electrons, and the three factors that determine metallic bond strength.

A/L இரசாயனவியல் · அலகு 2 · குறு குறிப்பு (2அ)

🧠 மனப்படம்
🧊
அயன் & உலோகப் பிணைப்பு
Ionic & Metallic Bonding

1 இலத்திரன் இடமாற்றத்தினால் அயன் பிணைப்பு உருவாதல்

அயன் பிணைப்பின் உருவாக்கம் இலத்திரன் இடமாற்றத்தை (electron transfer) அடிப்படையாகக் கொண்டது. குறைந்த அயனாக்கற் சக்தி கொண்ட ஓர் உலோக அணு தனது வலுவளவு இலத்திரன்களை முற்றாக இழந்து கற்றயனாக (cation) மாறுகின்றது; உயர் மின்னெதிர்த் தன்மை (electronegativity) கொண்ட ஓர் அலோக அணு அவ்விலத்திரன்களை ஏற்று அனயனாக (anion) மாறுகின்றது. இவ்வாறு இலத்திரன்கள் இடமாற்றப்படுவதற்கான இயக்கி, இரு அணுக்களுமே அட்டமம் (octet) எனப்படும் உறுதியான இலத்திரன் நிலையமைப்பை அடைய முற்படுவதே ஆகும்.

சோடியம் குளோரைட்டின் (NaCl) உருவாக்கத்தில் சோடியம் அணு தனது ஒரே ஒரு வலுவளவு இலத்திரனை இழந்து Na⁺ கற்றயனாக மாறி நியோனின் அட்டம அமைப்பை அடைகின்றது; குளோரின் அணு ஓர் இலத்திரனை ஏற்று Cl⁻ அனயனாக மாறி ஆர்கனின் அட்டம அமைப்பை அடைகின்றது. எதிரெதிர் ஏற்றத்தைக் கொண்ட இவ்விரு அயன்களுக்கும் இடையில் ஏற்படும் நிலைமின் கவர்ச்சியே (electrostatic attraction) அயன் பிணைப்பு எனப்படுகின்றது.

அமைப்பு உருவாக்கும் இயக்கி
உலோகம் (குறை அயனாக்கற் சக்தி) → e⁻ இழந்து கற்றயன்; அலோகம் (உயர் EN) → e⁻ ஏற்று அனயன். இரு அணுக்களும் அயலிய வாயு (அட்டமம்) அமைப்பை அடைவதே இயக்கி.

2 படிகச் சாலகமும் ஒருங்கிணைப்பு எண்ணும்

ஒரு திண்ம அயன் சேர்வையில் கற்றயன்களும் அனயன்களும் தனித்த "மூலக்கூறுகளாக" அமைவதில்லை; மாறாக, அவை முப்பரிமாணத்தில் ஒழுங்கான ஒரு மீள்திறன் அமைப்பில் அடுக்கப்பட்டு படிகச் சாலகம் (crystal lattice) எனப்படும் கட்டமைப்பை உருவாக்குகின்றன. ஒரு குறித்த அயனை அதன் அண்மையில் சூழ்ந்துள்ள எதிர் ஏற்றமுடைய அயன்களின் எண்ணிக்கையே அவ்வயனின் ஒருங்கிணைப்பு எண் (coordination number) எனப்படுகின்றது.

NaCl படிகச் சாலகத்தில் ஒவ்வொரு Na⁺ அயனும் ஆறு Cl⁻ அயன்களாலும், ஒவ்வொரு Cl⁻ அயனும் ஆறு Na⁺ அயன்களாலும் சூழப்பட்டிருக்கின்றன; எனவே NaCl இன் ஒருங்கிணைப்பு எண் 6:6 ஆகும். அயன்களின் ஒப்பீட்டு அளவுகளும் ஏற்றங்களும் சாலகத்தின் வடிவத்தையும் ஒருங்கிணைப்பு எண்ணையும் தீர்மானிக்கின்றன — உதாரணமாக பெரிய Cs⁺ கொண்ட CsCl 8:8 ஒருங்கிணைப்பைக் கொண்டுள்ளது.

3 சாலகச் சக்தியும் அதைப் பாதிக்கும் காரணிகளும்

வாயு நிலையிலுள்ள கற்றயன்களும் அனயன்களும் ஒன்று சேர்ந்து ஒரு மோல் திண்ம அயன் படிகச் சாலகத்தை உருவாக்கும்போது வெளியேற்றப்படும் சக்தியே சாலகச் சக்தி (lattice energy) எனப்படுகின்றது. சாலகச் சக்தியின் பருமன் அயன் பிணைப்பின் வன்மையின் ஒரு நேரடி அளவீடாகும்; பெரிய பெறுமானம் அயன் பிணைப்பு வலுவானது என்பதையும், சேர்வையின் உருகுநிலை உயர்வாக இருக்கும் என்பதையும் குறிக்கின்றது.

இரு முதன்மைக் காரணிகள் சாலகச் சக்தியின் பருமனைத் தீர்மானிக்கின்றன. அயன்களின் ஏற்றம் அதிகரிக்க நிலைமின் கவர்ச்சி வலுப்பெறுவதால் சாலகச் சக்தி அதிகரிக்கின்றது; அயன்களின் ஆரை சிறியதாக இருப்பின் எதிர் ஏற்றமுடைய அயன்களின் கருக்கள் நெருக்கமாக அணுகுவதால் சாலகச் சக்தி அதிகரிக்கின்றது. இவ்விரு காரணிகளுள் ஏற்றத்தின் தாக்கம் எப்போதும் ஆரையின் தாக்கத்தை விட வலுவானது.

Na⁺(g) + Cl⁻(g) → NaCl(s)  ·  சாலகச் சக்தி ∝ (q₁×q₂)/r
சேர்வைஅயன்களின் ஏற்றம்சாலகச் சக்தியின் போக்கு
NaCl+1, −1ஒப்பீட்டளவில் குறைவு
NaF+1, −1NaCl ஐ விடச் சற்று கூடுதல் (F⁻ சிறியது)
MgO+2, −2மிக உயர்வு (அதிக ஏற்றம், சிறிய அயன்)
பொதுவான தவறு
ஏற்றத்தையும் அயன் அளவையும் ஒப்பு நிலையில் தவறாகச் சமன் செய்தல். MgO ஆனது NaCl ஐ விட மிக அதிக சாலகச் சக்தியைக் கொண்டுள்ளது — ஏனெனில் ஏற்றத்தின் தாக்கம் எப்போதும் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றது.

4 பஜான்ஸின் விதிகள் — அயனிப் பிணைப்பில் பங்கீட்டுத்தன்மை

உண்மையான அயன் சேர்வைகள் "தூய" 100% அயனிப் பிணைப்பைக் காட்டுவதில்லை — நேர் அயன், அண்டையிலுள்ள எதிர் அயனின் இலத்திரன் மேகத்தை ஓரளவு சிதைத்து (polarise), சிறிதளவு பங்கீட்டுத்தன்மையை (covalent character) அறிமுகப்படுத்துகின்றது. பஜான்ஸின் விதிகள் இச்சிதைவின் அளவை முன்கணிக்க உதவும் மூன்று காரணிகளை வழங்குகின்றன: நேர் அயனின் அதிக ஏற்றம் அதிக சிதைக்கும் ஆற்றலைத் தரும்; சிறிய நேர் அயன் அதிக ஏற்றச் செறிவால் அதிக சிதைக்கும் ஆற்றலைத் தரும்; பெரிய எதிர் அயன் தளர்வாகப் பிடிக்கப்பட்ட வெளிப்புற இலத்திரன்களால் எளிதாகச் சிதைவடையும் தன்மையைத் (polarisability) தரும்.

எடுத்துக்காட்டு
AlCl₃-இல் Al³⁺ சிறியதும் அதிக ஏற்றமுடையதுமான நேர் அயன் — அதிக சிதைக்கும் ஆற்றல் கொண்டது. இதன் விளைவாக AlCl₃ குறைந்த உருகுநிலை, கரிம கரைப்பான்களில் கரைதிறன் போன்ற பங்கீட்டுச் சேர்வையின் பண்புகளையே காட்டுகின்றது. இதற்கு மாறாக பெரிய, குறைந்த ஏற்றமுடைய Na⁺ கொண்ட NaCl உண்மையான அயன் சேர்வையாகவே நடந்துகொள்கின்றது.

5 அயன் சேர்வைகளின் பண்புகள் — ஒவ்வொன்றுக்கும் காரணத்துடன்

அயன் சேர்வைகளின் இயற்பியற் பண்புகள் அனைத்தும் வலுவான நிலைமின் கவர்ச்சியிலிருந்தும் படிகச் சாலகக் கட்டமைப்பிலிருந்தும் நேரடியாகப் பெறப்படுகின்றன.

பண்புகாரணம்
உயர் mp / bpஅயன்கள் வலுவான நிலைமின் கவர்ச்சியால் இறுக்கப்பட்டிருப்பதால் அவற்றை வேறுபடுத்த அதிக வெப்பச் சக்தி தேவை
திண்மத்தில் கடத்தாமைஅயன்கள் சாலகத்தில் நிலையான இடத்தில் இறுக்கப்பட்டிருந்து சுதந்திரமாக நகர முடியாது
உருகிய/கரைசலில் கடத்தல்அயன்கள் சாலகத்திலிருந்து விடுவிக்கப்பட்டுச் சுதந்திரமாக நகரக்கூடியவையாகின்றன
நொறுங்கும் தன்மைஅடுக்குகள் நழுவும்போது ஒத்த ஏற்றமுள்ள அயன்கள் நேருக்குநேர் வந்து தள்ளுகின்றன
நீரில் கரைதிறன்முனைவுத்தன்மையுடைய நீர் மூலக்கூறுகள் அயன்-இருமுனைவு இடைத்தாக்கத்தால் சாலகச் சக்தியை ஈடுசெய்கின்றன

6 உலோகப் பிணைப்பு — இலத்திரன் கடல் மாதிரியுரு

பங்கீட்டுப் பிணைப்பையும் அயன் பிணைப்பையும் மட்டுமே கொண்டு உலோகங்களின் உயர் உருகுநிலையையும், திண்ம/திரவ நிலையில் மின்கடத்தலையும், தகடாக்கக்கூடிய தன்மையையும் விளக்க முடியாது. இவற்றை விளக்குவதற்குத் தனி மாதிரியுரு தேவைப்படுகின்றது. இம்மாதிரியுருவின்படி, உலோக அணுக்கள் தம் வலுவளவு ஓட்டு இலத்திரன்களைப் பிணைப்பை உருவாக்குவதற்காக இழப்பதால் நேர் ஏற்றமுள்ள கற்றயன்களை உருவாக்குகின்றன. இவ்வாறு விடுவிக்கப்படும் இலத்திரன்கள் எந்த ஒரு குறிப்பிட்ட அணுவுடனும் கட்டுண்டிராமல் முழுக் கட்டமைப்பு முழுவதும் சுதந்திரமாக நகரக்கூடிய இடப்பெயர்வுற்ற இலத்திரன்களாக (delocalised electrons) மாறி, ஒரு மாபெரும் இலத்திரன் கடலை உருவாக்குகின்றன. நேர் அயன்களுக்கும் இந்த இலத்திரன் கடலுக்கும் இடையிலான நிலைமின் கவர்ச்சியே உலோகப் பிணைப்பு எனப்படுகின்றது.

இம்மாதிரியுரு உலோகங்களின் ஒவ்வொரு இயல்பையும் காரணத்துடன் விளக்குகின்றது. இடப்பெயர்வுற்ற இலத்திரன்கள் சுதந்திரமாக நகர்வதால் திண்ம, திரவ நிலைகளிலும் மின்/வெப்பக் கடத்தல் நிகழ்கின்றது. விசை செலுத்தப்படும்போது கற்றயன் அடுக்குகள் நழுவினும் இலத்திரன் கடல் அவற்றைச் சூழ்ந்தே இருப்பதால் பிணைப்பு உடையாமல் உலோகம் தகடாகவும் கம்பியாகவும் மாறுகின்றது; இதே சூழலில் அயன் படிகமோ ஒத்த ஏற்றமுள்ள அயன்கள் நேருக்குநேர் வந்து தள்ளுவதால் உடைந்துவிடும்.

பொதுவான தவறு
"உலோகம் மின்னைக் கடத்தும்" என்பது மட்டும் போதாத விடை; "இடப்பெயர்வுற்ற இலத்திரன்கள் சுதந்திரமாக நகர்வதால்" எனும் காரணத்துடன் இணைத்தே எழுத வேண்டும்.

7 உலோகப் பிணைப்பின் வலிமையைத் தீர்மானிக்கும் காரணிகள்

வெவ்வேறு உலோகங்களின் உருகுநிலைகள் விரிந்த அளவில் பரவியுள்ளன — இரசத்தின் (Hg) உருகுநிலை −39 °C எனத் தாழ்வாக இருக்க, தங்குதனின் (W) உருகுநிலை சுமார் 3410 °C எனப் பெரிதும் உயர்ந்துள்ளது. இவ்வேறுபாட்டுக்குக் காரணம் உலோகப் பிணைப்பின் வலிமை மூன்று காரணிகளில் தங்கியிருப்பதேயாகும்: வழங்கப்படும் இலத்திரன்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்க பிணைப்பு வலுவடையும் (Mg இரு இலத்திரன் வழங்க Na ஒன்றே வழங்குவதால் Mg வலிமையானது); கற்றயனின் ஆரை அதிகரிக்க இலத்திரன் அடர்த்தி குறைந்து பிணைப்பு நலிவடையும்; அயனாக்கற் சக்தி அதிகரிக்க இலத்திரனை விடுவிக்கும் நிகழ்தகவு குறையும் — இக்காரணி தாண்டல் உலோகங்களைக் கருதும்போது முக்கியத்துவம் பெறுகின்றது.

அதிக வழங்கப்படும் e⁻ + சிறிய கற்றயன் ஆரை + அதிக ஏற்றம் → வலுவான உலோகப் பிணைப்பு → உயர் உருகுநிலை
learn.gtdigital.tech · A/L இரசாயனவியல் · அலகு 2 கோபிரமணன் திருசெந்திவேல், MSc